摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第11-21页 |
1 根肿菌的生活史 | 第11-13页 |
2 根肿菌的生物学及传播特性 | 第13-15页 |
2.1 根肿菌休眠孢子囊和游动孢子的形态 | 第13页 |
2.2 根肿菌休眠孢子囊的萌发 | 第13-15页 |
2.3 根肿菌的传播特性 | 第15页 |
3 根肿菌的侵染、扩展及影响因素 | 第15-17页 |
3.1 根肿菌的侵染 | 第15-16页 |
3.2 根肿菌在寄主体内的扩展 | 第16页 |
3.3 影响根肿菌侵染的因素 | 第16-17页 |
3.4 根肿菌侵染与发病的关系 | 第17页 |
4 根肿病的防治 | 第17-21页 |
4.1 选用抗病品种 | 第17-18页 |
4.2 农业防治 | 第18页 |
4.3 生物防治 | 第18-19页 |
4.4 化学防治 | 第19-21页 |
引言 | 第21-23页 |
第二章 休眠孢子囊萌发条件优化研究 | 第23-31页 |
1 材料 | 第23-24页 |
1.1 病原菌来源 | 第23页 |
1.2 收集根分泌物的植物 | 第23页 |
1.3 主要试验仪器设备 | 第23-24页 |
1.4 常用试剂 | 第24页 |
2 方法 | 第24-26页 |
2.1 休眠孢子囊的收集及消毒 | 第24-25页 |
2.2 收集根分泌物 | 第25页 |
2.3 不同寄主和黑麦草根分泌物对休眠孢子囊萌发的影响 | 第25页 |
2.4 不同浓度的黑麦草根分泌物的对休眠孢子囊萌发的促进作用 | 第25-26页 |
2.5 冷藏保存对休眠孢子囊萌发力的影响 | 第26页 |
2.6 休眠孢子囊萌发动态观察 | 第26页 |
3 结果与分析 | 第26-28页 |
3.1 不同寄主和黑麦草根分泌物对休眠孢子囊萌发的影响 | 第26页 |
3.2 不同浓度的黑麦草根分泌物对休眠孢子囊萌发的促进作用 | 第26-27页 |
3.3 冷藏保存后的休眠孢子囊萌发力的比较 | 第27-28页 |
3.4 合适条件下休眠孢子囊的萌发动态 | 第28页 |
4 讨论 | 第28-31页 |
第三章 芸薹根肿菌侵染不结球白菜最适条件及无性短循环研究 | 第31-41页 |
1 材料 | 第31页 |
1.1 病原菌来源 | 第31页 |
1.2 寄主材料 | 第31页 |
1.3 试验仪器设备 | 第31页 |
1.4 常用试剂 | 第31页 |
2 方法 | 第31-33页 |
2.1 水培寄主幼苗 | 第31-32页 |
2.2 制备孢子悬浮液 | 第32页 |
2.3 不结球白菜最佳侵染条件研究 | 第32-33页 |
3 结果与分析 | 第33-37页 |
3.1 不结球白菜最佳侵染条件研究 | 第33-35页 |
3.2 接种验证不结球白菜无性短循环过程 | 第35-37页 |
4 讨论 | 第37-41页 |
第四章 初生游动孢子和次生游动孢子的致病作用研究 | 第41-49页 |
1 材料 | 第41页 |
1.1 菌种来源 | 第41页 |
1.2 寄主材料 | 第41页 |
1.3 试验仪器设备 | 第41页 |
1.4 常用试剂 | 第41页 |
2 方法 | 第41-43页 |
2.1 水培寄主幼苗 | 第41页 |
2.2 制作休眠孢子囊悬浮液 | 第41页 |
2.3 初生游动孢子侵染致病 | 第41-42页 |
2.4 次生游动孢子是否能形成肿根研究 | 第42-43页 |
3 结果与分析 | 第43-47页 |
3.1 初生游动孢子侵染与致病 | 第43-46页 |
3.2 次生游动孢子侵染与肿根形成 | 第46-47页 |
4 讨论 | 第47-49页 |
第五章 芸薹根肿菌休眠孢子囊和次生包囊超微结构 | 第49-55页 |
1 材料 | 第49页 |
1.1 菌种来源 | 第49页 |
1.2 寄主材料 | 第49页 |
1.3 试验仪器设备 | 第49页 |
1.4 常用试剂 | 第49页 |
2 方法 | 第49-51页 |
2.1 沙培寄主幼苗 | 第49-50页 |
2.2 制作休眠孢子囊悬浮液 | 第50页 |
2.3 接种 | 第50页 |
2.4 收集次生包囊 | 第50页 |
2.5 电镜样品的准备 | 第50-51页 |
3 结果与分析 | 第51-53页 |
3.1 休眠孢子囊的内部结构 | 第51-52页 |
3.2 次生包囊内部结构 | 第52-53页 |
4 讨论 | 第53-55页 |
第六章 结论与展望 | 第55-57页 |
1 结论 | 第55页 |
2 展望 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-67页 |
致谢 | 第67-69页 |
硕士期间发表论文及参加课题 | 第69页 |