| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-64页 |
| 1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.2 纳米药物载体 | 第12-14页 |
| 1.2.1 纳米药物载体的特点 | 第12-13页 |
| 1.2.2 纳米药物载体的分类 | 第13-14页 |
| 1.3 聚合物纳米药物载体 | 第14-22页 |
| 1.3.1 聚合物纳米药物载体的特点 | 第14页 |
| 1.3.2 聚合物纳米药物载体的分类与制备 | 第14-22页 |
| 1.3.2.1 树状状聚合物 | 第15-16页 |
| 1.3.2.2 胶束 | 第16-17页 |
| 1.3.2.3 聚合物纳米粒子 | 第17-19页 |
| 1.3.2.4 聚合物纳米凝胶 | 第19-22页 |
| 1.4 聚合物纳米药物载体在肿瘤治疗中的应用 | 第22-48页 |
| 1.4.1 肿瘤组织特点简介 | 第22-26页 |
| 1.4.1.1 肿瘤组织的生长特点 | 第22-23页 |
| 1.4.1.2 增强渗透和保留效应(EPR) | 第23-24页 |
| 1.4.1.3 弱酸性细胞环境 | 第24-25页 |
| 1.4.1.4 原性细胞环境 | 第25-26页 |
| 1.4.1.5 肿瘤内部温度升高 | 第26页 |
| 1.4.2 聚合物纳米药物载体用于肿瘤治疗 | 第26-29页 |
| 1.4.2.1 粒子尺寸 | 第27页 |
| 1.4.2.2 粒子形状 | 第27-28页 |
| 1.4.2.3 粒子表面PEG化 | 第28页 |
| 1.4.2.4 粒子表面电荷 | 第28页 |
| 1.4.2.5 粒子表面修饰靶向配体 | 第28-29页 |
| 1.4.3 环境响应性聚合物纳米药物载体 | 第29-48页 |
| 1.4.3.1 温度响应性聚合物纳米药物载体 | 第29-32页 |
| 1.4.3.2 pH响应性聚合物纳米药物载体 | 第32-39页 |
| 1.4.3.3 还原响应性聚合物纳米药物载体 | 第39-45页 |
| 1.4.3.4 多重响应性聚合物纳米药物载体 | 第45-48页 |
| 1.5 本论文的选题与设计思路 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-64页 |
| 第二章 酸降解聚缩酮纳米粒子载药体系的研究 | 第64-90页 |
| 2.1 前言 | 第64-66页 |
| 2.2 实验部分 | 第66-70页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第66页 |
| 2.2.2 聚缩酮(polyketal)的合成 | 第66-67页 |
| 2.2.3 聚缩酮PK3的水解 | 第67页 |
| 2.2.4 聚缩酮PK3载药纳米粒子的制备 | 第67-68页 |
| 2.2.4.1 DOX@PK3纳米粒子的制备 | 第67-68页 |
| 2.2.4.2 PTX@PK3纳米粒子的制备 | 第68页 |
| 2.2.5 载药率和包封率的测定 | 第68页 |
| 2.2.5.1 DOX@PK3纳米粒子 | 第68页 |
| 2.2.5.2 PTX@PK3纳米粒子 | 第68页 |
| 2.2.6 体外药物释放实验 | 第68-69页 |
| 2.2.6.1 DOX@PK3纳米粒子 | 第68-69页 |
| 2.2.6.2 PTX@PK3纳米粒子 | 第69页 |
| 2.2.7 细胞毒性实验 | 第69-70页 |
| 2.2.8 仪器与表征 | 第70页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第70-84页 |
| 2.3.1 聚缩酮纳米粒子载药体系的设计思路 | 第70-71页 |
| 2.3.2 聚缩酮的合成与表征 | 第71-75页 |
| 2.3.2.1 聚缩酮PCADK | 第71-73页 |
| 2.3.2.2 聚缩酮PK3 | 第73-75页 |
| 2.3.3 聚缩酮PK3的水解 | 第75-76页 |
| 2.3.4 聚缩酮PK3载药纳米粒子的制备 | 第76-81页 |
| 2.3.4.1 DOX@PK3纳米粒子 | 第76-79页 |
