摘要 | 第8-10页 |
英文摘要 | 第10-11页 |
1 前言 | 第12-27页 |
1.1 大豆菌核病的研究进展 | 第12-15页 |
1.1.1 大豆菌核病病原真菌简介 | 第12页 |
1.1.2 大豆菌核病病原真菌的生物学特征 | 第12-13页 |
1.1.3 大豆菌核病病原真菌致病机理 | 第13-14页 |
1.1.4 大豆菌核病的病症及分布 | 第14-15页 |
1.2 大豆菌核病的防治 | 第15-21页 |
1.2.1 大豆菌核病的农业防治 | 第16页 |
1.2.2 大豆菌核病的化学防治 | 第16-17页 |
1.2.3 大豆菌核病的生物防治 | 第17-21页 |
1.3 植物内生放线菌的生物学功能 | 第21-25页 |
1.3.1 植物内生放线菌 | 第21-23页 |
1.3.2 植物内生放线菌抗病害作用 | 第23-24页 |
1.3.3 植物内生放线菌促进植物生长作用 | 第24-25页 |
1.4 研究目的意义及内容 | 第25-27页 |
2 材料与方法 | 第27-38页 |
2.1 试验材料 | 第27页 |
2.1.1 分离样品及供试大豆品种 | 第27页 |
2.1.2 供试菌株 | 第27页 |
2.2 试剂与仪器 | 第27-29页 |
2.2.1 试剂 | 第27-28页 |
2.2.2 主要仪器 | 第28-29页 |
2.3 主要培养基及制备方法 | 第29-31页 |
2.4 大豆样品根部内生放线菌的分离纯化 | 第31-32页 |
2.4.1 取样及样品预处理 | 第31页 |
2.4.2 放线菌的分离培养 | 第31-32页 |
2.4.3 菌种的保藏方法 | 第32页 |
2.5 放线菌抑菌活性检测 | 第32-33页 |
2.5.1 筛选菌株的发酵液培养 | 第32页 |
2.5.2 抑制细菌活性检测 | 第32页 |
2.5.3 抑制真菌活性检测 | 第32-33页 |
2.6 放线菌的抗病促生能力评估 | 第33-34页 |
2.6.1 放线菌的防效检测 | 第33-34页 |
2.6.2 放线菌的促生能力 | 第34页 |
2.6.3 放线菌在大豆根部的定殖能力 | 第34页 |
2.7 Micromonospora parathelypteridis的多相分类学鉴定 | 第34-38页 |
2.7.1 形态和培养特征鉴定 | 第34-35页 |
2.7.2 生理生化特性鉴定 | 第35页 |
2.7.3 化学分类学鉴定 | 第35页 |
2.7.4 分子水平鉴定 | 第35-38页 |
3 结果与分析 | 第38-69页 |
3.1 放线菌的分离结果与分析 | 第38-40页 |
3.2 抑菌活性的测定 | 第40-44页 |
3.2.1 抑制真菌活性检测 | 第40-43页 |
3.2.2 抑制细菌活性检测 | 第43-44页 |
3.3 拮抗菌的抗病促生能力评估 | 第44-49页 |
3.3.1 拮抗菌的抗病能力 | 第44-46页 |
3.3.2 拮抗菌的促生能力 | 第46-47页 |
3.3.3 拮抗菌在大豆根部定殖能力 | 第47-49页 |
3.4 拮抗菌的性质描述 | 第49-53页 |
3.4.1 16S rRNA序列测定与系统发育分析 | 第49-51页 |
3.4.2 形态及培养特征 | 第51-52页 |
3.4.3 生理生化特性 | 第52-53页 |
3.5 Micromonospora parathelypteridis的多相分类学鉴定 | 第53-69页 |
3.5.1 16S rRNA和gyrB基因的测序及系统进化分析 | 第53-58页 |
3.5.2 形态、培养特征及抑菌活性 | 第58-61页 |
3.5.3 生理生化特征 | 第61-64页 |
3.5.4 化学分类特征 | 第64-68页 |
3.5.5(G+C)mol%的测定 | 第68页 |
3.5.6 DNA同源性分析 | 第68-69页 |
4 讨论 | 第69-72页 |
4.1 发病植株对活性微生物的招募作用 | 第69页 |
4.2 菌株定殖能力与抗病作用的关系 | 第69-70页 |
4.3 ZBDPA 2-2 生物潜能分析 | 第70页 |
4.4 小单孢菌属(Micromonospora)的新种鉴定 | 第70-72页 |
5 结论 | 第72-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-87页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第87页 |