| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 重金属污染及检测方法 | 第13-21页 |
| 1.1.1 重金属的定义、污染及其危害 | 第13-15页 |
| 1.1.2 重金属的分析检测方法 | 第15-19页 |
| 1.1.3 重金属的电化学测试方法 | 第19-21页 |
| 1.2 化学修饰电极 | 第21页 |
| 1.2.1 化学修饰电极定义 | 第21页 |
| 1.2.2 化学修饰电极的制备及分类 | 第21页 |
| 1.3 碳糊电极 | 第21-23页 |
| 1.3.1 碳糊电极的定义 | 第21-22页 |
| 1.3.2 碳糊电极中粘合剂的分类 | 第22-23页 |
| 1.4 化学修饰碳糊电极 | 第23-26页 |
| 1.4.1 化学修饰碳糊电极的定义 | 第23页 |
| 1.4.2 化学修饰剂的种类 | 第23-24页 |
| 1.4.3 化学修饰碳糊电极的制备方法 | 第24-25页 |
| 1.4.4 化学修饰碳糊电极的反应 | 第25页 |
| 1.4.5 化学修饰碳糊电极的活化及表征 | 第25页 |
| 1.4.6 化学修饰碳糊电极的发展前景 | 第25-26页 |
| 1.5 羟基磷灰石作为化学修饰剂在重金属检测中的应用 | 第26页 |
| 1.6 铋膜作为化学修饰剂在重金属检测中的应用 | 第26-27页 |
| 1.7 碳酸氧铋作为修饰剂在重金属检测中的应用 | 第27-28页 |
| 1.8 论文的选题思想及主要的工作内容 | 第28-29页 |
| 第二章 实验部分 | 第29-36页 |
| 2.1 实验试剂、仪器与装置 | 第29-31页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.1.3 实验装置 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-36页 |
| 2.2.1 羟基磷灰石（HAP）的制备 | 第31页 |
| 2.2.2 碳酸氧铋（(BiO)_2CO_3）的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.3 羟基磷灰石（HAP）和碳酸氧铋（(BiO)_2CO_3）的表征 | 第32页 |
| 2.2.4 电极的制备与活化 | 第32-33页 |
| 2.2.4.1 碳糊电极(CPE)的制备与活化 | 第32页 |
| 2.2.4.2 羟基磷灰石修饰碳糊电极（HAP-CPE）的制备与活化 | 第32-33页 |
| 2.2.4.3 预镀铋膜羟基磷灰石修饰碳糊电极(Bi-HAP-CPE)的制备与活化 | 第33页 |
| 2.2.4.4 碳酸氧铋修饰碳糊电极（(BiO)_2CO_3-CPE）的制备与活化 | 第33页 |
| 2.2.5 电化学实验方法 | 第33-36页 |
| 2.2.5.1 碳糊电极(CPE)的电化学检测 | 第33-34页 |
| 2.2.5.2 羟基磷灰石修饰碳糊电极（HAP-CPE）的电化学检测 | 第34页 |
| 2.2.5.3 预镀铋膜羟基磷灰石修饰碳糊电极(Bi-HAP-CPE)的电化学检测 | 第34页 |
| 2.2.5.4 碳酸氧铋（(BiO)_2CO_3）的电化学检测 | 第34-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-76页 |
| 3.1 碳糊电极溶出伏安法检测水体中的铅、镉、铜 | 第36-44页 |
| 3.1.1 实验条件的选择 | 第36-39页 |
| 3.1.1.1 不同电解液的选择 | 第36页 |
| 3.1.1.2 pH值的影响 | 第36-37页 |
| 3.1.1.3 碳糊电极中碳粉与石蜡比例的选择 | 第37-38页 |
| 3.1.1.4 富集电位的选择 | 第38页 |
| 3.1.1.5 富集时间的选择 | 第38-39页 |
| 3.1.1.6 扫速的影响 | 第39页 |
