高效液相色谱法测定阿立哌唑血药浓度
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-13页 |
| 1.1 精神病及抗精病药物简介 | 第9页 |
| 1.2 阿立哌唑药代动力学及检测 | 第9-10页 |
| 1.3 体内药物检测简介 | 第10-11页 |
| 1.4 高效液相色谱法简介 | 第11-12页 |
| 1.5 本论文研究的目的和意义 | 第12-13页 |
| 第二章 材料与仪器 | 第13-15页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第13页 |
| 2.1.1 仪器 | 第13页 |
| 2.1.2 软件 | 第13页 |
| 2.1.3 试药 | 第13页 |
| 2.2 样品溶液配制 | 第13-15页 |
| 第三章 血清样本采集和预处理 | 第15-16页 |
| 3.1 样本采集 | 第15页 |
| 3.2 预处理方式的选择 | 第15页 |
| 3.3 样本预处理方法 | 第15-16页 |
| 第四章 色谱实验与结果 | 第16-37页 |
| 4.1 色谱条件建立 | 第16-19页 |
| 4.1.1 色谱柱 | 第16-18页 |
| 4.1.2 流动相 | 第18-19页 |
| 4.2 流动相有机溶剂比例影响 | 第19-20页 |
| 4.3 流速条件影响 | 第20-21页 |
| 4.4 柱温条件影响 | 第21-22页 |
| 4.5 pH值条件影响 | 第22-23页 |
| 4.6 缓冲盐影响 | 第23-25页 |
| 4.7 进样量影响 | 第25-26页 |
| 4.8 分析波长选择 | 第26-27页 |
| 4.9 实验条件优化 | 第27-32页 |
| 4.10 提取回收率 | 第32-33页 |
| 4.11 线性范围和灵敏度及检测限 | 第33-35页 |
| 4.12 稳定性实验 | 第35-36页 |
| 4.13 回收率及精密度实验 | 第36-37页 |
| 第五章 结论 | 第37-38页 |
| 5.1 主要结论 | 第37页 |
| 5.2 研究展望 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 致谢 | 第40页 |
