| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-15页 |
| 1.1.1 农药残留现状 | 第10-12页 |
| 1.1.2 各国农药残留标准 | 第12-15页 |
| 1.2 样品前处理技术 | 第15-19页 |
| 1.2.1 液夜萃取(LLE) | 第15页 |
| 1.2.2 QuEChERS技术 | 第15-17页 |
| 1.2.3 索式提取 | 第17页 |
| 1.2.4 固液萃取(SLE) | 第17页 |
| 1.2.5 加速溶剂萃取技术(ASE) | 第17页 |
| 1.2.6 基质固相分散(MSPD) | 第17-18页 |
| 1.2.7 固相萃取技术(SPE) | 第18-19页 |
| 1.2.8 凝胶渗透法(GPC) | 第19页 |
| 1.3 农药残留检测技术 | 第19-24页 |
| 1.3.1 气相色谱(GC) | 第20页 |
| 1.3.2 气相色谱-质谱联用(GC-MS) | 第20-22页 |
| 1.3.3 高效液相色谱(HPLC) | 第22页 |
| 1.3.4 高效液相色谱-质谱(HPLC-MS) | 第22-23页 |
| 1.3.5 气相色谱-傅里叶变换红外光谱联用(GC-FTIR) | 第23-24页 |
| 1.4 研究内容 | 第24页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第24-26页 |
| 第2章 蔬菜水果中农药多残留质控体系 | 第26-48页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-29页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第26页 |
| 2.1.2 农药标准品 | 第26-29页 |
| 2.2 农药标准品的配制 | 第29-30页 |
| 2.2.1 农药单体标准溶液制备 | 第29-30页 |
| 2.2.2 四组混合标准溶液制备 | 第30页 |
| 2.2.3 基质混合标准工作溶液制备 | 第30页 |
| 2.3 农药标准品分组 | 第30-34页 |
| 2.3.1 农药化合物的分组 | 第30-34页 |
| 2.3.2 选择离子的分组 | 第34页 |
| 2.4 样品前处理 | 第34-36页 |
| 2.4.1 提取 | 第35页 |
| 2.4.2 净化 | 第35页 |
| 2.4.3 样品检测 | 第35-36页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第36-46页 |
| 2.5.1 农药标准曲线 | 第36-39页 |
| 2.5.2 混合标准溶液选择扫描总离子色谱图 | 第39-42页 |
| 2.5.3 回收率测定 | 第42-46页 |
| 2.5.4 方法检出限 | 第46页 |
| 2.6 小结 | 第46-48页 |
| 第3章 基质效应 | 第48-56页 |
| 3.1 基质效应定义 | 第48页 |
| 3.2 基质效应影响因素 | 第48页 |
| 3.3 基质效应的消除与补偿办法 | 第48-50页 |
| 3.4 实验结果 | 第50-55页 |
| 3.5 小结 | 第55-56页 |
| 第4章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 攻读学位期间公开发表论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |