摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第13-19页 |
1.1 研究的目的和意义 | 第13-14页 |
1.2 研究现状 | 第14-16页 |
1.2.1 铵转运蛋白的发现及分类 | 第14-15页 |
1.2.2 铵转运蛋白AMT1与AMT2的研究进展 | 第15页 |
1.2.3 硝酸盐转运蛋白NRT的研究进展 | 第15-16页 |
1.3 研究内容 | 第16-19页 |
1.3.1 桑树AMT1基因的克隆及表达分析 | 第16-17页 |
1.3.2 桑树AMT2基因的克隆及表达分析 | 第17页 |
1.3.3 桑树NRT1基因的克隆及表达分析 | 第17-19页 |
第2章 桑树铵转运蛋白(MmAMT1)基因的克隆及表达分析 | 第19-35页 |
2.1 材料与方法 | 第19-25页 |
2.1.1 植物材料 | 第19页 |
2.1.2 常用缓冲溶液 | 第19-20页 |
2.1.3 桑树RNA提取 | 第20页 |
2.1.4 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第20-21页 |
2.1.5 桑树MmAMT1基因扩增相关特异性引物的设计 | 第21-22页 |
2.1.6 反转录PCR | 第22页 |
2.1.7 MmAMT1基因cDNA序列的克隆验证 | 第22-23页 |
2.1.8 桑树MmAMT1基因克隆的cDNA序列的生物信息学分析 | 第23-24页 |
2.1.9 桑树MmAMT1基因在不同氮素条件下的表达模式 | 第24-25页 |
2.2 结果与分析 | 第25-33页 |
2.2.1 桑树MmAMT1基因的克隆验证 | 第25-26页 |
2.2.2 桑树MmAMT1基因的全长cDNA序列及分析 | 第26-27页 |
2.2.3 桑树MmAMT1基因编码氨基酸的同源性与系统进化树分析 | 第27-30页 |
2.2.4 桑树MmAMT1基因在不同氮素条件下的表达分析 | 第30-33页 |
2.3 桑树MmAMT1基因的结果与讨论 | 第33-35页 |
第3章 桑树铵转运蛋白(MmAMT1)基因的克隆及表达分析 | 第35-49页 |
3.1 材料与常规实验(同 2.1) | 第35页 |
3.2 实验方法 | 第35-38页 |
3.2.1 桑树MmAMT2基因扩增相关特异性引物的设计 | 第35-36页 |
3.2.2 MmAMT2基因cDNA序列的克隆验证 | 第36页 |
3.2.3 3′RACE技术克隆出桑树MmAMT2基因的 3′端 | 第36-37页 |
3.2.4 桑树MmAMT2基因的生物信息学分析 | 第37页 |
3.2.5 桑树MmAMT2基因在不同氮素条件下的表达模式 | 第37-38页 |
3.3 结果与分析 | 第38-47页 |
3.3.1 桑树MmAMT2基因部分cDNA片段的克隆验证 | 第38-39页 |
3.3.2 桑树MmAMT2基因 3'端cDNA的克隆 | 第39-40页 |
3.3.3 桑树MmAMT2基因的全长cDNA序列分析 | 第40-41页 |
3.3.4 桑树MmAMT2基因编码氨基酸的同源性与系统进化树分析 | 第41-44页 |
3.3.5 桑树MmAMT2基因在不同氮素条件下的表达分析 | 第44-47页 |
3.4 桑树MmAMT2基因的结果与讨论 | 第47-49页 |
第4章 桑树硝酸盐转运蛋白(MmNRT1)基因的克隆及表达分析 | 第49-62页 |
4.1 材料与常规实验(同 2.1) | 第49页 |
4.2 实验方法 | 第49-53页 |
4.2.1 桑树MmNRT1基因扩增相关特异性引物的设计 | 第49-50页 |
4.2.2 桑树MmNRT1基因部分cDNA片段的克隆 | 第50-51页 |
4.2.3 桑树MmNRT1基因全长的扩增 | 第51-52页 |
4.2.4 桑树MmNRT1基因的生物信息学分析 | 第52页 |
4.2.5 桑树MmNRT1基因在不同氮素条件下的表达模式 | 第52-53页 |
4.3 结果与分析 | 第53-60页 |
4.3.1 桑树MmNRT1基因的克隆验证 | 第53-54页 |
4.3.2 桑树MmNRT1基因的全长cDNA序列及分析 | 第54-55页 |
4.3.3 桑树MmNRT1基因编码氨基酸的同源性与系统进化树分析 | 第55-57页 |
4.3.4 桑树MmNRT1基因在不同氮素条件下的表达分析 | 第57-60页 |
4.4 桑树MmNRT1基因的结果与讨论 | 第60-62页 |
结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-67页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第67-68页 |
致谢 | 第68页 |