摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第1章 前言 | 第11-16页 |
1.1 肝癌 | 第11页 |
1.1.1 流行病学概况 | 第11页 |
1.1.2 肝癌在分子水平上的发生机制 | 第11页 |
1.2 β-catenin 蛋白(β-连环素蛋白) | 第11-16页 |
1.2.1 β-catenin蛋白的结构 | 第11-12页 |
1.2.2 β-catenin蛋白的空间分布及相关作用 | 第12页 |
1.2.3 β-catenin参与的Wnt信号通路 | 第12-13页 |
1.2.4 β-catenin蛋白突变体及其影响 | 第13-16页 |
第2章 材料与方法 | 第16-30页 |
2.1 实验材料 | 第16-20页 |
2.1.1 细胞株 | 第16页 |
2.1.2 引物 | 第16页 |
2.1.3 cDNA模板、相关质粒及质粒载体 | 第16页 |
2.1.4 主要实验试剂和药品 | 第16-17页 |
2.1.5 主要仪器耗材 | 第17页 |
2.1.6 主要实验试剂的制备 | 第17-20页 |
2.2 实验方法 | 第20-30页 |
2.2.1 细胞复苏与培养 | 第20-21页 |
2.2.2 瞬时转染 | 第21-22页 |
2.2.3 构建质粒 | 第22-26页 |
2.2.4 Western Blotting免疫印迹 | 第26-27页 |
2.2.5 CCK8细胞增殖实验 | 第27-28页 |
2.2.6 EdU细胞增殖实验 | 第28-30页 |
第3章 结果与分析 | 第30-34页 |
3.1 肝癌细胞HepG2和Huh7中野生型及突变型 β-catenin蛋白表达 | 第30页 |
3.2 β-catenin新突变体的结构稳定性增强 | 第30-32页 |
3.3 β-catenin新突变体在肝癌细胞HepG2和Huh7的核转位增加 | 第32页 |
3.4 β-catenin新突变体可促进肝癌细胞HepG2和Huh7的增殖 | 第32-34页 |
第4章 讨论和结论 | 第34-35页 |
论文参考文献 | 第35-39页 |
综述 | 第39-46页 |
1 Wnt信号通路 | 第39-41页 |
1.1 Wnt/β-catenin信号通路的发现 | 第39-40页 |
1.2 经典型Wnt信号通路 | 第40页 |
1.3 非经典型Wnt信号通路 | 第40-41页 |
2. Wnt/β-catenin信号通路中相关分子在肝细胞癌中的作用机制 | 第41-42页 |
2.1 Wnt蛋白 | 第41页 |
2.2 Frizzled蛋白 | 第41-42页 |
2.3 β-catenin蛋白 | 第42页 |
3. Wnt/β-catenin信号通路靶基因在肝细胞癌发生中的调控作用 | 第42-43页 |
3.1 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) | 第42页 |
3.2 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs) | 第42-43页 |
3.3 环氧化酶 2(cyclooxygenase-2,COX-2) | 第43页 |
4 小结 | 第43-44页 |
综述参考文献 | 第44-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
硕士期间已发表的学术论文 | 第47页 |