摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第11-23页 |
1.1 碳量子点的简介 | 第11页 |
1.2 碳量子点的光学性质 | 第11-13页 |
1.2.1 激发波长依赖性 | 第12页 |
1.2.2 pH依赖性 | 第12页 |
1.2.3 电化学发光性质 | 第12页 |
1.2.4 上转换发光 | 第12-13页 |
1.3 碳量子点荧光探针的特征 | 第13-15页 |
1.3.1 无毒性 | 第13-14页 |
1.3.2 优良的水溶性 | 第14页 |
1.3.3 易修饰性 | 第14-15页 |
1.4 碳量子点的合成 | 第15-18页 |
1.4.1 电弧放电法 | 第16页 |
1.4.2 激光消融法 | 第16-17页 |
1.4.3 电化学氧化法 | 第17页 |
1.4.4 水热法 | 第17页 |
1.4.5 载体合成法 | 第17-18页 |
1.4.6 微波辅助法 | 第18页 |
1.5 制备碳量子点的碳源 | 第18-19页 |
1.6 碳量子点的应用 | 第19-22页 |
1.6.1 金属离子检测 | 第19-20页 |
1.6.2 生物成像及有机物分析 | 第20-21页 |
1.6.3 其他应用 | 第21-22页 |
1.7 本论文的立体思路及主要内容 | 第22-23页 |
第二章 碳量子点修饰纳米硅胶(SiO2@CDs)荧光猝灭法测定茶叶中铜 | 第23-33页 |
2.1 实验部分 | 第24-25页 |
2.1.1 仪器装置 | 第24页 |
2.1.2 试剂与标准溶液 | 第24页 |
2.1.3 碳量子点修饰纳米硅胶(SiO2@CDs)的制备 | 第24-25页 |
2.1.4 样品处理 | 第25页 |
2.1.5 实验方法 | 第25页 |
2.2 结果与讨论 | 第25-32页 |
2.2.1 碳量子点修饰纳米硅胶(SiO2@CDs)的表征 | 第25-27页 |
2.2.2 Cu~(2+)荧光猝灭法检测机理 | 第27-28页 |
2.2.3 pH的影响 | 第28-29页 |
2.2.4 反应温度和时间的影响 | 第29-30页 |
2.2.5 干扰离子 | 第30-31页 |
2.2.6 方法的分析性能 | 第31页 |
2.2.7 实际样品分析 | 第31-32页 |
2.3 结论 | 第32-33页 |
第三章 基于碳点修饰双发射峰纳米硅胶比率荧光法测定环境水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ) | 第33-44页 |
3.1 实验部分 | 第34-36页 |
3.1.1 仪器装置 | 第34页 |
3.1.2 试剂与标准溶液 | 第34页 |
3.1.3 制备碳点包裹双发射峰纳米硅胶 | 第34-35页 |
3.1.4 样品处理 | 第35-36页 |
3.1.5 实验方法 | 第36页 |
3.2 结果与讨论 | 第36-43页 |
3.2.1 碳点修饰双发射峰纳米硅胶的表征 | 第36-37页 |
3.2.2 Cr(Ⅵ)的检测机理 | 第37页 |
3.2.3 反应酸介质及浓度的影响 | 第37-39页 |
3.2.4 KBrO_3浓度的影响 | 第39-40页 |
3.2.5 反应温度和时间的影响 | 第40-41页 |
3.2.6 干扰离子的影响 | 第41-42页 |
3.2.7 方法的分析性能 | 第42页 |
3.2.8 实际样品分析 | 第42-43页 |
3.3 结论 | 第43-44页 |
第四章 基于碳点修饰双发射峰纳米硅胶比率荧光法检测塑料制品中双酚A(BPA) | 第44-53页 |
4.1 实验部分 | 第45-46页 |
4.1.1 仪器装置 | 第45页 |
4.1.2 试剂与标准溶液 | 第45页 |
4.1.3 制备碳点包裹双发射峰纳米硅胶 | 第45-46页 |
4.1.4 样品处理 | 第46页 |
4.1.5 实验方法 | 第46页 |
4.2 结果与讨论 | 第46-52页 |
4.2.1 碳点修饰双发射峰纳米硅胶的表征 | 第46-47页 |
4.2.2 BPA比率荧光探针的分析机理 | 第47-48页 |
4.2.3 反应酸介质及浓度的影响 | 第48-49页 |
4.2.4 KBrO_3浓度的影响 | 第49页 |
4.2.5 反应温度和时间的影响 | 第49-50页 |
4.2.6 干扰离子的影响 | 第50-51页 |
4.2.7 方法的分析性能 | 第51页 |
4.2.8 样品的测定 | 第51-52页 |
4.3 结论 | 第52-53页 |
第五章 结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
个人简历 硕士研究生学习期间发表的学术论文 | 第69页 |