| 符号说明 | 第4-13页 |
| 中文摘要 | 第13-16页 |
| ABSTRACT | 第16-20页 |
| 第一章 绪论 | 第21-58页 |
| 1.1 引言 | 第21-22页 |
| 1.2 双亲分子 | 第22-27页 |
| 1.2.1 概述 | 第22-25页 |
| 1.2.2 含氮杂环的双亲分子 | 第25-27页 |
| 1.3 有序聚集体 | 第27-37页 |
| 1.3.1 概述 | 第27-28页 |
| 1.3.2 双亲分子参与构建的有序聚集体 | 第28-37页 |
| 1.3.2.1 胶束 | 第28-29页 |
| 1.3.2.2 蠕虫状胶束 | 第29-31页 |
| 1.3.2.3 囊泡 | 第31-32页 |
| 1.3.2.4 溶致液晶 | 第32-36页 |
| 1.3.2.5 固体有序聚集体 | 第36-37页 |
| 1.4 含氮杂环的双亲分子参与构建有序聚集体 | 第37-44页 |
| 1.4.1 含不饱和氮杂环的双亲分子参与构建有序聚集体 | 第37-41页 |
| 1.4.2 含饱和氮杂环的双亲分子参与构建有序聚集体 | 第41-44页 |
| 1.5 本论文的立题思想、研究内容和意义 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-58页 |
| 第二章 含氮杂环酸皂类双亲分子的制备与自组装 | 第58-80页 |
| 2.1 引言 | 第58-59页 |
| 2.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 2.2.1 化学试剂 | 第59页 |
| 2.2.2 实验仪器和方法 | 第59-60页 |
| 2.2.3 含氮杂环脂肪酸酸皂类双亲分子的合成 | 第60-61页 |
| 2.2.4 液晶样品的配制与表征 | 第61页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第61-75页 |
| 2.3.1 PM-MA酸皂复合物的结构及性能表征 | 第61-67页 |
| 2.3.1.1 元素分析 | 第61-62页 |
| 2.3.1.2 红外光谱分析 | 第62-63页 |
| 2.3.1.3 核磁共振分析 | 第63-64页 |
| 2.3.1.4 量子化学计算 | 第64-65页 |
| 2.3.1.5 X射线粉末衍射分析 | 第65-66页 |
| 2.3.1.6 差示扫描量热和热重分析 | 第66-67页 |
| 2.3.2 PM-MA酸皂复合物在水溶液中构建有序聚集体 | 第67-75页 |
| 2.4 小结 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 第三章 含吗啡啉的双亲分子在水溶液中构建有序聚集体 | 第80-115页 |
| 3.1 引言 | 第80页 |
| 3.2 实验部分 | 第80-84页 |
| 3.2.1 化学试剂 | 第80-81页 |
| 3.2.2 实验仪器和方法 | 第81-82页 |
| 3.2.3 含吗啡啉的双亲分子的合成 | 第82-83页 |
| 3.2.4 胶束样品的配制与表征 | 第83页 |
| 3.2.5 蠕虫状胶束样品的配制与表征 | 第83-84页 |
| 3.2.6 液晶样品的配制与表征 | 第84页 |
| 3.3 含吗啡啉的双亲分子在水中胶束化行为的研究 | 第84-95页 |
| 3.3.1 表面张力法测定临界胶束浓度 | 第84-88页 |
| 3.3.2 电导法测定临界胶束浓度 | 第88-95页 |
| 3.3.3 小结 | 第95页 |
| 3.4 含吗啡啉的双亲分子在水中构建蠕虫状胶束的研究 | 第95-102页 |
| 3.4.1 蠕虫状胶束体系的流变性质研究 | 第96-100页 |
| 3.4.2 蠕虫状胶束体系的Cryo-TEM表征 | 第100-101页 |
| 3.4.3 小结 | 第101-102页 |
| 3.5 含吗啡啉的双亲分子在水中构建溶致液晶的研究 | 第102-110页 |
| 3.5.1 C_nAM双亲分子结构组成及性能研究 | 第102-104页 |
| 3.5.2 C_nAM在水中构建有序聚集体的研究 | 第104-110页 |
| 3.5.2.1 C_(14)AM在水中构建溶致液晶的研究 | 第105-108页 |
| 3.5.2.2 C_(12)AM和C_(16)AM在水中构建溶致液晶的研究 | 第108-110页 |
| 3.5.3 小结 | 第110页 |
| 参考文献 | 第110-115页 |
| 第四章 长链吗啡啉表面活性剂结晶诱导金纳米粒子有序聚集体及其在SERS中的应用 | 第115-139页 |
| 4.1 引言 | 第115-116页 |
| 4.2 实验部分 | 第116-118页 |
| 4.2.1 化学试剂 | 第116页 |
| 4.2.2 实验仪器与分子动力学模拟参数 | 第116-117页 |
| 4.2.3 金纳米粒子的制备 | 第117页 |
| 4.2.4 C_(16)MMB的合成 | 第117页 |
| 4.2.5 Au@C_(16)MMB的制备 | 第117-118页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第118-133页 |
| 4.3.1 Au@C_(16)MMB的形貌与结构 | 第118-122页 |
| 4.3.2 Au@C_(16)MMB的形成机理研究 | 第122-129页 |
| 4.3.2.1 C_(16)MMB对金纳米粒子表面电性的影响 | 第122-125页 |
| 4.3.2.2 表面活性剂结晶性对Au@C_(16)MMB形成的影响 | 第125-128页 |
| 4.3.2.3 Au@C_(16)MMB形成的可能机理 | 第128-129页 |
| 4.3.3 Au@C_(16)MMB作为SERS基底的应用 | 第129-133页 |
| 4.3.3.1 Au@C_(16)MMB的SERS活性 | 第129-131页 |
| 4.3.3.2 Au@C_(16)MMB作为SERS基底的均一性 | 第131-133页 |
| 4.4 小结 | 第133页 |
| 参考文献 | 第133-139页 |
| 论文的创新点与不足之处 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第141-165页 |
| 附表 | 第165页 |
