| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 1 香蕉枯萎病概述 | 第13页 |
| 1.1 香蕉枯萎病的分布 | 第13页 |
| 1.2 香蕉枯萎病原菌 | 第13页 |
| 2 木霉的研究概况 | 第13-16页 |
| 2.1 木霉菌简介 | 第13-14页 |
| 2.2 木霉菌对植物病原菌的拮抗机制 | 第14页 |
| 2.3 木霉菌在植物病害生防中的研究进展 | 第14页 |
| 2.4 影响木霉生防能力的环境因子 | 第14页 |
| 2.5 木霉的定殖及其研究方法 | 第14-16页 |
| 2.5.1 木霉在土壤中的定殖 | 第15页 |
| 2.5.2 木霉在植物叶片上的定殖 | 第15页 |
| 2.5.3 木霉在植物根部的定殖 | 第15-16页 |
| 3 研究目的意义和内容 | 第16-17页 |
| 3.1 研究的目的意义 | 第16页 |
| 3.2 研究内容 | 第16-17页 |
| 第一章 绿色木霉H6-L4的生物学特性 | 第17-31页 |
| 引言 | 第17页 |
| 1 材料与方法 | 第17-20页 |
| 1.1 实验材料 | 第17页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第17页 |
| 1.1.2 供试药品及培养基 | 第17页 |
| 1.2 实验方法 | 第17-20页 |
| 1.2.1 不同营养条件对绿色木霉H6-L4菌丝生长和产孢量的影响 | 第17-19页 |
| 1.2.1.1 碳源对绿色木霉H6-L4菌丝生长和产孢量的影响 | 第17页 |
| 1.2.1.2 氮源对H6-L4菌丝生长和产孢量的影响 | 第17-18页 |
| 1.2.1.3 碳氮比对绿色木霉H6-L4菌丝生长和产孢量的影响 | 第18页 |
| 1.2.1.4 无机盐和金属离子对绿色木霉H6-L4菌丝生长和产孢量的影响 | 第18页 |
| 1.2.1.5 最佳培养基对绿色木霉H6-L4菌丝生长和产孢量的影响 | 第18-19页 |
| 1.2.3 接菌量对绿色木霉H6-L4菌丝生长和产孢的影响 | 第19页 |
| 1.2.4 温度对绿色木霉H6-L4菌丝生长和产孢的影响 | 第19页 |
| 1.2.5 初始pH值对绿色木霉H6-L4菌丝生长和产孢的影响 | 第19页 |
| 1.2.6 最适于绿色木霉H6-L4发挥抑菌作用的条件研究 | 第19-20页 |
| 1.2.6.1 绿色木霉H6-L4抑菌最佳培养时间 | 第19页 |
| 1.2.6.2 绿色木霉H6-L4抑菌最佳接种量 | 第19页 |
| 1.2.6.3 绿色木霉H6-L4抑菌最佳初始pH值 | 第19-20页 |
| 1.2.6.4 绿色木霉H6-L4抑菌最佳温度的确定 | 第20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-29页 |
| 2.1 不同营养条件对绿色木霉H6-L4菌丝生长和产孢量的影响 | 第20-25页 |
| 2.1.1 不同碳源的影响 | 第20-21页 |
| 2.1.2 不同氮源的影响 | 第21-23页 |
| 2.1.3 不同碳氮比的影响 | 第23页 |
| 2.1.4 不同无机盐的影响 | 第23-25页 |
| 2.1.5 最佳培养基的确定 | 第25页 |
| 2.2 培养时间的影响 | 第25-26页 |
| 2.3 接菌量的影响 | 第26页 |
| 2.4 培养温度的影响 | 第26-27页 |
| 2.5 初始pH的影响 | 第27-28页 |
| 2.6 最适于绿色木霉H6-L4发挥抑菌作用的条件研究 | 第28-29页 |
| 2.6.1 绿色木霉H6-L4抑菌最佳培养时间 | 第28页 |
| 2.6.2 绿色木霉H6-L4抑菌最佳接菌量 | 第28-29页 |
| 2.6.3 绿色木霉H6-L4抑菌最佳温度 | 第29页 |
| 2.6.4 绿色木霉H6-L4抑菌最佳初始pH | 第29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第二章 绿色木霉H6-L4代谢产物的抑菌活性 | 第31-39页 |
