| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-26页 |
| 1.1 DNA的结构 | 第9-11页 |
| 1.2 DNA靶向分子 | 第11-18页 |
| 1.2.1 靶向分子与DNA结合方式 | 第11-15页 |
| 1.2.2 药物-DNA结合方式的检测方法 | 第15-18页 |
| 1.3 几种典型的嵌入剂DNA靶向分子 | 第18-23页 |
| 1.3.1 吖啶类 | 第18-19页 |
| 1.3.2 蒽类 | 第19页 |
| 1.3.3 萘酰亚胺类 | 第19-21页 |
| 1.3.4 喹啉和喹喔啉类 | 第21-22页 |
| 1.3.5 双重嵌入剂 | 第22-23页 |
| 1.4 三氮唑及点击化学 | 第23-25页 |
| 1.5 本研究工作的主要内容 | 第25-26页 |
| 2 酰亚胺侧链含1,2,3-三唑的萘酰亚胺类化合物的合成及性能研究 | 第26-39页 |
| 2.1 分子设计及合成路线选择 | 第26-28页 |
| 2.1.1 分子设计 | 第26-27页 |
| 2.1.2 目标化合物的合成路线 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-33页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 目标化合物的合成 | 第29-32页 |
| 2.2.3 体外肿瘤细胞抑制实验 | 第32-33页 |
| 2.2.4 目标化合物与DNA作用效果的研究 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.3.1 药物的体外抗肿瘤活性 | 第33-34页 |
| 2.3.2 化合物与DNA作用方式的探讨 | 第34-39页 |
| 3 萘环4位含1,2,3-三唑的萘酰亚胺化合物的合成及性能研究 | 第39-52页 |
| 3.1 分子设计及合成路线选择 | 第39-41页 |
| 3.1.1 分子设计 | 第39-40页 |
| 3.1.2 目标化合物的合成路线 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-45页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.2 目标化合物的合成 | 第42-45页 |
| 3.2.3 体外肿瘤细胞抑制实验 | 第45页 |
| 3.2.4 目标化合物与DNA作用效果的研究 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 3.3.1 药物的体外抗肿瘤活性 | 第45-46页 |
| 3.3.2 化合物与DNA作用方式的探讨 | 第46-52页 |
| 4 新型含1,2,3-三唑的苊并[1,2-b]喹喔啉衍生物的合成及性能研究 | 第52-63页 |
| 4.1 分子设计及合成路线选择 | 第52-54页 |
| 4.1.1 分子设计 | 第52-53页 |
| 4.1.2 目标化合物的合成路线 | 第53-54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-57页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第54页 |
| 4.2.2 目标化合物的合成 | 第54-56页 |
| 4.2.3 体外肿瘤细胞抑制实验 | 第56页 |
| 4.2.4 目标化合物与DNA作用效果的研究 | 第56-57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 4.3.1 药物的体外抗肿瘤活性 | 第57-58页 |
| 4.3.2 化合物与DNA作用方式的探讨 | 第58-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录A 化合物的结构谱图 | 第70-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
