摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-24页 |
1.1 研究背景 | 第10-13页 |
1.1.1 环境激素概述 | 第10页 |
1.1.2 双酚S的理化性质和用途 | 第10-11页 |
1.1.3 双酚S在环境中污染现状 | 第11-12页 |
1.1.4 双酚S的作用机制和危害 | 第12-13页 |
1.2 氧化铁在水处理中的应用 | 第13-17页 |
1.2.1 氧化铁结构 | 第13-14页 |
1.2.2 氧化铁光催化性能和原理 | 第14-15页 |
1.2.3 氧化铁光催化性能的提高 | 第15-16页 |
1.2.4 氧化铁的合成方法 | 第16-17页 |
1.3 芬顿技术的研究进展 | 第17-22页 |
1.3.1 传统芬顿技术 | 第18-19页 |
1.3.2 类芬顿技术 | 第19-20页 |
1.3.3 光芬顿技术 | 第20-22页 |
1.4 课题研究的目的意义和主要研究内容 | 第22-24页 |
1.4.1 课题研究的目的和意义 | 第22-23页 |
1.4.2 课题研究的主要内容 | 第23页 |
1.4.3 课题研究技术路线图 | 第23-24页 |
第2章 实验的材料与方法 | 第24-33页 |
2.1 实验材料 | 第24-26页 |
2.1.1 实验试剂 | 第24页 |
2.1.2 实验仪器 | 第24-26页 |
2.2 实验方法 | 第26-28页 |
2.2.1 实验装置 | 第26页 |
2.2.2 非均相可见光芬顿降解双酚S | 第26-27页 |
2.2.3 溶液的配置与标定 | 第27-28页 |
2.3 分析方法 | 第28-31页 |
2.3.1 水中BPS的分析方法 | 第28-29页 |
2.3.2 水中H_2O_2浓度的测定方法 | 第29-30页 |
2.3.3 水中铁离子浓度的测定方法 | 第30页 |
2.3.4 水中TOC的分析方法 | 第30-31页 |
2.3.5 羟基自由基的检测方法 | 第31页 |
2.4 催化剂的表征方法 | 第31-33页 |
2.4.1 X-射线衍射分析(XRD) | 第31-32页 |
2.4.2 X-射线光电子能谱(XPS) | 第32页 |
2.4.3 紫外可见固体漫反射光谱(UV-vis DRS) | 第32页 |
2.4.4 透射电子显微镜(TEM) | 第32页 |
2.4.5 比表面积分析(BET) | 第32页 |
2.4.6 傅里叶变换红外光谱(FTIR) | 第32-33页 |
第3章 氧化铁纳米片的制备与表征 | 第33-42页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 氧化铁纳米片的制备方法 | 第33-34页 |
3.2.1 Si O_2模板的制备方法 | 第33页 |
3.2.2 氧化铁纳米片的制备方法 | 第33-34页 |
3.3 氧化铁纳米片光芬顿降解双酚S | 第34-35页 |
3.4 氧化铁纳米片的表征 | 第35-40页 |
3.4.1 氧化铁纳米片元素组成和晶型结构 | 第35-36页 |
3.4.2 氧化铁纳米片微观形貌和粒度分布 | 第36-37页 |
3.4.3 氧化铁纳米片吸收光谱 | 第37-38页 |
3.4.4 氧化铁纳米片的比表面积及孔结构特征 | 第38-39页 |
3.4.5 氧化铁纳米片表面官能团 | 第39-40页 |
3.5 氧化铁纳米片的形成机理 | 第40-41页 |
3.6 本章小结 | 第41-42页 |
第4章 非均相光芬顿降解水中双酚S的效能研究 | 第42-52页 |
4.1 引言 | 第42页 |
4.2 不同反应体系对水中BPS降解效果的比较 | 第42-43页 |
4.3 非均相光芬顿的影响因素 | 第43-48页 |
4.3.1 催化剂投量影响 | 第43-45页 |
4.3.2 H_2O_2投量影响 | 第45-46页 |
4.3.3 p H的影响 | 第46-47页 |
4.3.4 BPS初始浓度的影响 | 第47-48页 |
4.4 催化剂稳定性 | 第48-50页 |
4.4.1 催化剂铁溶出 | 第48-49页 |
4.4.2 催化剂重复利用性 | 第49-50页 |
4.5 本章小结 | 第50-52页 |
第5章 非均相光芬顿降解水中双酚S的机理研究 | 第52-60页 |
5.1 引言 | 第52页 |
5.2 H_2O_2消耗和TOC去除分析 | 第52-53页 |
5.3 自由基的检测 | 第53-54页 |
5.4 捕获剂的抑制作用 | 第54-56页 |
5.5 羟基自由基生成随时间变化 | 第56-57页 |
5.6 降解反应机理推断 | 第57-59页 |
5.7 本章小结 | 第59-60页 |
结论 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-74页 |
致谢 | 第74页 |