| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-15页 |
| 1.1 拟南芥突变体诱变方法 | 第9-10页 |
| 1.2 激活标签技术 | 第10页 |
| 1.3 拟南芥叶片发育相关研究 | 第10-11页 |
| 1.4 酵母双杂交技术筛选拟南芥基因互作蛋白的研究 | 第11-15页 |
| 1.4.1 酵母双杂交体系的发展 | 第11-12页 |
| 1.4.2 酵母双杂交体系的介绍 | 第12-13页 |
| 1.4.3 筛选拟南芥互作蛋白的研究 | 第13-14页 |
| 1.4.4 酵母双杂交体系筛选植物互作蛋白的研究进展 | 第14-15页 |
| 第二章 拟南芥突变基因 ABS6 的克隆、定位及启动子分析 | 第15-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第15-18页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第15-18页 |
| 2.2 结果与分析 | 第18-23页 |
| 2.2.1 突变体 abs6-1D 的表型分析 | 第18-19页 |
| 2.2.2 确定突变基因及突变基因的进一步验证 | 第19页 |
| 2.2.3 突变体 abs6-1D 的表型重现 | 第19-20页 |
| 2.2.4 ABS6 的组织特异性研究 | 第20-22页 |
| 2.2.5 蛋白 ABS6 在拟南芥细胞内定位的研究 | 第22-23页 |
| 2.3 总结 | 第23-25页 |
| 第三章 ABS6 互作蛋白的筛选 | 第25-38页 |
| 3.1 实验材料和方法 | 第25-28页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第25页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第25-27页 |
| 3.1.3 溶液配制 | 第27-28页 |
| 3.2 结果与分析 | 第28-36页 |
| 3.2.1 bait 载体构建 | 第28-29页 |
| 3.2.2 酵母 cDNA 文库构建 | 第29页 |
| 3.2.3 对照实验 | 第29页 |
| 3.2.4 pGBKT7-ABS6c 自激活和毒性实验 | 第29-30页 |
| 3.2.5 AbA 浓度确定 | 第30-31页 |
| 3.2.6 Y2HGold（pGBK T7-ABS6c）以及 Y187（pGAD T7 Rec-cDNA）系统筛库 | 第31-33页 |
| 3.2.7 阳性克隆的进一步验证 | 第33-36页 |
| 3.2.8 阳性克隆全长 cDNA 的重新验证 | 第36页 |
| 3.3 总结 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 缩写词表 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 作者简介 | 第42页 |
