摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
第一章 绪论 | 第9-22页 |
1.1 拉曼光谱与表面增强拉曼 | 第9-21页 |
1.1.1 拉曼光谱的概述 | 第9-10页 |
1.1.2 表面增强拉曼光谱的概述 | 第10-11页 |
1.1.3 表面增强拉曼光谱的形成机理 | 第11-12页 |
1.1.4 表面增强活性基底 | 第12-14页 |
1.1.4.1 金属电极作为活性基底 | 第12-13页 |
1.1.4.2 金属溶胶作为活性基底 | 第13页 |
1.1.4.3 金属膜作为活性基底 | 第13-14页 |
1.1.5 拉曼光谱技术的应用 | 第14-21页 |
1.1.5.1 拉曼光谱技术在食品安全监管中的应用 | 第14-15页 |
1.1.5.2 核壳型复合纳米粒子在拉曼表面增强散射(SERS)中的应用 | 第15页 |
1.1.5.3 拉曼光谱技术在其他领域的应用 | 第15-21页 |
1.2 本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
第二章 可调控银纳米粒子合成及其表征的研究 | 第22-28页 |
2.1 引言 | 第22页 |
2.2 实验试剂 | 第22-23页 |
2.3 实验仪器 | 第23页 |
2.4 表征及测试方法 | 第23-24页 |
2.5 实验部分 | 第24-26页 |
2.5.1 可调控银纳米粒子的合成 | 第24页 |
2.5.1.1 银纳米粒子反应溶液的配置 | 第24页 |
2.5.1.2 银纳米粒子反应物的配置 | 第24页 |
2.5.1.3 银纳米粒子的后处理 | 第24页 |
2.5.2 银纳米粒子的表征 | 第24-25页 |
2.5.3 银纳米粒子的尺寸与形貌 | 第25-26页 |
2.6 结果与分析 | 第26-28页 |
第三章 金纳米粒子的合成及其表征 | 第28-33页 |
3.1 引言 | 第28页 |
3.2 实验试剂 | 第28-29页 |
3.3 实验仪器 | 第29页 |
3.4 实验部分 | 第29-32页 |
3.4.1 金纳米棒的合成 | 第29-31页 |
3.4.1.1 配置晶种溶液 | 第29-30页 |
3.4.1.2 制备生长溶液 | 第30页 |
3.4.1.3 制备金纳米颗粒 | 第30页 |
3.4.1.4 金纳米棒的表征 | 第30页 |
3.4.1.5 金纳米棒的透射电镜测试 | 第30-31页 |
3.4.2 金纳米颗粒的制备 | 第31-32页 |
3.4.2.1 配制生长溶液 | 第31页 |
3.4.2.2 配置金-柠檬酸钠溶液 | 第31-32页 |
3.4.2.3 制备晶种 | 第32页 |
3.5 结果与分析 | 第32-33页 |
第四章 表面增强拉曼光谱法检测罗丹明B的条件优化 | 第33-41页 |
4.1 引言 | 第33页 |
4.2 主要材料及仪器 | 第33-34页 |
4.2.1 实验材料与试剂 | 第33-34页 |
4.2.2 实验仪器与设备 | 第34页 |
4.3 实验方法 | 第34-36页 |
4.3.1 罗丹明B表面增强拉曼光谱检测方法的优化 | 第34-35页 |
4.3.1.1 pH值的选择 | 第34-35页 |
4.3.1.2 NaCl浓度的选择 | 第35页 |
4.3.1.3 NaCl加入顺序的选择 | 第35页 |
4.3.1.4 银溶胶、凝聚剂和试验样品加入量的选择 | 第35页 |
4.3.2 光谱采集 | 第35页 |
4.3.3 检测方法的综合评价 | 第35-36页 |
4.3.3.1 线性范围及检出限 | 第35-36页 |
4.3.3.2 精密度和准确度 | 第36页 |
4.4 结果与分析 | 第36-40页 |
4.4.1 表面增强拉曼光谱检测方法的优化结果 | 第36-39页 |
4.4.1.1 pH值的选择 | 第36页 |
4.4.1.2 NaCl浓度的选择 | 第36-37页 |
4.4.1.3 NaCl加入顺序的选择 | 第37-38页 |
4.4.1.4 银溶胶、凝聚剂和试验样品加入量的选择 | 第38-39页 |
4.4.2 检测方法的评价结果 | 第39-40页 |
4.4.2.1 方法的线性范围及检出限 | 第39页 |
4.4.2.2 精密度和准确度 | 第39-40页 |
4.5 本章小结 | 第40-41页 |
第五章 结论 | 第41-42页 |
致谢 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-46页 |