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基于半夹心铱、铑、钌水氧化催化剂的设计、合成和性能研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 前言第12-35页
    1.1 引言第12-13页
    1.2 基于金属锰配合物的水氧化均相催化剂第13页
    1.3 基于钌配合物的水氧化均相催化剂第13-19页
    1.4 基于铱构筑的水氧化均相催化剂第19-25页
    1.5 其他金属催化剂第25-26页
    1.6 本课题的选题意义第26-27页
    参考文献第27-35页
第二章 偶氮类半夹心结构铑、钌化合物的均相水氧化催化反应研究第35-47页
    2.1 前言第35-36页
    2.2 实验部分第36-37页
        2.2.1 试剂第36页
        2.2.2 仪器第36页
        2.2.3 [?~5-Cp~*Rh(L)(MeOH)](1)的合成第36-37页
        2.2.4 [?~6-CyRu(L)(H_2O)](2)的合成第37页
    2.3 结果与讨论第37-45页
        2.3.1 化合物1和 2 的合成第37-38页
        2.3.2 化合物1和 2 表征第38-43页
        2.3.3 电化学性能第43-44页
        2.3.4 紫外-可见光谱第44-45页
    2.4 本章小结第45页
    参考文献第45-47页
第三章 基于偶氮类半夹心结构铱、铑化合物的催化水氧化及pH传感第47-69页
    3.1 前言第47-48页
    3.2 实验部分第48-50页
        3.2.1 试剂第48页
        3.2.2 仪器第48页
        3.2.3 [η~5-Cp~*Ir(L)(Cl)](OTf)(1)和[η~5-Cp~*Rh(L)(Cl)](OTf)(2)的合成第48-49页
        3.2.4 [η~5-Cp~*Ir(L)(H_2O)](OTf)_2(3)和[η~5-Cp~*Rh(L)(H_2O)](OTf)_2(4)的合成第49-50页
    3.3 结果与讨论第50-67页
        3.3.1 化合物 1-4 的合成第50-61页
        3.3.2 紫外-可见光性能第61页
        3.3.3 电化学性能第61-67页
    3.4 本章小结第67页
    参考文献第67-69页
第四章 半夹心结构钌大环化合物的均相水氧化催化反应研究第69-85页
    4.1 前言第69-70页
    4.2 实验部分第70-71页
        4.2.1 试剂第70页
        4.2.2 仪器第70页
        4.2.3 [η~6-CyRu(L)]_2(OTf)_2(1)的合成第70-71页
        4.2.4 [η~6-CyRu(L)]_4(NO_3)_4(2)的合成第71页
    4.3 结果与讨论第71-81页
        4.3.1 双核环1的合成与表征第71-75页
        4.3.2 四核环2的合成与表征第75-78页
        4.3.3 化合物1和 2 的几何结构的推理第78-79页
        4.3.4 紫外-可见光谱分析第79-80页
        4.3.5 电化学性质第80页
        4.3.6 催化水氧化应用第80-81页
    4.4 本章小结第81-82页
    参考文献第82-85页
第五章 偶氮半夹心结构铱、铑大环化合物的均相和非均相催化水氧化研究第85-105页
    5.1 前言第85-86页
    5.2 实验部分第86-88页
        5.2.1 试剂第86页
        5.2.2 仪器第86页
        5.2.3 配体的合成第86-87页
        5.2.4 [η~5-Cp~*Ir(L)]_4(OTf)_4(1)的合成第87页
        5.2.5 [η~5-Cp~*Rh(L)]_4(OTf)_4(2)的合成第87页
        5.2.6 均相和非均相体系中催化水氧化反应第87-88页
    5.3 结果与讨论第88-101页
        5.3.1 四核金属大环化合物1和 2 的合成与表征第88-94页
        5.3.2 化合物的分子结构第94-97页
        5.3.3 紫外-可见光谱分析第97页
        5.3.4 电化学性质第97-98页
        5.3.5 催化水氧化应用第98-101页
        5.3.6 支持水氧化反应的催化机理第101页
    5.4 本章小结第101页
    参考文献第101-105页
结论第105-106页
在学研究成果第106-107页
致谢第107页

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