| 中文摘要 | 第4-7页 |
| 英文摘要 | 第7页 |
| 一、正文 | 第12-54页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究对象 | 第17-18页 |
| 第一章 方法与结果 | 第18-40页 |
| 第一部分 分裂症一级亲属认知功能、阴性症状研究方法 | 第18-25页 |
| 1. 方法 | 第18-19页 |
| 1.1 评定工具 | 第18页 |
| 1.2 研究步骤 | 第18-19页 |
| 2. 结果 | 第19-25页 |
| 2.1 对照家系与单发家系和高发家系人口学资料的匹配情况 | 第19页 |
| 2.2 高、单发家系和正常对照组的认知功能测验评定结果 | 第19-20页 |
| 2.3 高、单发家系和正常对照组各组间阴性症状评定 | 第20-22页 |
| 2.4 所有患者、患者家属与对照家属之间的比较 | 第22-24页 |
| 2.5 精神分裂症患者一级亲属阴性症状与认知功能相关性的研究结果 | 第24-25页 |
| 第二部分 分裂症一级亲属血小板5-HT 浓度、5-HT_(2A\2C)受体基因多态性研究 | 第25-40页 |
| 1. 方法 | 第25-29页 |
| 1.1 血小板5-HT 浓度测定 | 第25-27页 |
| 1.2 5-HT_(2A\2C) 受体基因多态性的测定 | 第27-29页 |
| 2. 结果 | 第29-40页 |
| 2.1 各组血小板内5-HT 浓度及比较 | 第29-32页 |
| 2.2 5HT_(2A)T102C 基因多态性分析结果 | 第32-34页 |
| 2.3 5HT_(2C)启动子区基因多态性分析结果 | 第34-40页 |
| 第二章 讨论 | 第40-53页 |
| 1. 精神分裂症患者一级亲属的认知功能研究 | 第40-43页 |
| 2. 精神分裂症患者一级亲属的阴性症状研究 | 第43-44页 |
| 3. 精神分裂症患者的一级亲属阴性症状与认知功能缺陷的相关性分析 | 第44-46页 |
| 4. 血小板内5-HT 浓度的分析 | 第46-48页 |
| 5. 5HT_(2A) T102C 基因多态性的分析 | 第48-50页 |
| 6. 5HT_(2C)启动子区基因多态性分析 | 第50-53页 |
| 第三章 结论 | 第53-54页 |
| 本研究存在问题和可改进之处 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 综述 | 第58-71页 |
| 在读期间发表论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
