| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 真菌的分子系统发育和分类 | 第12-19页 |
| 1.1.1 应用于真菌分子系统研究的分子生物学技术 | 第12-19页 |
| 1.2 突脐孢属(Exserohilum)分类研究进展 | 第19-22页 |
| 1.2.1 突脐孢属真菌的经济学意义 | 第19-20页 |
| 1.2.2 突脐孢属的研究历史 | 第20页 |
| 1.2.3 突脐孢属种的分类及存在问题 | 第20-21页 |
| 1.2.4 分子生物学技术在突脐孢属中的应用 | 第21-22页 |
| 1.3 本论文研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 突脐孢属BRN1基因核苷酸序列比较及系统发育研究 | 第23-33页 |
| 前言 | 第23页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-27页 |
| 2.1.1 菌株的来源 | 第23页 |
| 2.1.2 菌体的培养与收集 | 第23-24页 |
| 2.1.3 主要试剂和仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.4 总DNA的提取及纯化 | 第25-26页 |
| 2.1.4.1 提取DNA所用溶剂 | 第25页 |
| 2.1.4.2 提取DNA程序 | 第25页 |
| 2.1.4.3 DNA模板的检测 | 第25-26页 |
| 2.1.5 Brn1基因片段的PCR扩增 | 第26页 |
| 2.1.5.1 Brn1基因片段特异引物 | 第26页 |
| 2.1.5.2 PCR反应参数为 | 第26页 |
| 2.1.5.3 PCR扩增反应体系 | 第26页 |
| 2.1.5.4 PCR产物的检测 | 第26页 |
| 2.1.6 DNA序列测序 | 第26-27页 |
| 2.1.7 DNA序列分析 | 第27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-31页 |
| 2.2.1 DNA模板检测结果 | 第27-28页 |
| 2.2.2 DNA序列比较 | 第28-31页 |
| 2.2.3 系统发育分析 | 第31页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 突脐孢属及相关属种的系统发育研究 | 第33-47页 |
| 前言 | 第33-34页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 3.1.1 菌株的来源 | 第34页 |
| 3.1.2 菌体的培养与收集 | 第34页 |
| 3.1.3 主要试剂和仪器 | 第34页 |
| 3.1.4 DNA的提取及纯化 | 第34页 |
| 3.1.5 PCR扩增 | 第34页 |
| 3.1.6 DNA序列的测定 | 第34页 |
| 3.1.7 DNA序列分析 | 第34-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36页 |
| 3.2.1 DNA序列比较 | 第36页 |
| 3.2.2 系统发育分析 | 第36页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第36-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 第四章 苹果煤污病蝇粪病病原多样性分析 | 第47-63页 |
| 前言 | 第47-48页 |
| 4.1 材料与方法 | 第48-53页 |
| 4.1.1 供试菌种的分离培养与症状观察 | 第48页 |
| 4.1.2 接种实验 | 第48-49页 |
| 4.1.3 菌体的培养与收集 | 第49页 |
| 4.1.4 DNA的提取及纯化 | 第49-50页 |
| 4.1.5 ITS与LSU片段的PCR扩增 | 第50页 |
| 4.1.5.1 ITS与LSU片段特异引物 | 第50页 |
| 4.1.5.2 PCR扩增反应体系 | 第50页 |
| 4.1.5.3 PCR反应参数为 | 第50页 |
| 4.1.5.4 PCR产物检测 | 第50页 |
| 4.1.6 DNA序列的测定 | 第50页 |
| 4.1.7 ITS与LSU的相关资料采集 | 第50-51页 |
| 4.1.8 DNA序列分析 | 第51-53页 |
| 4.2 结果与分析 | 第53-60页 |
| 4.2.1 接种实验结果分析 | 第53页 |
| 4.2.2 LSU的PCR产物检测 | 第53页 |
| 4.2.3 DNA序列比较 | 第53-54页 |
| 4.2.4 系统发育分析 | 第54-60页 |
| 4.3 讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-65页 |
| 附 录 | 第65-72页 |
| 致 谢 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73页 |