| 2.3.4.2 PTX@PK3纳米粒子 | 第79-81页 |
| 2.3.5 体外药物释放 | 第81-83页 |
| 2.3.6 体外细胞毒性分析 | 第83-84页 |
| 2.4 小结 | 第84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 第三章 基于PVCL的可还原降解纳米凝胶载药体系的研究 | 第90-126页 |
| 3.1 前言 | 第90-91页 |
| 3.2 实验部分 | 第91-95页 |
| 3.2.1 试剂和材料 | 第91-92页 |
| 3.2.2 P(VCL-s-s-MAA)和P(VCL-s-s-MAA)-PEG纳米凝胶的制备 | 第92页 |
| 3.2.2.1 P(VCL-s-s-MAA)纳米凝胶的制备 | 第92页 |
| 3.2.2.2 P(VCL-s-s-MAA)-PEG纳米凝胶的制备 | 第92页 |
| 3.2.3 纳米凝胶的还原降解实验 | 第92-93页 |
| 3.2.4 FITC标记的P(VCL-s-s-MAA)-PEG纳米凝胶的合成 | 第93页 |
| 3.2.5 纳米凝胶的载药与释药实验 | 第93-94页 |
| 3.2.5.1 药物的负载 | 第93页 |
| 3.2.5.2 药物的释放 | 第93-94页 |
| 3.2.6 体外细胞实验 | 第94页 |
| 3.2.7 仪器与表征 | 第94-95页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第95-120页 |
| 3.3.1 P(VCL-s-s-MAA)-PEG纳米凝胶载药体系的设计思路 | 第95-96页 |
| 3.3.2 纳米凝胶的制备 | 第96-101页 |
| 3.3.3 纳米凝胶的温度/pH响应性 | 第101-107页 |
| 3.3.4 纳米凝胶的稳定性 | 第107-108页 |
| 3.3.5 纳米凝胶的还原降解性 | 第108-113页 |
| 3.3.6 纳米凝胶的载药与释药 | 第113-115页 |
| 3.3.7 体外细胞毒性评价 | 第115-120页 |
| 3.4 小结 | 第120页 |
| 参考文献 | 第120-126页 |
| 第四章 基于PVCL的酸降解纳米凝胶载药体系的研究 | 第126-155页 |
| 4.1 前言 | 第126-128页 |
| 4.2 实验部分 | 第128-132页 |
| 4.2.1 试剂和材料 | 第128页 |
| 4.2.2 缩酮交联剂DMAEP的合成与水解 | 第128-129页 |
| 4.2.3 N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)的合成 | 第129-130页 |
| 4.2.4 纳米凝胶的制备 | 第130页 |
| 4.2.5 纳米凝胶的酸降解实验 | 第130-131页 |
| 4.2.6 纳米凝胶的载药与释药实验 | 第131页 |
| 4.2.6.1 药物的负载 | 第131页 |
| 4.2.6.2 药物的释放 | 第131页 |
| 4.2.7 体外细胞实验 | 第131-132页 |
| 4.2.8 仪器与表征 | 第132页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第132-150页 |
| 4.3.1 基于PVCL的酸降解纳米凝胶药物载体的设计思路 | 第132-133页 |
| 4.3.2 交联剂DMAEP的合成与水解 | 第133-136页 |
| 4.3.3 N-2-羟丙基甲基丙烯酰胺(HPMA)单体的合成 | 第136页 |
| 4.3.4 纳米凝胶的制备 | 第136-140页 |
| 4.3.5 纳米凝胶的温度响应性 | 第140-141页 |
| 4.3.6 纳米凝胶的酸降解性 | 第141-145页 |
| 4.3.7 纳米凝胶的载药与释药 | 第145-147页 |
| 4.3.8 体外细胞毒性评价 | 第147-150页 |
| 4.4 小结 | 第150-151页 |
| 参考文献 | 第151-155页 |
| 第五章 全文总结 | 第155-157页 |
| 攻读博士学位期间科研成果 | 第157-158页 |
| 简历 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
