摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第13-31页 |
1.1 疼痛的影响 | 第13-14页 |
1.2 疼痛机理 | 第14-15页 |
1.2.1 生理性疼痛 | 第14页 |
1.2.2 病理性疼痛 | 第14-15页 |
1.3 镇痛药物 | 第15-16页 |
1.3.1 抗炎镇痛药 | 第15-16页 |
1.3.2 中枢性镇痛药 | 第16页 |
1.4 蛇毒镇痛 | 第16-19页 |
1.4.1 蛇毒(Snake venom,SV) | 第16-17页 |
1.4.2 三指毒素(TFTs) | 第17-19页 |
1.5 三指毒素与烟碱型乙酰胆碱受体的相互作用 | 第19-27页 |
1.5.1 α-NTX及其结构 | 第20-21页 |
1.5.2 nAChRs的分类及结构 | 第21-22页 |
1.5.3 α-NTX与nAChRs的相互作用 | 第22-27页 |
1.6 研究三指毒素的意义 | 第27-29页 |
1.7 本文研究的主要内容和技术路线 | 第29-31页 |
1.7.1 本文研究的主要内容 | 第29-30页 |
1.7.2 技术路线 | 第30-31页 |
第二章 设计10肽、合成并测定其镇痛活性 | 第31-48页 |
2.1 材料和仪器 | 第31-32页 |
2.1.1 实验材料 | 第31页 |
2.1.2 实验材料 | 第31页 |
2.1.3 实验动物 | 第31-32页 |
2.2 实验方法 | 第32-35页 |
2.2.1 蛇毒神经毒素的镇痛活性中心与毒性中心的独立性分析 | 第32-34页 |
2.2.2 设计镇痛肽(10肽) | 第34页 |
2.2.3 合成10肽 | 第34-35页 |
2.3 测定10肽的镇痛活性 | 第35-40页 |
2.3.1 热板法 | 第35页 |
2.3.2 醋酸扭体法 | 第35-38页 |
2.3.3 福尔马林法 | 第38-40页 |
2.4 10肽的致死剂量(LD_(50))测定 | 第40页 |
2.5 实验结果 | 第40-46页 |
2.5.1 合成10肽的纯度 | 第40-41页 |
2.5.2 合成10肽的镇痛活性 | 第41-45页 |
2.5.3 10肽的致死剂量(LD_(50)) | 第45-46页 |
2.6 讨论 | 第46-47页 |
2.7 本章小结 | 第47-48页 |
第三章 镇痛小肽的改造 | 第48-57页 |
3.1 材料与仪器 | 第48-49页 |
3.1.1 实验材料 | 第48页 |
3.1.2 实验仪器 | 第48页 |
3.1.3 实验动物 | 第48-49页 |
3.3 实验方法 | 第49-52页 |
3.3.1 镇痛小肽的改造及合成 | 第49-50页 |
3.3.2 测定改造肽的镇痛活性 | 第50-52页 |
3.4 实验结果 | 第52-55页 |
3.4.1 热板法测定结果 | 第52-53页 |
3.4.2 醋酸扭体法测定结果 | 第53-55页 |
3.5 讨论 | 第55-56页 |
3.6 本章小结 | 第56-57页 |
第四章 探究镇痛小肽的作用机制 | 第57-72页 |
4.1 材料与仪器 | 第57-58页 |
4.1.1 实验材料 | 第57页 |
4.1.2 实验仪器 | 第57页 |
4.1.3 实验动物 | 第57-58页 |
4.2 实验方法 | 第58-62页 |
4.2.1 标记小肽 | 第58页 |
4.2.2 标记小肽的浓度测定 | 第58-59页 |
4.2.3 标记小肽的镇痛活性鉴定 | 第59页 |
4.2.4 标记小肽的质谱鉴定 | 第59-61页 |
4.2.5 活体成像 | 第61-62页 |
4.2.6 疼痛模型 | 第62页 |
4.3 实验结果 | 第62-70页 |
4.3.1 标记10肽的浓度 | 第62-63页 |
4.3.2 标记小肽(10肽)的质谱鉴定 | 第63页 |
4.3.3 标记小肽的镇痛活性 | 第63-65页 |
4.3.4 探究小肽的镇痛机制 | 第65-70页 |
4.4 讨论 | 第70-71页 |
4.5 本章小结 | 第71-72页 |
第五章 结论与展望 | 第72-75页 |
5.1 结论 | 第72-73页 |
5.2 创新点 | 第73-74页 |
5.3 展望 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-81页 |
附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第81页 |