| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-33页 |
| 1.1 手性药物的概述 | 第13-15页 |
| 1.2 手性药物的获取方式简介 | 第15-22页 |
| 1.2.1 化学计量不对称合成 | 第15页 |
| 1.2.2 催化不对称合成 | 第15-16页 |
| 1.2.3 外消旋体拆分法 | 第16-21页 |
| 1.2.4 各种手性拆分技术比较及发展现状 | 第21-22页 |
| 1.3 阿尔茨海默病的现状及治疗药物 | 第22-25页 |
| 1.3.1 阿尔茨海默病的现状 | 第22-23页 |
| 1.3.2 阿尔茨海默病的治疗药物 | 第23-25页 |
| 1.4 酒石酸卡巴拉汀药物简介 | 第25页 |
| 1.5 酒石酸卡巴拉汀的合成研究进展 | 第25-31页 |
| 1.5.1 外消旋体的化学拆分法制备酒石酸卡巴拉汀 | 第25-30页 |
| 1.5.2 不对称合成法制备酒石酸卡巴拉汀 | 第30-31页 |
| 1.6 本课题的研究内容和研究方法 | 第31页 |
| 1.7 本课题的研究目的和意义 | 第31-33页 |
| 第二章 酒石酸卡巴拉汀的合成 | 第33-39页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第33-35页 |
| 2.1.1 实验主要试剂 | 第33-34页 |
| 2.1.2 实验主要仪器 | 第34-35页 |
| 2.2 实验操作 | 第35-36页 |
| 2.2.1 3-[(1-二甲基胺基)乙基]苯甲醚的合成 | 第35页 |
| 2.2.2 3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.3 S-(+)-3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚的制备 | 第36页 |
| 2.2.4 卡巴拉汀的合成 | 第36页 |
| 2.2.5 酒石酸卡巴拉汀的合成 | 第36页 |
| 2.3 分析方法 | 第36-39页 |
| 2.3.1 旋光值的测定 | 第37页 |
| 2.3.2 熔点的测定 | 第37-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-59页 |
| 3.1 中间体和产物的结构表征 | 第39-43页 |
| 3.1.1 3-[(1-二甲基胺基)乙基]苯甲醚 | 第39-40页 |
| 3.1.2 3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 | 第40页 |
| 3.1.3 S-(-)-3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 | 第40页 |
| 3.1.4 卡巴拉汀 | 第40-41页 |
| 3.1.5 酒石酸卡巴拉汀 | 第41-42页 |
| 3.1.6 结果分析 | 第42-43页 |
| 3.1.7 小结 | 第43页 |
| 3.2 反应工艺的研究 | 第43-57页 |
| 3.2.1 3-[(1-二甲基胺基)乙基]苯甲醚的合成工艺研究 | 第43-51页 |
| 3.2.2 3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚的合成工艺研究 | 第51-52页 |
| 3.2.3 外消旋体的化学拆分 | 第52-57页 |
| 3.3 小结 | 第57-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 附录 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第75-77页 |
| 作者及导师简介 | 第77-79页 |
| 附件 | 第79-80页 |
