| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1 综述 | 第14-24页 |
| 1.1 观赏桃种质资源现状 | 第14-15页 |
| 1.1.1 观赏桃的起源与分布 | 第14页 |
| 1.1.2 有关观赏桃种质资源记载 | 第14-15页 |
| 1.2 分子标记种类及其特点 | 第15-18页 |
| 1.2.1 RFLP技术 | 第16页 |
| 1.2.2 RAPD技术 | 第16-17页 |
| 1.2.3 AFLP技术 | 第17-18页 |
| 1.2.4 SSR技术 | 第18页 |
| 1.3 分子标记在观赏桃种质资源研究上的应用 | 第18-22页 |
| 1.3.1 品种鉴定和分类 | 第18-20页 |
| 1.3.2 亲缘关系分析 | 第20页 |
| 1.3.3 遗传多样性分析 | 第20-21页 |
| 1.3.4 指纹图谱研究 | 第21-22页 |
| 1.4 研究目标、研究内容和拟解决的关键问题 | 第22-24页 |
| 1.4.1 研究目标 | 第22-23页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第23页 |
| 1.4.3 拟解决的关键问题 | 第23页 |
| 1.4.4 技术路线 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.2 试剂和设备 | 第24-25页 |
| 2.2.1 总DNA提取 | 第24页 |
| 2.2.2 SSR-PCR扩增 | 第24-25页 |
| 2.2.3 电泳、EB染色和银染 | 第25页 |
| 2.2.4 主要仪器设备 | 第25页 |
| 2.3 试验方法 | 第25-31页 |
| 2.3.1 田间性状调查 | 第25页 |
| 2.3.2 总DNA的提取与检测 | 第25-27页 |
| 2.3.3 SSR-PCR反应体系的建立和优化 | 第27页 |
| 2.3.4 退火温度确定和SSR引物筛选 | 第27-29页 |
| 2.3.5 SSR扩增 | 第29页 |
| 2.3.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 | 第29-30页 |
| 2.3.7 数据处理与分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-41页 |
| 3.1 22个观赏桃品种的田间性状调查结果 | 第31-32页 |
| 3.2 总DNA的提取及检测 | 第32-34页 |
| 3.2.1 核酸蛋白仪检测 | 第32页 |
| 3.2.2 琼脂糖凝电泳检测 | 第32-34页 |
| 3.2.3 SSR-PCR预扩增检测 | 第34页 |
| 3.3 SSR-PCR反应体系的优化 | 第34-37页 |
| 3.3.1 模板DNA浓度对SSR-PCR扩增的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.2 引物浓度对SSR-PCR扩增的影响 | 第35页 |
| 3.3.3 Mg~(2+)浓度对SSR-PCR扩增的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.4 dNTPs浓度对SSR-PCR扩增的影响 | 第36页 |
| 3.3.5 Taq DNA聚合酶浓度对SSR-PCR扩增的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.6 SSR-PCR扩增体系的建立 | 第37页 |
| 3.4 SSR引物筛选 | 第37-39页 |
| 3.5 22个观赏桃品种的亲缘关系分析 | 第39-41页 |
| 4 讨论与结论 | 第41-46页 |
| 4.1 DNA的提取 | 第41-42页 |
| 4.2 SSR-PCR的优化 | 第42页 |
| 4.3 电泳和银染 | 第42-43页 |
| 4.4 引物的筛选 | 第43页 |
| 4.5 桃花品种的分类 | 第43-44页 |
| 4.6 部分桃花品种的亲缘关系讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
