| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩写说明列表 | 第11-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-57页 |
| 1.1 嵌段共聚物概述 | 第17-20页 |
| 1.1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.1.2 嵌段共聚物在药物输送体系中的研究现状 | 第18-20页 |
| 1.2 嵌段共聚物的合成方法概述 | 第20-37页 |
| 1.2.1 可控/“活性”聚合概述 | 第20-26页 |
| 1.1.2.1 可控/“活性”离子聚合概述 | 第22-24页 |
| 1.1.2.2 可控/“活性”自由基聚合概述 | 第24-26页 |
| 1.2.2 偶联法概述 | 第26-27页 |
| 1.2.3 超分子嵌段共聚物合成概述 | 第27-37页 |
| 1.2.3.1 基于氢键作用的超分子嵌段共聚物的合成 | 第28-32页 |
| 1.2.3.2 基于金属配位作用的超分子嵌段共聚物的合成 | 第32-34页 |
| 1.2.3.3 基于主客体相互作用的超分子嵌段共聚物的合成 | 第34-37页 |
| 1.3“分子胶”体系 | 第37-45页 |
| 1.3.1“分子胶”概述 | 第37页 |
| 1.3.2“分子胶”的稳定性研究 | 第37-39页 |
| 1.3.3“分子胶”的特异性识别研究 | 第39-40页 |
| 1.3.4“分子胶”的应用 | 第40-45页 |
| 1.4 本课题研究的主要内容和意义 | 第45-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 第二章 基于二重氢键二聚体“分子胶”引导合成嵌段共聚物的方法构建 | 第57-93页 |
| 2.1 引言 | 第57-58页 |
| 2.2 实验部分 | 第58-67页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第58页 |
| 2.2.2 仪器设备及表征方法 | 第58-59页 |
| 2.2.3 二重氢键二聚体模板化合物的合成 | 第59-62页 |
| 2.2.4 亲水片段PEG-A，疏水片段PLA-B及嵌段共聚物PEG-PLA的合成 | 第62-64页 |
| 2.2.5 共聚物PEG-S-S-PEG，PEG-S-S-PLA和PLA-S-S-PLA的合成 | 第64-67页 |
| 2.2.6 GPC外标法 | 第67页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第67-74页 |
| 2.3.1 小分子化合物的合成与表征 | 第67-69页 |
| 2.3.2 双二硫键模型化合物 1-2 合成反应的选择性 | 第69-71页 |
| 2.3.3 嵌段共聚物PEG-PLA的合成与表征 | 第71-73页 |
| 2.3.4 嵌段共聚物PEG-PLA的合成反应的选择性 | 第73-74页 |
| 2.4 本章小结 | 第74-76页 |
| 附图 | 第76-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第三章 还原敏感性嵌段共聚物PEG-PLA的合成及其自组装研究 | 第93-133页 |
| 3.1 引言 | 第93-94页 |
| 3.2 实验部分 | 第94-102页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第94-95页 |
| 3.2.2 仪器设备及表征方法 | 第95页 |
| 3.2.3 嵌段共聚物PEG-PLA的合成 | 第95-98页 |
| 3.2.4 嵌段共聚物自组装胶束 | 第98-99页 |
| 3.2.5 胶束的稳定性 | 第99页 |
| 3.2.6 载药胶束的药物释放 | 第99-100页 |
| 3.2.7 嵌段共聚物的细胞毒性 | 第100页 |
| 3.2.8 载药胶束在He La细胞内的控制释放 | 第100-101页 |
| 3.2.9 细胞抑制率实验 | 第101-102页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第102-118页 |
| 3.3.1 嵌段共聚物PEG-PLA的合成与表征 | 第102-105页 |
| 3.3.2 胶束的表征 | 第105-108页 |
| 3.3.3 胶束稳定性 | 第108-109页 |
| 3.3.4 胶束的载药量与还原剂DTT作用下的药物释放 | 第109-110页 |
| 3.3.5 空白胶束细胞毒性 | 第110-112页 |
| 3.3.6 载药胶束在He La细胞内的控制释放 | 第112-115页 |
| 3.3.7 载药胶束对He La细胞抑制率 | 第115-118页 |
| 3.4 本章小结 | 第118-119页 |
| 附图 | 第119-129页 |
| 参考文献 | 第129-133页 |
