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色谱分离材料的设计和制备新方法研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
1 绪论第20-45页
    1.1 手性化合物的分离第20-29页
        1.1.1 胺、酰胺以及氨基甲酸酯连接剂制备的CD CSPs第22-23页
        1.1.2 脲连接剂制备的CD CSPs第23-25页
        1.1.3 醚连接剂制备的CD CSPs第25-27页
        1.1.4 聚合物连接剂制备的CD CSPs第27-28页
        1.1.5 点击化学方式制备的CD CSPs第28-29页
    1.2 碱性化合物的分离第29-33页
    1.3 糖基化蛋白质组的分离富集第33-43页
        1.3.1 凝集素亲和色谱法第34-35页
        1.3.2 亲水作用色谱法第35-38页
        1.3.3 肼化学法第38-41页
        1.3.4 硼酸亲和色谱法第41-42页
        1.3.5 糖基化蛋白质生物质谱鉴定第42-43页
    1.4 本文主要研究思路第43-45页
2 全苯基氨基甲酸酯衍生的β-环糊精手性固定相的新型制备方法第45-57页
    2.1 引言第45-46页
    2.2 实验部分第46-49页
        2.2.1 材料与试剂第46-48页
        2.2.2 单/双(十一烯酰氧)-全苯基氨基甲酰氧β-环糊精的合成第48页
        2.2.3 3-巯丙基二氧化硅微球的制备第48页
        2.2.4 单/双(十一烷酰氧)-全苯基氨基甲酰氧β-环糊精功能化二氧化硅微球的合成第48页
        2.2.5 β-CD CSP的填装第48页
        2.2.6 仪器设备第48-49页
    2.3 结果与讨论第49-56页
        2.3.1 单/双(十一烯酰氧)-全苯基氨基甲酰氧β-环糊精及其功能化二氧化硅微球的表征第49-51页
        2.3.2 反相模式下对映体拆分能力的考察第51-53页
        2.3.3 正相模式下对映体拆分能力的考察第53-55页
        2.3.4 对映体分离结果的重现性第55-56页
    2.4 本章小结第56-57页
3 分支状十八烷修饰的硅基固定相的合成及其对碱性化合物的分离第57-70页
    3.1 引言第57-58页
    3.2 实验部分第58-61页
        3.2.1 材料与试剂第58页
        3.2.2 3-氨丙基二氧化硅微球的合成第58页
        3.2.3 分支状丙烯酸丙炔酯修饰的二氧化硅微球的制备第58-59页
        3.2.4 分支状十八烷修饰的二氧化硅微球的制备第59页
        3.2.5 仪器设备第59-60页
        3.2.6 色谱柱填充第60页
        3.2.7 色谱评价第60页
        3.2.8 固定相SiO_2-N(C_(18))_4的应用第60-61页
    3.3 结果与讨论第61-68页
        3.3.1 SiO_2-N(C_(18))_4的表征第61-63页
        3.3.2 SiO_2-N(C_(18))_4的保留性能第63-65页
        3.3.3 SiO_2-N(C_(18))_4的应用第65-68页
    3.4 本章小结第68-70页
4 两性离子聚合物刷杂化硅纳米微球的制备及其应用第70-87页
    4.1 引言第70-71页
    4.2 实验部分第71-77页
        4.2.1 材料与试剂第71页
        4.2.2 SiO_2纳米颗粒的合成第71-72页
        4.2.3 4-(氯甲基)苯基功能化SiO_2纳米颗粒的制备第72页
        4.2.4 SiO_2-RAFT纳米颗粒的合成第72页
        4.2.5 SiO_2-RAFT@PMSA纳米颗粒的合成第72页
        4.2.6 3-甲基丙烯酰氧基丙基功能化的二氧化硅纳米颗粒的合成第72-74页
        4.2.7 SiO_2@PMSA的合成第74页
        4.2.8 3-巯基丙基功能化二氧化硅的合成第74页
        4.2.9 SiO_2@single-MSA纳米颗粒的合成第74页
        4.2.10 蛋白质酶解第74-75页
        4.2.11 糖肽富集第75-76页
        4.2.12 回收率分析第76页
        4.2.13 质谱分析第76-77页
        4.2.14 数据库检索与数据分析第77页
        4.2.15 材料表征第77页
    4.3 结果与讨论第77-85页
        4.3.1 材料的合成与表征第77-80页
        4.3.2 富集人IgG酶解液中的糖肽第80-83页
        4.3.3 糖肽检测限第83-84页
        4.3.4 糖肽富集的回收率第84页
        4.3.5 富集鼠肝样品中的糖肽第84-85页
    4.4 本章小结第85-87页
5 肼聚合物刷杂化磁性纳米颗粒的制备及其应用第87-102页
    5.1 引言第87-88页
    5.2 实验部分第88-94页
        5.2.1. 材料与试剂第88页
        5.2.2 Fe_3O_4@SiO_2纳米颗粒的合成第88-90页
        5.2.3 4-(氯甲基)苯基功能化的Fe_3O_4@SiO_2的合成第90页
        5.2.4 Fe_3O_4@SiO_2-RAFT的合成第90页
        5.2.5 Fe_3O_4@SiO_2@GMA的合成第90页
        5.2.6 Fe_3O_4@SiO_2-single的合成第90页
        5.2.7 材料的肼基团功能化第90-91页
        5.2.8 材料的表征第91页
        5.2.9 蛋白质提取与酶解第91-92页
        5.2.10 糖肽富集第92-93页
        5.2.11 质谱分析第93-94页
    5.3 结果与讨论第94-101页
        5.3.1 磁性纳米材料的合成与表征第94-97页
        5.3.2 富集标准糖蛋白酶解液中的糖肽第97-98页
        5.3.3 糖肽检测限第98-99页
        5.3.4 富集半复杂肽段混合物中的糖肽第99-100页
        5.3.5 富集肝癌样品中的糖肽第100-101页
    5.4 本章小结第101-102页
6 结论与展望第102-105页
    6.1 结论第102-103页
    6.2 创新点第103页
    6.3 展望第103-105页
参考文献第105-119页
攻读博士学位期间发表学术论文情况第119-120页
致谢第120-121页
作者简介第121页

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