| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第15-55页 |
| 1.1 手性的概念及在自然科学领域中的重要性 | 第15-16页 |
| 1.1.1 手性的概念 | 第15页 |
| 1.1.2 手性(手性分子)在自然科学领域中的重要性 | 第15-16页 |
| 1.2 手性化合物的制备方法 | 第16-18页 |
| 1.2.1 手性源法制备手性化合物 | 第16-17页 |
| 1.2.2 手性辅助基法诱导制备手性化合物 | 第17页 |
| 1.2.3 手性试剂法诱导手性化合物的合成 | 第17-18页 |
| 1.2.4 手性催化法制备手性化合物 | 第18页 |
| 1.3 手性催化的发展 | 第18-22页 |
| 1.4 手性有机小分子催化剂的发展与近况 | 第22-26页 |
| 1.4.1 手性有机小分子在手性合成领域的发展 | 第22-25页 |
| 1.4.2手性有机小分子催化剂的结构特征及作用机制 | 第25-26页 |
| 1.5 手性有机小分子催化剂(试剂)在获取手性醇(胺)类化合物的应用 | 第26-35页 |
| 1.5.1 手性醇(胺)的重要意义 | 第26-27页 |
| 1.5.2 手性醇(胺)的制备方法 | 第27-30页 |
| 1.5.3 手性有机小分子不对称试剂在动力学拆分法制备手性醇(胺)中的应用 | 第30-32页 |
| 1.5.4 手性有机小分子催化剂在动力学拆分法制备手性醇(胺)中的应用 | 第32-35页 |
| 1.6 烷基化咪唑及其衍生物在催化动力学拆分法获取手性醇(胺)类化合物中的应用 | 第35-44页 |
| 1.6.1 N-烷基化咪唑及其衍生物催化动力学拆分获取手性醇的机制 | 第35-36页 |
| 1.6.2 N-烷基化咪唑及其衍生物在催化动力学拆分获取手性醇(胺)类化合物的研究进展 | 第36-44页 |
| 1.7 选题的意义与目的 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-55页 |
| 第2章 系列苯并咪唑类不对称酰化试剂的合成及对α-氨基酸酯的拆分 | 第55-88页 |
| 2.1 引言 | 第55页 |
| 2.2 催化剂的设计 | 第55-57页 |
| 2.3 苯并咪唑类酰基化试剂的合成及表征 | 第57-65页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第57-59页 |
| 2.3.2 中间体的合成及表征 | 第59-62页 |
| 2.3.3 苯并咪唑类酰基化试剂的合成及表征 | 第62-65页 |
| 2.4 催化底物的合成及液相分离 | 第65-66页 |
| 2.5 以苯并咪唑类酰基化试剂对底物氨基酸酯的拆分 | 第66-71页 |
| 2.5.1 N-苯甲酰基氨基酸酯对映体的合成 | 第66页 |
| 2.5.2 以苯并咪哇类酞基化试剂a3为酞基化试剂以a4为拆分底物构建拆分模型反应 | 第66-67页 |
| 2.5.3 以苯并咪唑类酰基化试剂3e为酰基化试剂以4a为拆分底物对拆分条件的优化 | 第67页 |
| 2.5.4 以苯并咪哇类酞基化试剂3e为酞基化试剂以a4为拆分底物对拆分条件的优化 | 第67-69页 |
| 2.5.5 以苯并咪哇类拆分试剂3e为酞化试剂对底物的扩展 | 第69页 |
| 2.5.6 拆分结果与讨论 | 第69-71页 |
| 本章小结 | 第71-72页 |
| 附图 | 第72-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 第3章 系列苯并咪唑类不对称酰化催化剂的合成及对含手性基团醇的拆分 | 第88-106页 |
| 3.1 引言 | 第88页 |
| 3.2 催化剂的设计 | 第88-90页 |
| 3.3 苯并咪唑类不对称拆分催化剂的合成及表征 | 第90-94页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第90-91页 |
| 3.3.2 以路线1完成对N-甲基苯并咪唑类催化剂的合成 | 第91-92页 |
| 3.3.3 以路线2完成对N-甲基苯并咪唑类催化剂的合成 | 第92-94页 |
| 3.4 催化底物的合成 | 第94-96页 |
| 3.4.1 底物的选择 | 第94页 |
| 3.4.2 底物的合成 | 第94-96页 |
| 3.5 以N-甲基苯并咪唑类催化剂对底物的拆分 | 第96-102页 |
| 3.5.1 以N-甲基苯并咪唑类催化剂对外消旋4-羟基-4-芳基-2-丁酮拆分 | 第96-98页 |
| 3.5.2 以N-甲基苯并咪唑类催化剂对外消旋乳酸衍生物的拆分 | 第98-99页 |
| 3.5.3 以N-甲基苯并咪唑类催化剂对外消旋α-酰胺基醇的拆分 | 第99-100页 |
| 3.5.4 拆分结果与讨论 | 第100-102页 |
| 本章小结 | 第102-103页 |
| 附图 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第4章 系列咪唑类不对称动力学拆分催化剂的合成及对手性胺基醇的拆分 | 第106-130页 |
| 4.1 引言 | 第106-107页 |
| 4.2 催化剂设计 | 第107-109页 |
| 4.3 咪唑类催化剂的合成及表征 | 第109-118页 |
| 4.3.1 实验仪器及药品 | 第109-110页 |
| 4.3.2 中间体手性N-磺酰基-2-手性取代基N杂三员环的合成及表征 | 第110-113页 |
| 4.3.3 手性咪唑类不对称酰化催化剂的合成及表征 | 第113-118页 |
| 4.4 手性咪唑类不对称酰化催化剂的拆分性能研究 | 第118-122页 |
| 4.4.1 外消旋4-羟基-4-芳基-2-丁酮类化合物的拆分 | 第118-119页 |
| 4.4.2 对外消旋α-酰胺基醇的拆分 | 第119-122页 |
| 本章小结 | 第122-123页 |
| 附图 | 第123-128页 |
| 参考文献 | 第128-130页 |
| 第5章 以磺酰氯为酰基化试剂对手性胺基醇的拆分及手性2,5-二取代二氢恶唑和手性2取代N杂三员环的合成方法研究 | 第130-164页 |
| 5.1 以磺酰氯为酰基化试剂对手性胺基醇的拆分及手性2,5取代二氢恶唑的合成方法研究 | 第130-141页 |
| 5.1.1 引言 | 第130-132页 |
| 5.1.2 本节实验构想 | 第132-133页 |
| 5.1.3 实验部分 | 第133-141页 |
| 5.2 以磺酰氯为酰基化试剂对手性胺基醇的拆分及手性2-取代N杂三员环的合成方法研究 | 第141-149页 |
| 5.2.1 引言 | 第141-142页 |
| 5.2.2 实验部分 | 第142-149页 |
| 本章小结 | 第149-150页 |
| 附图 | 第150-157页 |
| 参考文献 | 第157-164页 |
| 作者简历 | 第164页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第164-165页 |
| 致谢 | 第165页 |
