| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 豆科植物与根瘤菌共生固氮体系概述 | 第10-12页 |
| 1.3 豆科植物与根瘤菌的识别 | 第12-19页 |
| 1.3.1 植物免疫 | 第12-14页 |
| 1.3.2 结瘤因子(Nod Factor) | 第14-16页 |
| 1.3.3 根瘤菌分泌系统（Secretion System） | 第16-17页 |
| 1.3.4 根瘤菌的Ⅲ型分泌系统 | 第17-18页 |
| 1.3.5 根瘤菌Ⅲ型分泌系统的效应因子 | 第18-19页 |
| 1.4 本研究的立题依据及研究方案 | 第19-21页 |
| 第二章 nolU基因的序列分析及敲除 | 第21-34页 |
| 2.1 材料与设备 | 第21-22页 |
| 2.1.1 菌株及质粒 | 第21页 |
| 2.1.2 酶、试剂及缓冲液 | 第21页 |
| 2.1.3 仪器及设备 | 第21-22页 |
| 2.1.4 培养基或培养液 | 第22页 |
| 2.1.5 抗生素、类黄酮及贮存液浓度 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-28页 |
| 2.2.1 类黄酮诱导试验 | 第22-24页 |
| 2.2.2 敲除载体的构建 | 第24-27页 |
| 2.2.3 nolU基因敲除 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-34页 |
| 2.3.1 nolU基因序列分析 | 第28-29页 |
| 2.3.2 nolU基因表达分析 | 第29-31页 |
| 2.3.3 敲除载体的构建 | 第31-32页 |
| 2.3.4 nolU基因缺失菌株的筛选 | 第32-34页 |
| 第三章 植物试验 | 第34-39页 |
| 3.1 材料与设备 | 第34页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 3.1.2 培养液 | 第34页 |
| 3.1.3 设备 | 第34页 |
| 3.2 试验方法 | 第34-36页 |
| 3.2.1 刺槐的种植与回接 | 第34-35页 |
| 3.2.2 根瘤细菌纯化培养与检测 | 第35页 |
| 3.2.3 根瘤形态观察 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与分析 | 第36-39页 |
| 3.3.1 刺槐种植与回接试验 | 第36-38页 |
| 3.3.2 石蜡切片 | 第38-39页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 4.1 讨论 | 第39页 |
| 4.2 创新点 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 附录 1 | 第48-50页 |
| 附录 2 | 第50-51页 |
| 附录 3 | 第51-53页 |
| 1. M. amorphae CCNWGS012316S rDNA核酸序列 | 第51页 |
| 2.M. amorphae CCNWGS0123 nolU核酸序列 | 第51-52页 |
| 3. M. amorphae CCNWGS0123 nolU上游同源臂核酸序列 | 第52页 |
| 4. M. amorphae CCNWGS0123 nolU下游游同源臂核酸序列 | 第52-53页 |
| 附录 4 | 第53-58页 |
| 1.pMD18-nolU检测测序结果 | 第53页 |
| 2.pK18-nolU检测测序结果 | 第53-54页 |
| 3. △nolU检测nolU测序结果 | 第54-55页 |
| 4. △nolU检测 16srDNA测序结果 | 第55-56页 |
| 5. 根瘤分菌试验nolU测序结果 | 第56页 |
| 6.根瘤分菌试验 16srDNA测序结果 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
