| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 噻唑类化合物的生物活性 | 第11-15页 |
| 1.1.1 噻唑类化合物的抗菌活性 | 第11-12页 |
| 1.1.2 噻唑类化合物的抗癌活性 | 第12-14页 |
| 1.1.3 噻唑类化合物的降糖活性 | 第14页 |
| 1.1.4 噻唑类化合物杀虫活性 | 第14-15页 |
| 1.2 噻唑类化合物在工业防腐方面的应用 | 第15页 |
| 1.3 水分子簇的重要意义 | 第15-16页 |
| 1.4 配合物与BSA相互作用的荧光研究方法 | 第16页 |
| 1.5 配合物与DNA相互作用的研究方法 | 第16-18页 |
| 1.6 课题的研究意义及研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 2-甲基-4-噁唑甲酸与过渡金属配合物的合成及表征 | 第20-38页 |
| 2.1 实验设计思路 | 第20页 |
| 2.2 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.3 实验仪器 | 第21页 |
| 2.4 配体的合成 | 第21-22页 |
| 2.4.1 2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯的合成 | 第21页 |
| 2.4.2 2-甲基噻唑-4-甲酸(Hmtza)的合成 | 第21-22页 |
| 2.5 配合物的合成 | 第22-23页 |
| 2.5.1 配合物[Mn(mtza)_2(H_2O)_2]·(H_2O)_3(1)的合成 | 第22页 |
| 2.5.2 配合物[Co(mtza)_2(H_2O)_2]·(H_2O)_3(2)的合成 | 第22-23页 |
| 2.5.3 配合物[Ni(mtza)_2(H_2O)]·(H_2O)_2(3)的合成 | 第23页 |
| 2.5.4 配合物[Cu(mtza)_2(H_2O)]·(H_2O)_2(4)的合成 | 第23页 |
| 2.5.5 配合物[Zn(mtza)_2(H_2O)_2]·(H_2O)_3(5)的合成 | 第23页 |
| 2.6 过渡金属配合物1-5的表征 | 第23-29页 |
| 2.6.1 元素分析 | 第23-24页 |
| 2.6.2 红外光谱(IR) | 第24页 |
| 2.6.3 热重(TG)分析 | 第24-26页 |
| 2.6.4 晶体结构测定 | 第26-29页 |
| 2.7 晶体结构分析 | 第29-35页 |
| 2.7.1 配合物[Zn(mtza)_2(H_2O)_2]·(H_2O)_3(5)的晶体结构 | 第29-33页 |
| 2.7.2 配合物[Cu(mtza)_2(H_2O)]·(H_2O)_2(4)的晶体结构 | 第33-35页 |
| 2.8 结论 | 第35-38页 |
| 第三章 加入辅配的2-甲基-4-噻唑甲酸与过渡金属配合物的合成及表征 | 第38-50页 |
| 3.1 实验设计思路 | 第38页 |
| 3.2 实验试剂 | 第38-39页 |
| 3.3 实验仪器 | 第39页 |
| 3.4 配合物的合成 | 第39-40页 |
| 3.4.1 配合物[Mn(mtza)_2phen]·(H_2O)_2(6)的合成 | 第39页 |
| 3.4.2 配合物[Co(mtza)_2phen]·(H_2O)_3(7)的合成 | 第39-40页 |
| 3.4.3 配合物[Ni(mtza)_2phen]·(H_2O)_3(8)的合成 | 第40页 |
| 3.4.4 配合物[Cu(mtza)_2phen]·(H_2O)_3(9)的合成 | 第40页 |
| 3.4.5 配合物[Zn(mtza)_2phen]·(H_2O)_3(10)的合成 | 第40页 |
| 3.5 过渡金属配合物6-10的表征 | 第40-45页 |
| 3.5.1 红外光谱(IR) | 第40-41页 |
| 3.5.2 热重分析(TG) | 第41-42页 |
| 3.5.3 晶体结构测定 | 第42-45页 |
| 3.6 晶体结构分析 | 第45-48页 |
| 3.6.1 配合物[Ni(mtza)_2(phen)_2]·(H_2O)_2(8)的晶体结构 | 第45-48页 |
| 3.7 结论 | 第48-50页 |
| 第四章 2-甲基-4-噻唑甲酸配体及其配合物的生物荧光性质研究 | 第50-58页 |
| 4.1 2-甲基4-噻唑甲酸配体及其配合物与BSA作用的荧光光谱研究 | 第50-53页 |
| 4.2 2-甲基4-噻唑甲酸配体及其配合物与DNA作用的荧光光谱研究 | 第53-56页 |
| 4.3 本章小结 | 第56-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-74页 |
