| 中文摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 常见的样品前处理技术 | 第12-20页 |
| 1.1.1 液-液萃取 (liquid-liquid extraction, LLE) | 第12页 |
| 1.1.2 固相萃取 (solid-phase extraction, SPE) | 第12-13页 |
| 1.1.3 固相微萃取 (solid-phase microextraction, SPME) | 第13页 |
| 1.1.4 分子印迹萃取 (molecularly imprinted polymer，MIP) | 第13-14页 |
| 1.1.5 超临界流体萃取 (supercritical fluid extraction，SFE) | 第14-15页 |
| 1.1.6 加速溶剂萃取 (accelerated solvent extraction, ASE) | 第15页 |
| 1.1.7 微波辅助萃取 (microwave assisted extraction, MAE) | 第15页 |
| 1.1.8 液膜萃取 (liquid membrane extraction, LME) | 第15-16页 |
| 1.1.9 浊点萃取(cloud point extraction，CPE) | 第16页 |
| 1.1.10 液相微萃取 (liquid phase microextraction, LPME) | 第16-20页 |
| 1.2 选题的意义 | 第20-22页 |
| 第二章 载体辅助分散液液微萃取-高效液相色谱法检测尿液中痕量神经递质代谢物 | 第22-34页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第24页 |
| 2.2.3 实验方法和原理 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.3.1 萃取条件优化 | 第25-30页 |
| 2.3.2 方法的有效性 | 第30-31页 |
| 2.3.3 方法的应用性 | 第31-32页 |
| 2.3.4 与其他方法的比较 | 第32-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 三相分散液液微萃取-高效液相色谱法检测复杂样品中的伐地那非和西地那非 | 第34-48页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-37页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第35页 |
| 3.2.2 色谱条件 | 第35-36页 |
| 3.2.3 分散液液微萃取-接受相固化萃取步骤 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.3.1 萃取条件优化 | 第37-43页 |
| 3.3.2 方法的有效性 | 第43-44页 |
| 3.3.3 方法的应用性 | 第44-46页 |
| 3.3.4 与其他方法的比较 | 第46-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 三相分散液液微萃取-高效液相色谱法检测保健食品中违禁药物格列吡嗪和格列齐特 | 第48-61页 |
| 4.1 引言 | 第48-49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 4.2.2 色谱条件 | 第49页 |
| 4.2.3 实验操作方法及原理 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-60页 |
| 4.3.1 萃取条件的优化 | 第50-56页 |
| 4.3.2 方法的有效性 | 第56-57页 |
| 4.3.3 方法的应用性 | 第57-59页 |
| 4.3.4 与其他方法的比较 | 第59-60页 |
| 4.4 小结 | 第60-61页 |
| 结语 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-78页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
