| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 微卫星标记研究进展 | 第10-15页 |
| 1.1.1 微卫星DNA的结构与分布 | 第10页 |
| 1.1.2 微卫星DNA的多态性及突变机制 | 第10-12页 |
| 1.1.3 微卫星DNA标记的优越性与应用中存在的问题。 | 第12-13页 |
| 1.1.4 微卫星分子标记技术在贝类遗传育种中的应用 | 第13-15页 |
| 1.2 水产动物微卫星标记与经济性状相关性的研究 | 第15-17页 |
| 1.2.1 生长数量性状 | 第16-17页 |
| 1.2.2 其它性状 | 第17页 |
| 1.3 华贵栉孔扇贝育种研究进展 | 第17-22页 |
| 1.3.1 杂交育种 | 第17-18页 |
| 1.3.2 选择育种 | 第18-19页 |
| 1.3.3 多倍体育种 | 第19页 |
| 1.3.4 DNA分子标记技术 | 第19-21页 |
| 1.3.5 其它育种技术 | 第21页 |
| 1.3.6 问题与展望 | 第21-22页 |
| 1.4 研究内容及意义 | 第22-23页 |
| 2 华贵栉孔扇贝野生群体与养殖群体形态差异分析 | 第23-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.1.1 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 测量方法 | 第24-25页 |
| 2.1.3 数据处理 | 第25-26页 |
| 2.2 结果 | 第26-30页 |
| 2.2.1 华贵栉孔扇贝野生与养殖群体的外观差异 | 第26-27页 |
| 2.2.2 聚类分析 | 第27页 |
| 2.2.3 主成分分析 | 第27-29页 |
| 2.2.4 判别分析 | 第29-30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-33页 |
| 2.3.1 新测量指标 | 第30页 |
| 2.3.2 野生群体与养殖群体的外观差异 | 第30-31页 |
| 2.3.3 华贵栉孔扇贝4个群体间的形态分化 | 第31-32页 |
| 2.3.4 多元统计分析方法在贝类形态鉴定上的应用 | 第32-33页 |
| 3 华贵栉孔扇贝野生群体与养殖群体的遗传多样性分析 | 第33-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-38页 |
| 3.1.1 材料来源 | 第33页 |
| 3.1.2 实验仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第34-38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-46页 |
| 3.2.1 基因组DNA提取 | 第38页 |
| 3.2.2 PCR产物检测 | 第38-40页 |
| 3.2.3 数据结果分析 | 第40-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-50页 |
| 3.3.1 群体内的遗传多样性 | 第46-47页 |
| 3.3.2 哈迪温伯格平衡 | 第47-48页 |
| 3.3.3 群体间的遗传分化 | 第48-49页 |
| 3.3.4 关于非变形聚丙烯酰胺凝胶电泳的若干问题 | 第49-50页 |
| 4 华贵栉孔扇贝微卫星位点与生长性状的相关分析 | 第50-61页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 4.1.1 材料来源 | 第50页 |
| 4.1.2 实验仪器与试剂 | 第50页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第50-52页 |
| 4.2 结果与分析 | 第52-58页 |
| 4.2.1 样本生长性状测定结果 | 第52页 |
| 4.2.2 生长性状之间的相关分析 | 第52-53页 |
| 4.2.3 微卫星位点扩增结果 | 第53-54页 |
| 4.2.4 群体内微卫星位点的遗传变异信息 | 第54页 |
| 4.2.5 生长性状与微卫星位点的相关分析 | 第54-58页 |
| 4.3 讨论 | 第58-61页 |
| 4.3.1 分析方法 | 第58页 |
| 4.3.2 遗传多样性研究及生长性状与微卫星位点的相关分析 | 第58-59页 |
| 4.3.3 电泳检测中非目的条带成因分析 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 论文的创新点 | 第62-63页 |
| 有待解决的问题 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简介 | 第77-78页 |
| 导师简介 | 第78页 |
