| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-16页 |
| 1.1 植物转录因子 | 第11页 |
| 1.2 植物DOF转录因子研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 植物DOF转录因子的结构特征 | 第12页 |
| 1.2.2 植物DOF转录因子的分类 | 第12-13页 |
| 1.2.3 植物DOF转录因子与氮代谢的关系 | 第13页 |
| 1.3 茶树氮代谢和转录因子研究 | 第13-15页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第15-16页 |
| 1.4.1 研究目的与意义 | 第15页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 茶树DOF基因的克隆与生物信息学分析 | 第16-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.1.2 主要试剂与设备 | 第16页 |
| 2.1.3 茶树叶片总RNA提取 | 第16-17页 |
| 2.1.4 茶树Dof基因RACE克隆 | 第17-19页 |
| 2.1.5 5’-RACE-Ready c DNA 的合成 | 第19页 |
| 2.1.6 5’RACE-PCR反应 | 第19-20页 |
| 2.1.7 3’RACE-PCR反应 | 第20-21页 |
| 2.1.8 目的片段DNA的回收 | 第21-22页 |
| 2.1.9 TA载体链接与测序 | 第22-23页 |
| 2.1.10 序列拼接与全长验证 | 第23页 |
| 2.1.11 生物信息学分析 | 第23页 |
| 2.2 基因克隆结果与生物信息学分析 | 第23-33页 |
| 2.2.1 茶树叶片RNA提取与质量检测 | 第23-24页 |
| 2.2.2 RACE扩增结果和RT扩增结果 | 第24-25页 |
| 2.2.3 氨基酸组成和理化性质分析 | 第25页 |
| 2.2.4 序列同源性比对及聚类分析 | 第25-27页 |
| 2.2.5 茶树CsDofs蛋白保守motif的分析 | 第27-28页 |
| 2.2.6 茶树CsDofs蛋白的蛋白亲水/疏水性分析 | 第28-32页 |
| 2.2.7 茶树CsDofs蛋白的亚细胞定位与信号肽预测 | 第32页 |
| 2.2.8 CsDofs蛋白磷酸化位点预测 | 第32-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 茶树CSDOFS基因的表达分析 | 第34-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-37页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 3.1.2 RNA提取与快速反转录 | 第35-36页 |
| 3.1.3 实时荧光定量PCR实验方法 | 第36-37页 |
| 3.2 结果与分析 | 第37-48页 |
| 3.2.1 茶树根系RNA完整性检测 | 第37页 |
| 3.2.2 CsDofs基因在不同组织和品种间的表达分析 | 第37-39页 |
| 3.2.3 CsDofs基因在不同氮素处理下的表达分析 | 第39-47页 |
| 3.2.4 CsCDF1和CsCDF2基因的日周期变化 | 第47-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-50页 |
| 3.3.1 茶树根系RNA的提取 | 第48页 |
| 3.3.2 茶树CsDofs基因的表达特性 | 第48-50页 |
| 第四章 全文结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |
