摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第12-24页 |
1.1 高效液相色谱固定相概述 | 第12-14页 |
1.2 高效液相色谱固定相的类型 | 第14-24页 |
1.2.1 有机基质整体柱 | 第15-18页 |
1.2.2 分子印迹整体柱 | 第18-19页 |
1.2.3 无机氧化物基质整体柱 | 第19-23页 |
1.2.4 有机-无机杂化整体柱 | 第23-24页 |
第二章 碱性环境下硅胶整体柱的制备 | 第24-56页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第24-25页 |
2.1.1 主要实验试剂 | 第24-25页 |
2.1.2 主要实验仪器 | 第25页 |
2.2 实验过程 | 第25-29页 |
2.2.1 单晶硅粉水解法制备二氧化硅水溶胶 | 第25-28页 |
2.2.2 碱性环境中制备硅胶整体柱 | 第28-29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-52页 |
2.3.1 交联剂类型对整体柱制备的影响 | 第29-30页 |
2.3.2 硅溶胶固含量对凝胶化过程的影响 | 第30-31页 |
2.3.3 硅胶与TMOS的比例对整体柱制备的影响 | 第31-34页 |
2.3.4 pH对整体柱制备的影响 | 第34-36页 |
2.3.5 聚乙二醇分子量对孔结构的影响 | 第36-40页 |
2.3.6 聚乙二醇加入量对通孔尺寸的影响 | 第40-42页 |
2.3.7 陈化温度对凝胶时间的影响 | 第42-43页 |
2.3.8 煅烧温度对孔结构的影响 | 第43-52页 |
2.4 正相色谱模式分离苯系物 | 第52-53页 |
2.4.1 硅胶整体柱的柱压与流速关系 | 第52页 |
2.4.2 硅胶整体柱对苯系物的分离 | 第52-53页 |
2.5 小结 | 第53-56页 |
第三章 反相硅胶整体柱的制备及其表征 | 第56-70页 |
3.1 实验试剂与仪器 | 第58页 |
3.1.1 主要实验试剂 | 第58页 |
3.1.2 主要实验仪器 | 第58页 |
3.2 二甲基十八烷基氯硅烷键合硅胶整体柱固定相的制备 | 第58-60页 |
3.3 结果与讨论 | 第60-63页 |
3.3.1 硅胶整体柱表面活化条件的探索 | 第60-61页 |
3.3.2 催化剂的选择 | 第61-63页 |
3.4 键合前后硅胶整体柱的各项表征 | 第63-67页 |
3.4.1 键合前后硅胶整体柱的红外光谱图 | 第63-64页 |
3.4.4 键合前后硅胶整体柱的核磁共振谱图 | 第64-67页 |
3.5 反相色谱模式分离苯系物 | 第67页 |
3.6 小结 | 第67-70页 |
第四章 结论与展望 | 第70-74页 |
4.1 结论 | 第70-72页 |
4.2 论文创新点 | 第72页 |
4.3 展望 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第81-82页 |
作者及导师简介 | 第82-83页 |
附件 | 第83-84页 |