摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
引言 | 第12-22页 |
1、维氏气单胞菌CL0901株 | 第12-13页 |
2、菌蜕疫苗 | 第13-15页 |
3、鱼类免疫 | 第15-19页 |
3.1 鱼类免疫组成 | 第15-18页 |
3.1.1 鱼类免疫组织和器官 | 第15-16页 |
3.1.2 鱼类免疫细胞 | 第16-18页 |
3.2 鱼类免疫免疫效应因子 | 第18-19页 |
4、抗菌 Hepcidin | 第19-20页 |
4.1 鱼类抗菌肽hepcidin基因研究 | 第19页 |
4.2 鱼类抗菌肽hepcidin基因表达 | 第19-20页 |
4.3 抗菌肽抗菌机制 | 第20页 |
5、本研究的目的、意义及内容 | 第20-22页 |
第一章 维氏气单胞菌CL0901株主要生物学特性研究 | 第22-28页 |
1 材料与方法 | 第22-23页 |
1.1 实验材料 | 第22页 |
1.1.1 菌株 | 第22页 |
1.1.2 主要试剂 | 第22页 |
1.2 方法 | 第22-23页 |
1.2.1 细菌复苏 | 第22页 |
1.2.2 革兰氏染色 | 第22-23页 |
1.2.3 主要生理生化性状测定 | 第23页 |
1.2.4 药敏实验 | 第23页 |
1.2.5 维氏气单胞菌CL0901对鲤致病性实验 | 第23页 |
2 结果 | 第23-26页 |
2.1 菌株CL0901革兰氏染色和形态观察 | 第23-24页 |
2.2 维氏气单胞菌CL0901生理生化测定 | 第24页 |
2.3 菌株CL0901药敏实验结果 | 第24-25页 |
2.4 致病性测定结果 | 第25-26页 |
3. 讨论 | 第26-28页 |
第二章 维氏气单胞菌CL0901株菌蜕对鲤血清抗体水平和免疫保护影响 | 第28-33页 |
1 材料与方法 | 第28-30页 |
1.1 实验材料 | 第28页 |
1.1.1 菌株及实验鱼 | 第28页 |
1.1.2 主要仪器与试剂 | 第28页 |
1.2 实验方法 | 第28-29页 |
1.2.1 疫苗制备 | 第28-29页 |
1.2.2 免疫实验处理及取样 | 第29页 |
1.2.3 微量凝集反应测定血清抗体效价 | 第29页 |
1.2.4 攻毒实验 | 第29页 |
1.3 数据处理 | 第29-30页 |
2 结果 | 第30-31页 |
2.1 血清抗体凝集效价 | 第30页 |
2.2 攻毒后的免疫保护率比较结果 | 第30-31页 |
3、讨论 | 第31-33页 |
第三章 维氏气单维氏气单胞菌CL0901株菌蜕对鲤非特异性免疫指标影响 | 第33-42页 |
1 材料与方法 | 第33-34页 |
1.1 实验材料 | 第33页 |
1.1.1 血清 | 第33页 |
1.1.2 仪器与试剂 | 第33页 |
1.2 非特异性免疫指标的测定 | 第33-34页 |
1.3 数据处理 | 第34页 |
2 非特异性免疫指标测定结果 | 第34-39页 |
2.1 呼吸爆发测定 | 第34-35页 |
2.2 血清溶菌酶含量测定 | 第35-36页 |
2.3 血清髓过氧化物酶含量的测定 | 第36页 |
2.4 丙二醛测定 | 第36-37页 |
2.5 补体C3 | 第37页 |
2.6 血清中碱性磷酸酶含量的测定 | 第37-38页 |
2.7 超氧化物歧化酶含量测定 | 第38-39页 |
3 讨论 | 第39-42页 |
第四章 维氏气单胞菌CL0901株菌蜕对鲤hepcidin基因表达影响 | 第42-49页 |
1 材料与方法 | 第42-43页 |
1.1 实验材料 | 第42页 |
1.1.1 肝脏、脾脏、肾脏组织获取 | 第42页 |
1.1.2 仪器与试剂 | 第42页 |
1.2 荧光定量PCR检测hepcidin基因表达水平 | 第42-43页 |
1.2.1 引物设计 | 第42-43页 |
1.2.2 总RNA的提取及反转录 | 第43页 |
1.2.3 实时荧光定量PCR仪扩增效率鉴定 | 第43页 |
1.2.4 实时荧光定量PCR检测hepcidin基因的达 | 第43页 |
1.3 数据处理 | 第43页 |
2 不同组织hepcidin基因相对表达量 | 第43-48页 |
2.1 提取不同组织RNA | 第43-44页 |
2.2 实时荧光定量PCR扩增效率鉴定 | 第44-46页 |
2.3 肝脏组织中hepcidin基因相对表达 | 第46-47页 |
2.4 头肾组织中hepcidin基因相对表达 | 第47页 |
2.5 脾脏组织中hepcidin基因相对表达量 | 第47-48页 |
3 讨论 | 第48-49页 |
小结 | 第49-50页 |
1、本文主要结论 | 第49页 |
2、研究展望 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-60页 |
附录 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |