| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略表 | 第8-11页 |
| 第一章 铑催化的芳烃与烯烃氧化偶联反应的研究进展 | 第11-31页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 芳烃与烯烃氧化偶联反应的一般机理 | 第11-12页 |
| 1.3 外部氧化剂条件下的C-H键活化 | 第12-25页 |
| 1.3.1 羧酸作为导向基 | 第12-14页 |
| 1.3.1.1 羧基保留的C-H键活化 | 第12-13页 |
| 1.3.1.2 脱羧基的C-H键活化 | 第13-14页 |
| 1.3.2 羟基作为导向基 | 第14-15页 |
| 1.3.3 羰基作为导向基 | 第15-18页 |
| 1.3.4 酰胺作导向基 | 第18-20页 |
| 1.3.5 吡唑、吡啶、亚胺作导向基 | 第20-22页 |
| 1.3.6 磺酰胺作导向基 | 第22-23页 |
| 1.3.7 三氮烯作导向基 | 第23-24页 |
| 1.3.8 N-亚硝基作导向基 | 第24-25页 |
| 1.4 内部氧化剂条件下的C-H键活化 | 第25-28页 |
| 1.4.1 喹啉N-氧化物参与的内部氧化 | 第25-26页 |
| 1.4.2 肟酯参与的内部氧化 | 第26页 |
| 1.4.3 N-甲氧基苯甲酰胺参与的内部氧化反应 | 第26-28页 |
| 1.5 本章小结 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 第二章 铑催化的N-苯氧基乙酰胺与烯烃的氧化偶联反应 | 第31-47页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 铑催化的N-苯氧基乙酰胺与烯烃氧化偶联反应的研究 | 第31-36页 |
| 2.2.1 反应体系的建立 | 第31-32页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第32页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第32-34页 |
| 2.2.4 邻位烯化合成体系的实际应用 | 第34-35页 |
| 2.2.5 反应机理的初步探讨 | 第35-36页 |
| 2.3 实验步骤和结果表征 | 第36-44页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第36页 |
| 2.3.2 底物制备 | 第36-37页 |
| 2.3.2.1 N-苯氧基乙酰胺的制备 | 第36-37页 |
| 2.3.2.2 雌酮底物的制备 | 第37页 |
| 2.3.3 实验步骤 | 第37页 |
| 2.3.4 底物和产物的谱图数据 | 第37-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第三章 全文总结 | 第47-48页 |
| 作者简介及在校期间发表的学术论文 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录 代表性产物的谱图 | 第50-68页 |