| 引言 | 第31页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 1.1 实验材料 | 第31页 |
| 1.2 实验方法 | 第31-33页 |
| 1.2.1 挥发性代谢物对病原菌的作用 | 第31页 |
| 1.2.2 非挥发性代谢物对病原菌的作用 | 第31-32页 |
| 1.2.2.1 非挥发性代谢物对病原菌菌丝干重的作用 | 第31-32页 |
| 1.2.2.2 非挥发性代谢物对病原菌菌落生长的作用 | 第32页 |
| 1.2.2.3 非挥发性代谢物胞内物质对病原菌菌落生长的作用 | 第32页 |
| 1.2.2.4 非挥发性代谢物抑菌作用稳定性的测定 | 第32页 |
| 1.2.2.4.1 热稳定性 | 第32页 |
| 1.2.2.4.2 酸碱稳定性 | 第32页 |
| 1.2.3 分生孢子提取物的抑菌制作用 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-37页 |
| 2.1 挥发性代谢物对病原菌的作用 | 第33页 |
| 2.2 非挥发性代谢物对病原菌的作用 | 第33-35页 |
| 2.2.1 非挥发性代谢物对病原菌菌落生长的作用 | 第33页 |
| 2.2.2 非挥发性代谢物对病原菌菌丝干重的作用 | 第33-34页 |
| 2.2.3 非挥发性代谢物胞内物质对病原菌菌落生长的作用 | 第34页 |
| 2.2.4 非挥发性代谢物抑菌作用稳定性的测定 | 第34-35页 |
| 2.2.4.1 热稳定性 | 第34-35页 |
| 2.2.4.2 酸碱稳定性 | 第35页 |
| 2.3 分生孢子提取物的抑菌制作用 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 绿色木霉H6-L4对香蕉枯萎病的诱导抗性作用 | 第39-46页 |
| 引言 | 第39页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 1.1 试验香蕉幼苗 | 第39页 |
| 1.2 试验方法 | 第39-40页 |
| 1.2.1 菌液制备 | 第39页 |
| 1.2.2 香蕉苗处理以及采样 | 第39页 |
| 1.2.3 粗酶液的制备 | 第39页 |
| 1.2.4 酶活的测定 | 第39-40页 |
| 1.2.4.1 过氧化物酶(POD)活性测定 | 第39-40页 |
| 1.2.4.2 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性测定 | 第40页 |
| 1.2.4.3 过氧化氢酶(CAT)活性测定 | 第40页 |
| 1.2.4.4 超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第40页 |
| 1.2.4.5 多酚氧化酶(PPO)活性测定 | 第40页 |
| 1.2.4.6 酶粗提液及未知样蛋白含量的测定 | 第40页 |
| 1.2.5 绿色木霉H6-L4对香蕉苗根系细胞活力的影响 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-44页 |
| 2.1 过氧化物酶(POD) | 第40-41页 |
| 2.2 苯丙氨酸解氨酶(PAL) | 第41-42页 |
| 2.3 过氧化氢酶(CAT) | 第42页 |
| 2.4 超氧化物歧化酶(SOD) | 第42-43页 |
| 2.5 多酚氧化酶(PPO) | 第43-44页 |
| 2.6 绿色木霉H6-L4对香蕉苗根系细胞生活力的影响 | 第44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 绿色木霉H6-L4定殖能力以及防病效果 | 第46-57页 |
| 引言 | 第46页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| 1.1 试验材料 | 第46页 |
| 1.2 试验方法 | 第46-48页 |
| 1.2.1 绿色木霉H6-L4不同条件下的定殖能力 | 第46-47页 |
| 1.2.1.1 绿色木霉H6-L4在无菌土中的定殖能力 | 第46页 |
| 1.2.1.2 绿色木霉H6-L4在不同土壤中定殖动态研究 | 第46-47页 |
| 1.2.1.3 绿色木霉H6-L4在有无植株处理土壤中的定殖能力 | 第47页 |
| 1.2.1.4 不同肥料对绿色木霉H6-L4定殖的影响 | 第47页 |
| 1.2.2 绿色木霉H6-L4的盆栽防效 | 第47-48页 |
| 1.2.2.1 病原菌不同接菌方法对盆栽防效的影响 | 第47页 |
| 1.2.2.2 绿色木霉H6-L4菌液不同稀释倍数对盆栽防效的影响 | 第47-48页 |
| 1.2.2.3 不同施菌顺序对盆栽防效的影响 | 第48页 |
| 1.2.3 绿色木霉H6-L4的小区防效 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-56页 |
| 2.1 绿色木霉H6-L4不同条件下的定殖能力 | 第48-53页 |
| 2.1.1 绿色木霉H6-L4和病原菌在无菌土中的定殖能力 | 第48页 |
| 2.1.2 绿色木霉H6-L4在不同土壤中定殖动态研究 | 第48-49页 |
| 2.1.3 绿色木霉H6-L4在有无植株处理土壤中的定殖能力 | 第49-51页 |
| 2.1.4 不同肥料对绿色木霉H6-L4定殖的影响 | 第51-53页 |
| 2.1.4.1 不同浓度的尿素对H6-L4定殖的影响 | 第51-52页 |
| 2.1.4.2 不同浓度的芭田世界通复合肥对H6-L4定殖的影响 | 第52-53页 |
| 2.1.4.3 不同浓度的有机钾宝对H6-L4定殖的影响 | 第53页 |
| 2.1.4.4 不同浓度的奥普尔腐植酸有机矿化活性冲施肥对H6-L4定殖的影响 | 第53页 |
| 2.2 绿色木霉H6-L4的盆栽防效 | 第53-54页 |
| 2.2.1 病原菌不同接菌方法对盆栽防效的影响 | 第53-54页 |
| 2.2.2 绿色木霉H6-L4菌液不同稀释倍数对盆栽防效的影响 | 第54页 |
| 2.2.3 不同施菌顺序对盆栽防效的影响 | 第54页 |
| 2.3 绿色木霉H6-L4的小区防治效果 | 第54-56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| 第五章 农杆菌介导的绿色木霉H6-L4荧光标记 | 第57-65页 |
| 引言 | 第57页 |
| 1 材料与方法 | 第57-59页 |
| 1.1 材料 | 第57页 |
| 1.2 方法 | 第57-59页 |
| 1.2.1 绿色木霉H6-L4抗生素适宜浓度的确定 | 第57页 |
| 1.2.2 农杆菌的活化和培养 | 第57-58页 |
| 1.2.3 菌株的转化 | 第58页 |
| 1.2.4 转化子的遗传稳定性分析 | 第58页 |
| 1.2.5 PCR分析 | 第58页 |
| 1.2.6 表性突变的筛选 | 第58-59页 |
| 1.2.6.1 突变株产分生孢子数量的检测 | 第58页 |
| 1.2.6.2 拮抗能力变异突变株的筛选 | 第58-59页 |
| 1.2.7 绿色木霉H6-L4菌株转化前后的生物学异质性 | 第59页 |
| 1.2.7.1 生长速度差异 | 第59页 |
| 1.2.7.2 产孢量差异 | 第59页 |
| 1.2.7.3 酸碱环境的适应性差异 | 第59页 |
| 1.2.7.4 温度的适应性差异 | 第59页 |
| 1.2.7.5 抑菌活性差异 | 第59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-64页 |
| 2.1 抗生素适宜浓度的确定 | 第59页 |
| 2.2 木霉转化子的遗传稳定性分析 | 第59-60页 |
| 2.3 菌株的转化及荧光稳定性 | 第60-61页 |
| 2.4 产孢突变株的获得 | 第61-63页 |
| 2.4.1 产孢突变株分生孢子产生数量的变化 | 第61页 |
| 2.4.2 产孢突变株菌落形态的变化 | 第61页 |
| 2.4.3 拮抗能力变异突变株的获得 | 第61-63页 |
| 2.5 绿色木霉H6-L4菌株转化前后的生物学异质性 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-65页 |
| 第六章 总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
