| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| 1 樱桃概述 | 第13-14页 |
| 1.1 樱桃的价值 | 第13页 |
| 1.2 樱桃资源的分布 | 第13-14页 |
| 1.2.1 国内樱桃种质资源及分布 | 第13-14页 |
| 1.2.2 国外樱桃种质资源及分布 | 第14页 |
| 2 淹涝胁迫对植物的影响 | 第14-16页 |
| 2.1 淹涝胁迫对植物形态的影响 | 第14页 |
| 2.2 淹涝胁迫对植物生理生化的影响 | 第14-15页 |
| 2.3 淹涝胁迫对植物糖代谢的影响 | 第15-16页 |
| 3 植物耐涝相关基因 | 第16-17页 |
| 3.1 AP2/ERF家族基因 | 第16页 |
| 3.2 CIPKs家族基因 | 第16-17页 |
| 4 研究思路、研究内容和技术路线 | 第17-19页 |
| 4.1 研究思路与意义 | 第17页 |
| 4.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 4.3 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 樱桃PsERF和PsCIPK基因的克隆与表达分析 | 第19-39页 |
| 1 材料 | 第19-20页 |
| 1.1 植物材料 | 第19页 |
| 1.2 生化试剂 | 第19页 |
| 1.3 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2 实验方法 | 第20-32页 |
| 2.1 樱桃淹涝处理 | 第20-21页 |
| 2.2 试材取样 | 第21-22页 |
| 2.3 樱桃叶片RNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.4 樱桃根系RNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.5 总RNA的纯化 | 第24页 |
| 2.6 樱桃PsERF和PsCIPK基因全长cDNA的克隆 | 第24-29页 |
| 2.6.1 引物设计 | 第24-25页 |
| 2.6.2 樱桃PsERF和PsCIPK基因3'端片段的克隆 | 第25-27页 |
| 2.6.2.1 反转录反应 | 第25页 |
| 2.6.2.2 套式PCR反应 | 第25-27页 |
| 2.6.3 5'RACE PCR扩增 | 第27-28页 |
| 2.6.3.1 反转录反应 | 第27页 |
| 2.6.3.2 PCR扩增反应 | 第27-28页 |
| 2.6.4 PCR扩增产物的克隆与鉴定 | 第28-29页 |
| 2.6.4.1 PCR产物的回收与纯化 | 第28页 |
| 2.6.4.2 PCR产物的连接、转化、扩大培养 | 第28-29页 |
| 2.6.4.3 重组质粒的提取 | 第29页 |
| 2.7 樱桃PsERF和PsCIPK基因的时空表达分析 | 第29-32页 |
| 2.7.1 引物设计 | 第29-30页 |
| 2.7.2 反转录反应 | 第30页 |
| 2.7.3 RT-PCR反应 | 第30-31页 |
| 2.7.4 Real-Time PCR反应 | 第31页 |
| 2.7.5 Realtime PCR数据分析 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-38页 |
| 3.1 PsERF基因cDNA全长克隆及序列分析 | 第32-34页 |
| 3.1.1 PsERF基因cDNA序列的克隆 | 第32-33页 |
| 3.1.2 PsERF基因全长cDNA序列及其分析 | 第33-34页 |
| 3.2 PsCIPK基因cDNA序列的克隆及序列分析 | 第34-36页 |
| 3.2.1 PsCIPK基因cDNA序列的克隆 | 第34-35页 |
| 3.2.2 PsCIPK基因全长cDNA序列及其分析 | 第35-36页 |
| 3.3 樱桃PsERF基因的表达分析 | 第36-37页 |
| 3.4 樱桃PsCIPK基因的表达分析 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 樱桃扩张蛋白基因PsEXP的克隆与表达分析 | 第39-44页 |
| 1 试验材料 | 第39页 |
| 2 试验方法 | 第39-40页 |
| 2.1 引物设计 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-42页 |
| 3.1 PsEXP基因cDNA序列的克隆 | 第40页 |
| 3.2 PsEXP基因全长cDNA序列及其分析 | 第40-42页 |
| 3.3 樱桃PsEXP基因的时空表达分析 | 第42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 樱桃碳水化合物代谢相关基因PsPDC、PsADH、PsSUS和PsRAMY的克隆与表达 | 第44-58页 |
| 1 材料与方法 | 第44页 |
| 2 试验方法 | 第44-45页 |
| 2.1 引物设计 | 第44-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-56页 |
| 3.1 PsPDC基因cDNA序列的克隆与表达分析 | 第45-48页 |
| 3.1.1 PsPDC基因cDNA序列的克隆 | 第45-46页 |
| 3.1.2 PsPDC基因全长cDNA序列及其分析 | 第46-47页 |
| 3.1.3 樱桃PsPDC基因的表达分析 | 第47-48页 |
| 3.2 PsADH基因cDNA片段的克隆与表达分析 | 第48-50页 |
| 3.2.1 PsADH基因cDNA片段的克隆 | 第48页 |
| 3.2.2 PsADH基因cDNA片段序列分析 | 第48-49页 |
| 3.2.3 樱桃PsADH基因的表达分析 | 第49-50页 |
| 3.3 PsSUS基因cDNA序列的克隆及序列分析 | 第50-52页 |
| 3.3.1 PsSUS基因cDNA序列的克隆 | 第50-51页 |
| 3.3.2 PsSUS基因全长cDNA序列及其分析 | 第51-52页 |
| 3.3.3 樱桃PsSUS基因的表达分析 | 第52页 |
| 3.4 PsRAMY基因片段cDNA序列的克隆与表达分析 | 第52-56页 |
| 3.4.1 PsRAMY基因片段cDNA序列的克隆 | 第52-53页 |
| 3.4.2 PsRAMY基因片段cDNA序列及其分析 | 第53-55页 |
| 3.4.3 樱桃PsRAMY基因的表达分析 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 第五章 总结 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
