| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第11-21页 |
| 1.1 JEV病原学特征 | 第11-13页 |
| 1.1.1 JEV分子生物学特征 | 第11-13页 |
| 1.1.2 JEV培养特性 | 第13页 |
| 1.2 乙型脑炎流行病学特征 | 第13-14页 |
| 1.3 乙型脑炎诊断方法研究进展 | 第14-20页 |
| 1.3.1 临床症状 | 第14页 |
| 1.3.2 病毒的分离鉴定 | 第14页 |
| 1.3.3 血清学诊断 | 第14-16页 |
| 1.3.4 分子生物学诊断 | 第16-17页 |
| 1.3.5 重组酶聚合酶等温扩增技术 | 第17-20页 |
| 1.4 全封闭式靶核酸扩增物快速检测装置 | 第20-21页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| 2.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 毒株 | 第21-22页 |
| 2.1.2 样品来源 | 第22页 |
| 2.1.3 细胞、菌种及克隆载体 | 第22页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.5 主要实验仪器 | 第22页 |
| 2.2 方法 | 第22-33页 |
| 2.2.1 病毒DNA/RNA抽提 | 第22-23页 |
| 2.2.2 cDNA合成 | 第23-24页 |
| 2.2.3 常规PCR检测引物及反应体系 | 第24-25页 |
| 2.2.4 JEV E基因质粒标准品的制备 | 第25-28页 |
| 2.2.5 RT-RPA凝胶反应体系的建立 | 第28-29页 |
| 2.2.6 RT-RPA–LFD反应体系的建立 | 第29-32页 |
| 2.2.7 JEVRT-RPA-LFD检测方法应用于JEV不同分离株的检测 | 第32页 |
| 2.2.8 JEV RT-RPA –LFD方法特异性分析 | 第32页 |
| 2.2.9 JEV RT-RPA-LFD方法敏感性分析 | 第32页 |
| 2.2.10 JEV临床模拟试验 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-43页 |
| 3.1 RT-RPA凝胶反应体系的建立及引物筛选 | 第33-35页 |
| 3.2 JEV RT-RPA-LFD方法的建立 | 第35页 |
| 3.3 不同JEV毒株RT-RPA-LFD的敏感性分析 | 第35-36页 |
| 3.4 JEV RT-RPA-LFD方法特异性分析 | 第36-37页 |
| 3.5 JEV RT-RPA-LFD检测方法的敏感性分析 | 第37-40页 |
| 3.5.1 JEV RT-RPA-LFD的cDNA敏感性分析 | 第37-38页 |
| 3.5.2 JEV RT-RPA-LFD的重组质粒拷贝数敏感性分析 | 第38-39页 |
| 3.5.3 JEV RT-RPA-LFD的毒株浓度敏感性分析 | 第39-40页 |
| 3.6 JEV RT-RPA-LFD临床模拟试验 | 第40-43页 |
| 3.6.1 猪脑模型JEV RT-RPA-LFD方法的临床模拟试验 | 第40-41页 |
| 3.6.2 蚊子模型JEV RT-RPA-LFD方法的临床模拟试验 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 全文总结 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
