| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-31页 |
| 1.1 超临界流体(SCFs)概述 | 第10-12页 |
| 1.2 常见溶剂系统中的有机膦配体 | 第12-24页 |
| 1.2.1 均相体系中的膦配体 | 第12页 |
| 1.2.2 水-有机两相催化剂及其合成方法 | 第12-15页 |
| 1.2.3 氟-有机两相催化剂及其合成方法 | 第15-17页 |
| 1.2.4 离子液体催化剂及其合成方法 | 第17-21页 |
| 1.2.5 超临界流体催化剂及其合成方法 | 第21-24页 |
| 1.3 无氟膦配体的合成 | 第24-28页 |
| 1.3.1 ScCO_2中不含氟的膦配体 | 第24-25页 |
| 1.3.2 无氟膦配体的合成策略 | 第25-28页 |
| 1.4 本课题研究目的、意义和主要内容 | 第28-31页 |
| 1.4.1 本课题的主要研究目的和意义 | 第28-30页 |
| 1.4.2 本课题的主要内容 | 第30-31页 |
| 2 三(4-羟基苯基)氧化膦的合成研究 | 第31-44页 |
| 2.1 主要实验试剂及仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第31页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2 化合物的制备 | 第32-44页 |
| 2.2.1 概述 | 第32-33页 |
| 2.2.2 合成路线的讨论与选择 | 第33-34页 |
| 2.2.3 4-溴苯甲醚的合成及优化 | 第34-36页 |
| 2.2.4 4-甲氧基苯基溴化镁的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.5 三(4-甲氧基苯基)膦的合成 | 第37-39页 |
| 2.2.6 三(4-甲氧基苯基)氧化膦的合成 | 第39页 |
| 2.2.7 三(4-羟基苯基)氧化膦的合成 | 第39-42页 |
| 2.2.8 三(4-羟基苯基)膦的合成 | 第42页 |
| 2.2.9 本章小结 | 第42-44页 |
| 3 三(对缩水甘油醚基苯基)氧化膦、三(对碳酸甘油醚基苯基)氧化膦的合成 | 第44-55页 |
| 3.1 主要实验试剂及仪器 | 第44页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第44页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第44页 |
| 3.2 化合物的制备 | 第44-55页 |
| 3.2.1 概述 | 第44-45页 |
| 3.2.2 合成路线设计与讨论 | 第45页 |
| 3.2.3 中间体三(对缩水甘油醚基苯基)氧化膦的合成 | 第45-49页 |
| 3.2.4 中间体三(对碳酸甘油醚基苯基)氧化膦的合成 | 第49-54页 |
| 3.2.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 4 无氟膦配体——三(对碳酸甘油醚基苯基)膦的合成探索 | 第55-63页 |
| 4.1 主要实验试剂及仪器 | 第55页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第55页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第55页 |
| 4.2 化合物的制备 | 第55-63页 |
| 4.2.1 概述 | 第55页 |
| 4.2.2 路线设计与讨论 | 第55-56页 |
| 4.2.3 三(对碳酸甘油醚基苯基)膦的合成 | 第56页 |
| 4.2.4 还原剂的探索 | 第56-60页 |
| 4.2.5 三(对碳酸甘油醚基苯基)膦-硼烷复合物的合成 | 第60-62页 |
| 4.2.6 本章小结 | 第62-63页 |
| 5 合成路线的评价 | 第63-65页 |
| 5.1 对当前合成路线的思考 | 第63-64页 |
| 5.2 本章小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 附录 相关化合物的~1H-NMR、~(31)P-NMR、HRMS、IR谱图 | 第75-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
