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硅胶整体柱的制备及其能评价

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第12-24页
    1.1 高效液相色谱固定相概述第12-14页
    1.2 高效液相色谱固定相的类型第14-24页
        1.2.1 有机基质整体柱第15-18页
        1.2.2 分子印迹整体柱第18-19页
        1.2.3 无机氧化物基质整体柱第19-23页
        1.2.4 有机-无机杂化整体柱第23-24页
第二章 碱性环境下硅胶整体柱的制备第24-56页
    2.1 实验试剂与仪器第24-25页
        2.1.1 主要实验试剂第24-25页
        2.1.2 主要实验仪器第25页
    2.2 实验过程第25-29页
        2.2.1 单晶硅粉水解法制备二氧化硅水溶胶第25-28页
        2.2.2 碱性环境中制备硅胶整体柱第28-29页
    2.3 结果与讨论第29-52页
        2.3.1 交联剂类型对整体柱制备的影响第29-30页
        2.3.2 硅溶胶固含量对凝胶化过程的影响第30-31页
        2.3.3 硅胶与TMOS的比例对整体柱制备的影响第31-34页
        2.3.4 pH对整体柱制备的影响第34-36页
        2.3.5 聚乙二醇分子量对孔结构的影响第36-40页
        2.3.6 聚乙二醇加入量对通孔尺寸的影响第40-42页
        2.3.7 陈化温度对凝胶时间的影响第42-43页
        2.3.8 煅烧温度对孔结构的影响第43-52页
    2.4 正相色谱模式分离苯系物第52-53页
        2.4.1 硅胶整体柱的柱压与流速关系第52页
        2.4.2 硅胶整体柱对苯系物的分离第52-53页
    2.5 小结第53-56页
第三章 反相硅胶整体柱的制备及其表征第56-70页
    3.1 实验试剂与仪器第58页
        3.1.1 主要实验试剂第58页
        3.1.2 主要实验仪器第58页
    3.2 二甲基十八烷基氯硅烷键合硅胶整体柱固定相的制备第58-60页
    3.3 结果与讨论第60-63页
        3.3.1 硅胶整体柱表面活化条件的探索第60-61页
        3.3.2 催化剂的选择第61-63页
    3.4 键合前后硅胶整体柱的各项表征第63-67页
        3.4.1 键合前后硅胶整体柱的红外光谱图第63-64页
        3.4.4 键合前后硅胶整体柱的核磁共振谱图第64-67页
    3.5 反相色谱模式分离苯系物第67页
    3.6 小结第67-70页
第四章 结论与展望第70-74页
    4.1 结论第70-72页
    4.2 论文创新点第72页
    4.3 展望第72-74页
参考文献第74-80页
致谢第80-81页
研究成果及发表的学术论文第81-82页
作者及导师简介第82-83页
附件第83-84页

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