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DHEA的微生物转化研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 前言第10-20页
    1.1 甾体第10-11页
    1.2 甾体化合物的微生物转化第11-15页
        1.2.1 微生物转化甾体化合物及其特点第11-12页
        1.2.2 甾体微生物转化反应类型第12-14页
        1.2.3 甾体的微生物转化工艺方法第14-15页
    1.3 去氢表雄酮的羟基化反应第15-18页
        1.3.1 去氢表雄酮第15页
        1.3.2 去氢表雄酮的合成方法第15-17页
        1.3.3 去氢表雄酮的羟基化反应类型第17-18页
    1.4 本论文的研究意义第18-20页
第二章 菌种的筛选及分析方法的确定第20-35页
    2.1 实验材料第20-22页
        2.1.1 菌株第20页
        2.1.2 实验材料第20-21页
        2.1.3 实验仪器第21-22页
        2.1.4 培养基第22页
            2.1.4.1 斜面培养基第22页
            2.1.4.2 种子培养基第22页
            2.1.4.3 发酵培养基第22页
    2.2 实验方法第22-24页
        2.2.1 菌种的活化及保藏第22页
        2.2.2 菌悬液的制备第22-23页
        2.2.3 菌种的分离筛选第23页
        2.2.4 摇瓶转化工艺第23页
        2.2.5 薄层色谱法(TLC)原理第23-24页
        2.2.6 高效液相色谱(HPLC)分析法第24页
        2.2.7 产物 7α,15α-双羟基去氢表雄酮收率的计算第24页
    2.3 结果与讨论第24-33页
        2.3.1 分析方法的研究第24-33页
            2.3.1.1 薄层色谱法分析第25-26页
            2.3.1.2 高效液相色谱法分析第26-27页
            2.3.1.3 菌株FN转化DHEA的高效液相色谱图第27-29页
            2.3.1.4 标准曲线的绘制第29-30页
            2.3.1.5 检测样品萃取剂的选择第30-31页
            2.3.1.6 检测样品萃取方法的确定第31-33页
        2.3.2 FN菌种的分离筛选第33页
    2.4 本章小结第33-35页
第三章 菌株FN-2 的诱变筛选及培养基组分研究第35-48页
    3.1 实验材料第35-36页
        3.1.1 菌株第35页
        3.1.2 实验材料及仪器第35-36页
    3.2 实验方法第36-37页
        3.2.1 菌体湿重测定第36页
        3.2.2 菌体干重测定第36页
        3.2.3 产物 7α,15α-双羟基去氢表雄酮收率的计算第36-37页
        3.2.4 菌株FN-2 的紫外诱变第37页
            3.2.4.1 紫外诱变方法第37页
            3.2.4.2 单菌落筛选第37页
        3.2.5 诱变复筛菌株最佳种龄的测定第37页
    3.3 结果与讨论第37-47页
        3.3.1 紫外诱变时间对菌株FN-2 的影响第37-38页
        3.3.2 紫外诱变复筛结果第38-39页
        3.3.3 复筛菌株FN-A7的遗传稳定性第39页
        3.3.4 菌株FN-A7的生长曲线及最佳种龄第39-40页
        3.3.5 碳源种类对产品收率的影响第40-41页
        3.3.6 迟效氮源种类对产品收率的影响第41-42页
        3.3.7 速效氮源种类对产品收率的影响第42-43页
        3.3.8 无机氮源种类对产品收率的影响第43页
        3.3.9 磷酸盐种类对产品收率的影响第43-44页
        3.3.10 金属盐种类对产品收率的影响第44-45页
        3.3.11 培养基正交实验第45-46页
        3.3.12 培养基验证实验第46-47页
    3.4 本章小结第47-48页
第四章 菌株FN-A7产 7α,15α-双羟基去氢表雄酮的转化工艺研究第48-58页
    4.1 实验材料第48页
        4.1.1 菌株第48页
        4.1.2 实验材料及仪器第48页
        4.1.3 培养基第48页
    4.2 实验方法第48-49页
    4.3 结果与讨论第49-56页
        4.3.1 底物DHEA加入时间对转化的影响第49-50页
        4.3.2 发酵时间对转化的影响第50-51页
        4.3.3 发酵培养基的初始pH值对转化的影响第51页
        4.3.4 发酵温度对转化的影响第51-52页
        4.3.5 底物DHEA质量浓度对转化的影响第52-53页
        4.3.6 接种量对转化的影响第53-54页
        4.3.7 助溶剂对转化的影响第54-55页
        4.3.8 装液量对转化的影响第55-56页
    4.4 本章小结第56-58页
第五章 结论第58-59页
参考文献第59-61页
致谢第61页

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