| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 课题背景 | 第11-12页 |
| 1.2 奶牛养殖废水的产生、危害及处理现状分析 | 第12-15页 |
| 1.2.1 我国奶牛养殖业发展现状 | 第12页 |
| 1.2.2 奶牛养殖废水的产生 | 第12页 |
| 1.2.3 奶牛养殖废水的危害 | 第12-14页 |
| 1.2.4 奶牛养殖废水处理方法及分析 | 第14-15页 |
| 1.3 微藻处理污水 | 第15-22页 |
| 1.3.1 微藻的概述 | 第15页 |
| 1.3.2 微藻去除氮磷的原理和优势 | 第15-16页 |
| 1.3.3 微藻去除氮磷的应用 | 第16-18页 |
| 1.3.4 微藻培养的影响因素 | 第18-22页 |
| 1.4 奶牛养殖废水培养微藻面临的问题 | 第22-23页 |
| 1.5 利用常压室温等离子体（ARTP）技术诱变微藻 | 第23-24页 |
| 1.6 论文构思 | 第24-26页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第24页 |
| 1.6.2 技术路线 | 第24-26页 |
| 2 藻种的筛选与鉴定 | 第26-33页 |
| 2.1 材料 | 第26页 |
| 2.1.1 水样来源 | 第26页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第26页 |
| 2.1.4 主要溶液和培养基 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 微藻的分离 | 第26-27页 |
| 2.2.2 藻种是保藏 | 第27页 |
| 2.2.3 微藻的生物量测定 | 第27页 |
| 2.2.4 微藻的初筛 | 第27页 |
| 2.2.5 藻株的复筛 | 第27页 |
| 2.2.6 藻种的分类鉴定 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-32页 |
| 2.3.1 藻种初筛结果 | 第28-29页 |
| 2.3.2 藻种复筛结果 | 第29-30页 |
| 2.3.3 单藻落形态 | 第30-31页 |
| 2.3.4 藻细胞镜检结果 | 第31页 |
| 2.3.5 PCR电泳结果 | 第31-32页 |
| 2.3.6 系统发育树的构建 | 第32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 3 Z4-3 生长条件的优化 | 第33-44页 |
| 3.1 材料 | 第33页 |
| 3.1.1 藻种 | 第33页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第33页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第33页 |
| 3.1.4 主要溶液和培养基 | 第33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 Z4-3 的生物量测定 | 第33-34页 |
| 3.2.2 Z4-3 生长曲线的绘制 | 第34页 |
| 3.2.3 单因素优化实验 | 第34页 |
| 3.2.4 正交实验 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与分析 | 第35-43页 |
| 3.3.1 生物量与OD680关系的建立 | 第35页 |
| 3.3.2 Z4-3 生长曲线的绘制 | 第35-36页 |
| 3.3.3 单因素实验结果 | 第36-41页 |
| 3.3.4 正交试验优化 | 第41-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 4 藻株Z4-3 对奶牛养殖废水处理的初步研究 | 第44-52页 |
| 4.1 实验材料 | 第44页 |
| 4.1.1 藻株和废水 | 第44页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第44页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第44页 |
| 4.1.4 主要溶液和培养基 | 第44页 |
| 4.2 实验方法 | 第44-47页 |
| 4.2.1 Z4-3 在废水中的生长 | 第44-45页 |
| 4.2.2 生物量的测定 | 第45页 |
| 4.2.3 Z4-3 在废水中的生长以及其对废水指标的影响 | 第45-47页 |
| 4.3 结果与分析 | 第47-51页 |
| 4.3.1 pH随藻株Z4-3 生长的变化 | 第47页 |
| 4.3.2 COD随藻株Z4-3 生长的变化 | 第47-48页 |
| 4.3.3 TN随藻株Z4-3 生长的变化 | 第48-49页 |
| 4.3.4 TP随藻株Z4-3 生长的变化 | 第49-51页 |
| 4.4 小结 | 第51-52页 |
| 5 常压室温等离子技术诱变微藻的选育方法 | 第52-55页 |
| 5.1 实验材料 | 第52页 |
| 5.1.1 藻种 | 第52页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第52页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第52页 |
| 5.1.4 主要溶液和培养基 | 第52页 |
| 5.2 实验方法 | 第52-53页 |
| 5.2.1 分析方法 | 第52页 |
| 5.2.2 藻体生长情况测定 | 第52页 |
| 5.2.3 诱变及筛选方法 | 第52-53页 |
| 5.3 结果与分析 | 第53-54页 |
| 5.3.1 照射时间的确定 | 第53页 |
| 5.3.2 诱变藻株的生长情况 | 第53-54页 |
| 5.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 6 总结与展望 | 第55-56页 |
| 6.1 总结 | 第55页 |
| 6.2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 附录1 主要试剂 | 第65-67页 |
| 附录2 主要仪器 | 第67-68页 |
| 附录3 主要溶液和培养基 | 第68-70页 |
| 附录4 18SRDNA基因测序结果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第72页 |