| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 从江香猪资源概况 | 第11-14页 |
| 1.1 中心产区及分布 | 第11页 |
| 1.2 产区自然生态条件 | 第11页 |
| 1.3 品种来源与变化 | 第11-12页 |
| 1.4 品种特征 | 第12-13页 |
| 1.5 品种保护与研究利用 | 第13-14页 |
| 1.6 品种评价 | 第14页 |
| 2 RARG基因研究进展 | 第14-17页 |
| 2.1 RARG基因家族概况 | 第14-15页 |
| 2.2 RARG基因结构和功能 | 第15-16页 |
| 2.3 RARG基因调控机制 | 第16-17页 |
| 2.4 RARG基因多态性及表达研究进展 | 第17页 |
| 3 BMP15基因研究进展 | 第17-22页 |
| 3.1 BMP15基因结构和功能 | 第17-19页 |
| 3.2 BMP15基因调控机理 | 第19-20页 |
| 3.3 BMP15基因多态性及表达研究进展 | 第20-22页 |
| 4 目的与意义 | 第22-24页 |
| 第二章 RARG基因与BMP15基因多态性研究 | 第24-57页 |
| 1 试验材料 | 第24-26页 |
| 1.1 试验动物 | 第24页 |
| 1.2 试验仪器 | 第24-25页 |
| 1.3 试剂及溶液配制 | 第25-26页 |
| 2 试验方法 | 第26-37页 |
| 2.1 DNA提取 | 第26-27页 |
| 2.2 琼脂糖电泳检测 | 第27-28页 |
| 2.3 DNA浓度和纯度检测 | 第28页 |
| 2.4 DNA池构建 | 第28-29页 |
| 2.5 引物设计及合成 | 第29-30页 |
| 2.6 引物溶解与稀释 | 第30-31页 |
| 2.7 PCR反应体系及条件 | 第31页 |
| 2.8 DNA池PCR扩增及测序 | 第31页 |
| 2.9 PCR-SSCP分析 | 第31-34页 |
| 2.10 多态片段测序 | 第34页 |
| 2.11 相关软件及统计方法 | 第34-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-53页 |
| 3.1 基因组DNA提取 | 第37页 |
| 3.2 PCR扩增产物检测 | 第37-39页 |
| 3.3 DNA池PCR产物测序结果 | 第39页 |
| 3.4 RARG基因不同SNP位点遗传变异分析 | 第39-47页 |
| 3.5 BMP15基因不同SNP位点遗传变异分析 | 第47-53页 |
| 4 讨论 | 第53-57页 |
| 4.1 RARG基因多态性与繁殖性状关联性分析 | 第53-54页 |
| 4.2 BMP15基因多态性与繁殖性状关联性分析 | 第54-57页 |
| 第三章 从江香猪RARG基因与BMP15基因表达规律研究 | 第57-83页 |
| 1 试验材料 | 第57-58页 |
| 1.1 试验动物 | 第57页 |
| 1.2 主要仪器 | 第57页 |
| 1.3 主要试剂 | 第57-58页 |
| 2 试验方法 | 第58-62页 |
| 2.1 总RNA提取 | 第58-59页 |
| 2.2 第一链cDNA合成 | 第59-60页 |
| 2.3 荧光定量PCR引物设计 | 第60-61页 |
| 2.4 荧光定量PCR体系及反应程序 | 第61页 |
| 2.5 建立标准曲线 | 第61-62页 |
| 2.6 数据处理 | 第62页 |
| 3 结果与分析 | 第62-78页 |
| 3.1 总RNA提取及检测 | 第62-63页 |
| 3.2 实时荧光定量PCR产物特异性及扩增效率分析 | 第63-65页 |
| 3.3 RARG基因表达差异分析 | 第65-71页 |
| 3.4 BMP15基因表达差异分析 | 第71-78页 |
| 4 讨论 | 第78-83页 |
| 4.1 RARG基因与BMP15基因RT-QPCR检测 | 第78-79页 |
| 4.2 RARG基因表达规律研究 | 第79-80页 |
| 4.3 BMP15基因表达规律研究 | 第80-83页 |
| 第四章 结论与展望 | 第83-85页 |
| 1 结论 | 第83页 |
| 2 创新点 | 第83-84页 |
| 3 展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附录 | 第92-96页 |
