| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 熊胆开明片化学成分及药理作用研究进展 | 第13-19页 |
| 1.1.1 熊胆开明片各单味药简介 | 第13-17页 |
| 1.1.1.1 熊胆 | 第13-14页 |
| 1.1.1.2 石决明 | 第14页 |
| 1.1.1.3 菊花 | 第14-15页 |
| 1.1.1.4 龙胆 | 第15页 |
| 1.1.1.5 枸杞子 | 第15-16页 |
| 1.1.1.6 泽泻 | 第16页 |
| 1.1.1.7 茺蔚子 | 第16-17页 |
| 1.1.2 熊胆开明片化学成分定量分析研究现状 | 第17-19页 |
| 1.1.2.1 熊胆开明片成分含量测定 | 第17页 |
| 1.1.2.2 熊胆开明片单味药材含量测定 | 第17-19页 |
| 1.1.3 熊胆开明片药理作用研究现状 | 第19页 |
| 1.1.3.1 抗炎镇痛 | 第19页 |
| 1.1.3.2 防治白内障超声乳化人工晶体植入术后并发症 | 第19页 |
| 1.1.3.3 降低眼压 | 第19页 |
| 1.1.3.4 缓解青少年视疲劳症状 | 第19页 |
| 1.2 甘草化学成分及药理作用研究进展 | 第19-23页 |
| 1.2.1 甘草化学成分研究进展 | 第20-21页 |
| 1.2.1.1 三萜皂苷类 | 第20页 |
| 1.2.1.2 黄酮类 | 第20-21页 |
| 1.2.1.3 香豆素类 | 第21页 |
| 1.2.1.4 生物碱类 | 第21页 |
| 1.2.1.5 多糖类 | 第21页 |
| 1.2.2 甘草药理活性研究进展 | 第21-23页 |
| 1.2.2.1 抗肿瘤作用 | 第21页 |
| 1.2.2.2 抗病毒作用 | 第21-22页 |
| 1.2.2.3 抗炎作用 | 第22页 |
| 1.2.2.4 免疫调节作用 | 第22页 |
| 1.2.2.5 抗菌作用 | 第22-23页 |
| 1.2.2.6 抗氧化作用 | 第23页 |
| 1.2.2.7 解毒作用 | 第23页 |
| 1.2.2.8 其他药理作用 | 第23页 |
| 1.3 本论文主要研究内容 | 第23-25页 |
| 2 熊胆开明片中化学成分HPLC-PDA/ESI-MS~n定性分析 | 第25-37页 |
| 2.1 实验仪器及材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 仪器 | 第25-27页 |
| 2.1.2 试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 样品与对照品 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-29页 |
| 2.2.1 分析条件 | 第27-28页 |
| 2.2.2 样品制备 | 第28-29页 |
| 2.2.2.1 对照品溶液的制备 | 第28页 |
| 2.2.2.2 熊胆开明片样品溶液的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.2.3 对照药材提取液的制备 | 第29页 |
| 2.2.3 样品分析 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-36页 |
| 2.3.1 熊胆开明片HPLC-PDA/ESI-MS~n分析 | 第29-33页 |
| 2.3.2 色谱峰药材来源的归属 | 第33-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 3 熊胆开明片中主要成分的HPLC-UV/ELSD定量分析 | 第37-61页 |
| 3.1 实验仪器及材料 | 第37-38页 |
| 3.1.1 仪器 | 第37页 |
| 3.1.2 试剂 | 第37-38页 |
| 3.1.3 样品与对照品 | 第38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-42页 |
| 3.2.1 分析条件 | 第38-39页 |
| 3.2.2 样品制备 | 第39页 |
| 3.2.2.1 对照品溶液的制备 | 第39页 |
| 3.2.2.2 熊胆开明片样品溶液的制备 | 第39页 |
| 3.2.3 色谱条件的选择 | 第39-41页 |
| 3.2.3.1 色谱柱的选择 | 第39页 |
| 3.2.3.2 检测波长的选择 | 第39-40页 |
| 3.2.3.3 流动相的选择 | 第40页 |
| 3.2.3.4 流速的选择 | 第40页 |
| 3.2.3.5 柱温的选择 | 第40页 |
| 3.2.3.6 ELSD参数的选择 | 第40-41页 |
| 3.2.4 样品提取条件的选择 | 第41页 |
| 3.2.4.1 提取溶剂的选择 | 第41页 |
| 3.2.4.2 提取溶剂用量的选择 | 第41页 |
| 3.2.4.3 提取时间的选择 | 第41页 |
| 3.2.4.4 提取次数的选择 | 第41页 |
| 3.2.5 方法学验证 | 第41-42页 |
| 3.2.5.1 线性、检测限和定量限 | 第41-42页 |
| 3.2.5.2 精密度试验 | 第42页 |
| 3.2.5.3 稳定性试验 | 第42页 |
| 3.2.5.4 加样回收率试验 | 第42页 |
| 3.2.6 样品测定 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-60页 |
| 3.3.1 色谱条件的选择 | 第42-50页 |
| 3.3.1.1 色谱柱的选择 | 第42-43页 |
| 3.3.1.2 流动相的选择 | 第43-45页 |
| 3.3.1.3 流速的选择 | 第45-46页 |
| 3.3.1.4 柱温的选择 | 第46-47页 |
| 3.3.1.5 检测波长的选择 | 第47-49页 |
| 3.3.1.6 ELSD参数的选择 | 第49-50页 |
| 3.3.2 样品提取条件的选择 | 第50-55页 |
| 3.3.2.1 提取溶剂的选择 | 第50-52页 |
| 3.3.2.2 提取溶剂用量的选择 | 第52-53页 |
| 3.3.2.3 提取时间的选择 | 第53-54页 |
| 3.3.2.4 提取次数的选择 | 第54-55页 |
| 3.3.3 方法学验证 | 第55-58页 |
| 3.3.3.1 线性、检测限和定量限 | 第55-56页 |
| 3.3.3.2 精密度试验 | 第56页 |
| 3.3.3.3 稳定性试验 | 第56-57页 |
| 3.3.3.4 加样回收率试验 | 第57-58页 |
| 3.3.4 样品测定 | 第58-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 4 甘草化学成分研究 | 第61-79页 |
| 4.1 实验仪器及材料 | 第61-62页 |
| 4.1.1 仪器 | 第61-62页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第62页 |
| 4.1.3 植物来源与鉴定 | 第62页 |
| 4.2 化学成分的提取与分离 | 第62-64页 |
| 4.3 化合物结构解析 | 第64-79页 |
| 4.3.1 新化合物结构解析 | 第64-68页 |
| 4.3.2 知化合物结构解析 | 第68-79页 |
| 5 总结和展望 | 第79-81页 |
| 5.1 总结 | 第79-80页 |
| 5.2 展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 附录 | 第85-87页 |
| 附图 | 第87-92页 |
