摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第10-24页 |
1.1 文献综述 | 第10-22页 |
1.1.1 碳材料的结构和分类 | 第10-11页 |
1.1.2 石墨化碳基材料的性质和制备 | 第11-16页 |
1.1.3 石墨化碳基材料的在多相催化中的应用 | 第16-22页 |
1.2 论文选题依据和主要研究内容 | 第22-24页 |
1.2.1 论文选题依据和意义 | 第22-23页 |
1.2.2 论文主要研究内容 | 第23-24页 |
第二章 实验部分 | 第24-31页 |
2.1 试剂及原料 | 第24-25页 |
2.2 石墨化纳米碳基材料的制备 | 第25-27页 |
2.2.1 氧化石墨烯(GO)的制备 | 第25-26页 |
2.2.2 氧化石墨烯的还原 | 第26页 |
2.2.3 氮掺杂石墨烯的制备 | 第26页 |
2.2.4 石墨型氮化碳(g-C_3N_4)的制备 | 第26页 |
2.2.5 负载型Pd催化剂的制备 | 第26-27页 |
2.3 催化剂的表征和结构分析 | 第27-29页 |
2.3.1 透射电镜(TEM) | 第27页 |
2.3.2 比表面和孔径分布(BET) | 第27页 |
2.3.3 红外光谱(FT-IR) | 第27页 |
2.3.4 X-射线衍射(XRD) | 第27-28页 |
2.3.5 X-射线光电子能谱(XPS) | 第28页 |
2.3.6 电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES) | 第28-29页 |
2.3.7 碳材料表面官能团测定(Boehm滴定) | 第29页 |
2.4 催化剂活性测试 | 第29-31页 |
2.4.1 催化反应性能测试 | 第29-30页 |
2.4.2 产物结果分析 | 第30页 |
2.4.3 催化剂的再生和重复使用 | 第30-31页 |
第三章 氧化石墨烯催化芳香胺氧化高选择性合成亚胺的研究 | 第31-48页 |
3.1 引言 | 第31-32页 |
3.2 石墨烯基材料结构表征 | 第32-36页 |
3.2.1 石墨烯和氧化石墨烯的基本物性表征 | 第32页 |
3.2.2 TEM表征 | 第32-34页 |
3.2.3 XRD表征 | 第34页 |
3.2.4 XPS表征 | 第34-36页 |
3.3 石墨烯基材料催化苄胺氧性能测试 | 第36-40页 |
3.3.1 不同碳材料催化苄胺氧化合成亚胺的活性评价 | 第36-37页 |
3.3.2 催化氧化条件的优化和底物拓展 | 第37-40页 |
3.3.3 无溶剂反应体系的探索 | 第40页 |
3.4 氧化石墨催化苄胺氧化机理的研究 | 第40-47页 |
3.4.1 胺氧化路径探讨 | 第41-44页 |
3.4.2 反应机理的探讨和验证 | 第44页 |
3.4.3 胺氧化交叉偶联反应合成不对称亚胺 | 第44-45页 |
3.4.4 催化剂的重复使用研究 | 第45-47页 |
3.5 小结 | 第47-48页 |
第四章 石墨烯及衍生材料一步法催化环己烯氧化制己二酸的研究 | 第48-61页 |
4.1 引言 | 第48-50页 |
4.2 环己烯氧化反应分析方法确定 | 第50-53页 |
4.2.1 反应产物的定性和定量分析 | 第50-51页 |
4.2.2 检测方法的可靠性分析 | 第51-53页 |
4.3 石墨烯材料催化环己烯氧化的研究 | 第53-60页 |
4.3.1 不同碳材料的环己烯催化氧化性能 | 第53-54页 |
4.3.2 反应条件的优化 | 第54-56页 |
4.3.3 氮掺杂石墨烯催化环己烯氧化 | 第56-57页 |
4.3.4 石墨烯材料催化环己烯氧化机理 | 第57-60页 |
4.4 小结 | 第60-61页 |
第五章 石墨型氮化碳(g-C_3N_4)负载钯催化剂催化氯苯酚加氢还原脱氯反应的研究 | 第61-72页 |
5.1 引言 | 第61-63页 |
5.2 以甲酸为还原剂的氯酚加氢脱氯反应 | 第63-65页 |
5.2.1 负载钯催化剂TEM表征 | 第63-65页 |
5.2.2 加氢脱氯反应效率的定性和定量分析 | 第65页 |
5.3 对氯氯酚加氢脱氯反应的性能研究 | 第65-71页 |
5.3.1 不同载体的钯催化剂加氢脱氯效率研究 | 第65-68页 |
5.3.2 甲酸用量对加氢脱氯效率的影响 | 第68-69页 |
5.3.3 Pd/g-C_3N_4催化剂在加氢脱氯反应中的活性拓展 | 第69-70页 |
5.3.4 Pd/g-C_3N_4催化剂在加氢脱氯反应中套用能力评价 | 第70-71页 |
5.4 小结 | 第71-72页 |
第六章 总结与展望 | 第72-74页 |
6.1 总结 | 第72-73页 |
6.2 展望 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-82页 |
论文发表情况 | 第82-83页 |
致谢 | 第83-85页 |