| 第四章 嵌段共聚物FA-CSO-PLA的合成及其自组装研究 | 第133-159页 |
| 4.1 引言 | 第133-135页 |
| 4.2 实验部分 | 第135-141页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第135页 |
| 4.2.2 仪器设备及表征方法 | 第135-136页 |
| 4.2.3 嵌段共聚物CSO_(2500)-PLA_(3000)和FA-CSO_(2500)-PLA_(3000)的合成 | 第136-139页 |
| 4.2.4 嵌段共聚物自组装胶束的制备 | 第139-140页 |
| 4.2.5 纳米胶束的还原敏感性 | 第140页 |
| 4.2.6 细胞培养 | 第140页 |
| 4.2.7 嵌段共聚物的细胞毒性实验 | 第140-141页 |
| 4.2.8 载药胶束对肿瘤细胞的靶向性评价 | 第141页 |
| 4.2.9 细胞抑制率实验 | 第141页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第141-154页 |
| 4.3.1 亲水片段CSO_(2500)-A和FA-CSO_(2500)-A的合成与表征 | 第141-142页 |
| 4.3.2 嵌段共聚物CSO_(2500)-PLA_(3000)和FA-CSO_(2500)-PLA_(3000)的合成与表征 | 第142-145页 |
| 4.3.3 胶束的表征 | 第145-148页 |
| 4.3.4 胶束的还原敏感性响应作用 | 第148-150页 |
| 4.3.5 CSO_(2500)-PLA_(3000)和FA-CSO_(2500)-PLA_(3000)的细胞毒性 | 第150-151页 |
| 4.3.6 载药胶束对肿瘤细胞的靶向性 | 第151-152页 |
| 4.3.7 载药胶束的肿瘤细胞毒性 | 第152-154页 |
| 4.4 本章小结 | 第154-155页 |
| 参考文献 | 第155-159页 |
| 第五章 基于“分子胶”的氧化还原双重敏感性嵌段共聚物PEG-DMTK-SS-PLA的合成及其自组装研究 | 第159-193页 |
| 5.1 引言 | 第159-161页 |
| 5.2 实验部分 | 第161-169页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第161页 |
| 5.2.2 仪器设备及表征方法 | 第161-162页 |
| 5.2.3 嵌段共聚物PEG-DMTK-SS-PLA的合成 | 第162-166页 |
| 5.2.4 嵌段共聚物自组装胶束 | 第166-167页 |
| 5.2.5 胶束的稳定性 | 第167-168页 |
| 5.2.6 细胞培养 | 第168页 |
| 5.2.7 嵌段共聚物的细胞毒性实验 | 第168页 |
| 5.2.8 载药胶束在He La细胞内的控制释放 | 第168-169页 |
| 5.2.9 细胞抑制率实验 | 第169页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第169-181页 |
| 5.3.1 嵌段共聚物PEG-DMTK-SS-PLA的合成与表征 | 第169-172页 |
| 5.3.2 胶束的表征 | 第172-175页 |
| 5.3.3 H_2O_2氧化和GSH还原刺激作用下载药胶束的药物释放 | 第175-177页 |
| 5.3.4 嵌段共聚物的细胞毒性 | 第177页 |
| 5.3.5 载药胶束在He La细胞内的控制释放 | 第177-180页 |
| 5.3.6 载药胶束对He La细胞抑制率 | 第180-181页 |
| 5.4 本章小结 | 第181-182页 |
| 附图 | 第182-188页 |
| 参考文献 | 第188-193页 |
| 第六章 基于“分子胶”的ABA型三嵌段共聚物的合成及其 胶束化研究 | 第193-207页 |
| 6.1 引言 | 第193-195页 |
| 6.2 实验部分 | 第195-200页 |
| 6.2.1 实验原料 | 第195页 |
| 6.2.2 仪器设备及表征方法 | 第195-196页 |
| 6.2.3 三嵌段共聚物PLA-PEG-PLA，PEG-PLA-PEG的合成 | 第196-199页 |
| 6.2.4 嵌段共聚物PEG_(2000)-PLA_(5000)-PEG_(2000)自组装胶束 | 第199-200页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第200-206页 |
| 6.3.1 三嵌段共聚物的合成与表征 | 第200-204页 |
| 6.3.2 胶束的表征 | 第204-206页 |
| 6.4 本章小结 | 第206-207页 |
| 第七章 全文总结与展望 | 第207-211页 |
| 7.1 全文主要内容和结论 | 第207-209页 |
| 7.2 工作展望 | 第209-211页 |
| 已发表和待发表的论文及专利 | 第211-215页 |
| 致谢 | 第215-217页 |
