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基于“组合中药分子化学”设计、合成的小分子及其抑制血管紧张素转化酶的活性研究

摘要第3-4页
Abstract第4-8页
英文縮写符号表第8-10页
第一章 绪论第10-18页
    1.1. 研究背景第10-17页
        1.1.1. 高血压的定义及分类第11页
        1.1.2. 西药治疗高血压病的现状第11-12页
        1.1.3. 中药治疗高血压病的现状第12-13页
        1.1.4. 中西药结合治疗高血压的现状第13-14页
        1.1.5. 现代药物设计理论研究第14-17页
    1.2. 本论文主要研究内容第17-18页
第二章 基于“组合中药分子化学”的血管紧张素转化酶抑制剂类似物的设计第18-26页
    2.1. 血管紧张素转化酶抑制剂作用机理与化学结构分析第18-21页
        2.1.1. 血管紧张素转化酶抑制剂对RAAS的作用机理分析第18-20页
        2.1.2. 血管紧张素转化酶抑制剂的化学结构分析第20-21页
    2.2. 中药中降压活性分子的结构分析第21-22页
    2.3. 新型血管紧张素转化酶抑制剂类似物的设计第22-25页
        2.3.1. 血管紧张素转化酶抑制剂类似物结构通式的确立第22-23页
        2.3.2. 不同功能分子库的建立第23-25页
        2.3.3. 分子间连接方式的确立第25页
    2.4. 本章小结第25-26页
第三章 新型血管紧张素转化酶抑制剂的合成第26-36页
    3.1 合成路线的设计第26-27页
    3.2. 实验仪器与试剂第27-28页
        3.2.1. 试剂第27-28页
    3.3. 合成方法第28-30页
        3.3.1. Boc-L-Pro的合成第28页
        3.3.2. 脯氨酸冰片酯的合成第28-29页
        3.3.3. Boc-H_2N-AA-Pro-冰片酯的合成第29页
        3.3.4. H_2N-AA-Pro-冰片酯的合成第29页
        3.3.5. Phenolic acid-H_2N-AA-Pro-冰片酯的合成第29-30页
    3.4. 分析方法第30页
        3.4.1. LC-MS检测方法第30页
    3.5. 合成结果第30-35页
    3.6. 本章小结第35-36页
第四章 血管紧张素转化酶抑制剂类似物的活性研究第36-45页
    4.1. 体外活性研究第36-39页
        4.1.1. 实验仪器与试剂第36-37页
        4.1.2. 实验方法第37页
        4.1.3. 实验结果与讨论第37-39页
    4.2. 体内活性研究第39-44页
        4.2.1. 实验仪器与试剂第39页
        4.2.2. ELISA法体内活性研究第39-41页
        4.2.3. 自发性高血压大鼠(SHR)血压的测定第41-44页
    4.3. 本章小结第44-45页
结论与展望第45-47页
    结论第45页
    展望第45-47页
参考文献第47-54页
附录第54-65页
攻读硕士学位期间取得的科研成果第65-66页
致谢第66页

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