| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一篇 文献综述 | 第12-21页 |
| 1 弗氏柠檬酸杆菌致病性及细菌耐药现状 | 第12-13页 |
| 2 碳青霉烯酶简介 | 第13-16页 |
| 2.1 A 类碳青霉烯酶 | 第13-14页 |
| 2.2 B 类碳青霉烯酶 | 第14-15页 |
| 2.3 D 类碳青霉烯酶 | 第15-16页 |
| 3 KPC 研究进展 | 第16-17页 |
| 3.1 KPC 的特征和流行病学 | 第16-17页 |
| 3.2 KPC 基因的分子结构特征 | 第17页 |
| 4 NDM 研究进展 | 第17-19页 |
| 5 碳青霉烯酶共表达 | 第19-20页 |
| 6 弗氏柠檬酸杆菌中碳青霉烯酶现状 | 第20页 |
| 7 本研究的目的、意义 | 第20-21页 |
| 第二篇 研究内容 | 第21-66页 |
| 1 材料与方法 | 第21-37页 |
| 1.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 1.1.1 实验菌株 | 第21页 |
| 1.1.2 试剂 | 第21-22页 |
| 1.1.3 药品，试剂，溶液的配制 | 第22-23页 |
| 1.1.4 主要仪器 | 第23页 |
| 1.2 实验方法 | 第23-37页 |
| 1.2.1 菌株的分纯与保种 | 第23-24页 |
| 1.2.2 改良 Carba NP 法检测碳青霉烯酶及其类型 | 第24-26页 |
| 1.2.3 碳青霉烯酶基因筛查 | 第26-28页 |
| 1.2.4 ESBLs 基因筛查 | 第28-29页 |
| 1.2.5 弗氏柠檬酸杆菌 11229816S rRNA 鉴定 | 第29-30页 |
| 1.2.6 接合转移实验 | 第30-32页 |
| 1.2.7 利用 QIAGEN Plasmid Midi Kit 提取低拷贝质粒 | 第32-33页 |
| 1.2.8 将耐药质粒电转化入大肠杆菌 | 第33-34页 |
| 1.2.9 药物敏感性实验 | 第34页 |
| 1.2.10 利用 QIAGEN Large-Construct Kit 提取质粒 DNA | 第34-36页 |
| 1.2.11 质粒测序与生物信息学分析 | 第36-37页 |
| 2 结果与讨论 | 第37-63页 |
| 2.1 产碳青霉烯酶菌株的筛查与鉴定 | 第37-41页 |
| 2.1.1 临床耐碳青霉烯类抗生素菌株收集 | 第37页 |
| 2.1.2 产酶实验 | 第37-39页 |
| 2.1.3 碳青霉烯酶基因 | 第39-40页 |
| 2.1.4 选定深入研究菌株 112298 和 112298 的临床详细背景资料 | 第40-41页 |
| 2.1.5 112298 的 ESBLs 基因筛查 | 第41页 |
| 2.2 112298 相关实验菌株获得及其耐药表型与遗传背景分析 | 第41-47页 |
| 2.2.1 系列实验菌株获得：接合转移和电转化 | 第41页 |
| 2.2.2 菌种鉴定（16S rRNA） | 第41-42页 |
| 2.2.3 耐药基因筛查 | 第42-43页 |
| 2.2.4 产酶实验 | 第43-44页 |
| 2.2.5 药敏实验 | 第44-47页 |
| 2.3 碳青霉烯耐药机制研究 | 第47-63页 |
| 2.3.1 p112298-KPC 质粒测序与生物信息学分析 | 第47-57页 |
| 2.3.2 p112298-NDM 质粒测序与生物信息学分析 | 第57-63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| 第三篇 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 导师简介 | 第76-77页 |
| 作者简介及科研成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
