| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 1. 文献综述 | 第13-24页 |
| 1.1 磷营养研究现状 | 第13-15页 |
| 1.1.1 植物中磷素营养与生物学功能 | 第13页 |
| 1.1.2 土壤中磷素营养与利用现状 | 第13-15页 |
| 1.2 植物适应低磷胁迫的遗传和分子机理 | 第15-22页 |
| 1.2.1 植株根系形态学的改变 | 第15-16页 |
| 1.2.2 根系分泌物对土壤磷的吸收利用 | 第16-17页 |
| 1.2.3 磷素在植物体内的再利用 | 第17-18页 |
| 1.2.4 植物对低磷胁迫的适应机制 | 第18-21页 |
| 1.2.5 磷铁互作 | 第21-22页 |
| 1.3 LPR基因家族的研究进展 | 第22-24页 |
| 2. 研究的意义、目的和内容 | 第24-27页 |
| 2.1 研究意义 | 第24-25页 |
| 2.2 研究目的 | 第25页 |
| 2.3 研究内容 | 第25-26页 |
| 2.4 技术路线 | 第26-27页 |
| 3. 甘蓝型油菜基因型对缺磷胁迫的反应 | 第27-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-30页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第27页 |
| 3.1.2 试验材料培养 | 第27-28页 |
| 3.1.3 生物量 | 第28页 |
| 3.1.4 根系形态性状 | 第28页 |
| 3.1.5 磷含量测定 | 第28-30页 |
| 3.1.6 统计分析 | 第30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-42页 |
| 3.2.1 高低效基因型响应缺磷的生物量和根系形态差异 | 第30-33页 |
| 3.2.2 短期无磷饥饿下植株生长和磷的吸收累积 | 第33-38页 |
| 3.2.3 长期低磷胁迫下植株生长和磷的吸收累积 | 第38-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-44页 |
| 4. 甘蓝型油菜LPR家族基因的生物信息学分析 | 第44-58页 |
| 4.1 材料与方法 | 第44-46页 |
| 4.1.1 甘蓝型油菜LPR家族基因的查找及序列特征分析 | 第44页 |
| 4.1.2 甘蓝型油菜LPR家族蛋白的理化性质分析 | 第44页 |
| 4.1.3 甘蓝型油菜和拟南芥LPR基因的结构和序列比对分析 | 第44页 |
| 4.1.4 甘蓝型油菜LPR家族蛋白的进化及保守结构域分析 | 第44-45页 |
| 4.1.5 甘蓝型油菜LPR家族蛋白的结构预测 | 第45页 |
| 4.1.6 甘蓝型油菜LPR家族蛋白的亚细胞定位预测 | 第45页 |
| 4.1.7 甘蓝型油菜LPR家族蛋白的翻译后修饰及跨膜结构预测 | 第45页 |
| 4.1.8 甘蓝型油菜LPR家族蛋白的无序蛋白预测 | 第45-46页 |
| 4.2 结果与分析 | 第46-56页 |
| 4.2.1 BnaLPRs家族基因及其基本特征 | 第46-47页 |
| 4.2.2 BnaLPRs和AtLPRs的序列比对 | 第47-48页 |
| 4.2.3 BnaLPRs蛋白序列的进化及保守结构域 | 第48-52页 |
| 4.2.4 BnaLPRs蛋白的理化性质 | 第52页 |
| 4.2.5 BnaLPRs蛋白的结构预测 | 第52-54页 |
| 4.2.6 BnaLPRs蛋白的亚细胞定位预测 | 第54-55页 |
| 4.2.7 BnaLPRs蛋白的翻译后修饰及跨膜结构预测 | 第55-56页 |
| 4.2.8 BnaLPRs无序蛋白的预测 | 第56页 |
| 4.3 讨论 | 第56-58页 |
| 5. BnaLPRs家族基因响应缺磷的时空表达 | 第58-68页 |
| 5.1 材料与方法 | 第58-62页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第58页 |
| 5.1.2 材料培养方法 | 第58-59页 |
| 5.1.3 植株总RNA的提取 | 第59-60页 |
| 5.1.4 逆转录 | 第60页 |
| 5.1.5 半定量RT-PCR | 第60-61页 |
| 5.1.6 荧光定量RT-PCR | 第61页 |
| 5.1.7 统计分析 | 第61-62页 |
| 5.2 结果与分析 | 第62-66页 |
| 5.2.1 基于转录谱数据的BnaLPRs基因的表达特征 | 第62页 |
| 5.2.2 苗期BnaLPRs基因响应缺磷的时空表达 | 第62-64页 |
| 5.2.3 成熟期BnaLPRs基因在组织器官中的表达模式 | 第64-66页 |
| 5.3 讨论 | 第66-68页 |
| 6. 甘蓝型油菜BnaA07LPR2基因的功能研究 | 第68-89页 |
| 6.1 材料与方法 | 第68-76页 |
| 6.1.1 试验材料 | 第68页 |
| 6.1.2 材料培养 | 第68页 |
| 6.1.3 常用培养基及溶液配制 | 第68-70页 |
| 6.1.4 菌株、质粒和试剂 | 第70页 |
| 6.1.5 CTAB法提取基因组DNA | 第70-71页 |
| 6.1.6 目标基因的分离克隆 | 第71页 |
| 6.1.7 超表达载体的构建 | 第71-74页 |
| 6.1.8 拟南芥转化 | 第74页 |
| 6.1.9 转基因阳性植株的筛选及PCR鉴定 | 第74-75页 |
| 6.1.10 琼脂（Agar）培养 | 第75页 |
| 6.1.11 营养液培养 | 第75-76页 |
| 6.1.12 统计分析 | 第76页 |
| 6.2 结果与分析 | 第76-88页 |
| 6.2.1 转基因阳性株系的筛选和PCR鉴定 | 第76-77页 |
| 6.2.2 拟南芥转基因株系早期发育的表型分析 | 第77-80页 |
| 6.2.3 拟南芥超表达BnaA07LPR2株系的根尖形态 | 第80-82页 |
| 6.2.4 拟南芥超表达BnaA07LPR2株系苗期的根系形态 | 第82-84页 |
| 6.2.5 拟南芥超表达BnaA07LPR2植株中磷和铁信号相关基因表达 | 第84-88页 |
| 6.3 讨论 | 第88-89页 |
| 7. 研究结果与展望 | 第89-93页 |
| 7.1 研究结果 | 第89-92页 |
| 7.2 展望 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