| 3.1.2 线性关系与检出限 | 第39-41页 |
| 3.1.3 重现性及干扰 | 第41-43页 |
| 3.1.3.1 重现性 | 第41-43页 |
| 3.1.3.2 干扰性 | 第43页 |
| 3.1.4 人工配制样品的测定及加标回收实验 | 第43页 |
| 3.1.5 小结 | 第43-44页 |
| 3.2 羟基磷灰石修饰碳糊电极（HAP-CPE）溶出伏安法检测水体中的铅和镉 | 第44-58页 |
| 3.2.1 HAP-CPE在K_3[Fe(CN)_6]中的循环伏安行为 | 第44-45页 |
| 3.2.2 不同制备条件下样品的X-射线衍射（XRD）表征 | 第45-46页 |
| 3.2.2.1 不同水热时间 | 第45页 |
| 3.2.2.2 不同水热温度 | 第45-46页 |
| 3.2.3 羟基磷灰石（HAP）的形貌特征 | 第46-49页 |
| 3.2.4 不同制备条件下的电化学分析 | 第49-51页 |
| 3.2.4.1 煅烧的对比 | 第49-50页 |
| 3.2.4.2 不同水热时间 | 第50页 |
| 3.2.4.3 不同水热温度 | 第50-51页 |
| 3.2.5 实验条件的选择 | 第51-53页 |
| 3.2.5.1 pH值的影响 | 第51-52页 |
| 3.2.5.2 碳粉与HAP掺杂比例的选择 | 第52页 |
| 3.2.5.3 富集电位的选择 | 第52-53页 |
| 3.2.5.4 富集时间的选择 | 第53页 |
| 3.2.6 线性关系与检出限 | 第53-56页 |
| 3.2.7 重现性及干扰 | 第56-57页 |
| 3.2.7.1 重现性 | 第56页 |
| 3.2.7.2 干扰性 | 第56-57页 |
| 3.2.8 人工配制样品的测定及加标回收实验 | 第57页 |
| 3.2.9 小结 | 第57-58页 |
| 3.3 预镀铋膜修饰羟基磷灰石修饰碳糊电极（Bi-HAP-CPE）溶出伏安法检测水体中的铅和镉 | 第58-68页 |
| 3.3.1 Bi-HAP-CPE的电化学行为特征 | 第58-60页 |
| 3.3.1.1 Bi-HAP-CPE在K_3[Fe(CN)_6]中的循环伏安行为 | 第58-59页 |
| 3.3.1.2 Bi-HAP-CPE在K_3[Fe(CN)_6]中的阻抗比较 | 第59-60页 |
| 3.3.2 Bi-HAP-CPE电极与HAP-CPE电极的对比 | 第60页 |
| 3.3.3 实验条件的选择 | 第60-63页 |
| 3.3.3.1 pH值的影响 | 第61页 |
| 3.3.3.2 Bi3+浓度的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.3.3 富集电位的选择 | 第62页 |
| 3.3.3.4 富集时间的选择 | 第62-63页 |
| 3.3.4 线性关系与检出限 | 第63-65页 |
| 3.3.5 重现性及干扰 | 第65-67页 |
| 3.3.5.1 重现性 | 第66页 |
| 3.3.5.2 干扰性 | 第66-67页 |
| 3.3.6 人工配制样品的测定及加标回收实验 | 第67页 |
| 3.3.7 小结 | 第67-68页 |
| 3.4 碳酸氧铋修饰碳糊电极（(BiO)_2CO_3-CPE）循环伏安法检测水体中的铅、镉、铜 | 第68-76页 |
| 3.4.1 (BiO)_2CO_3-CPE的电化学行为特征 | 第68-70页 |
| 3.4.1.1 (BiO)_2CO_3-CPE在K_3[Fe(CN)_6]中的循环伏安行为 | 第68-69页 |
| 3.4.1.2 (BiO)_2CO_3-CPE在K_3[Fe(CN)_6]中的阻抗比较 | 第69页 |
| 3.4.1.3 (BiO)_2CO_3-CPE的循环伏安行为 | 第69-70页 |
| 3.4.2 (BiO)_2CO_3-CPE的表征结果 | 第70-71页 |
| 3.4.3 扫速的影响 | 第71-72页 |
| 3.4.4 (BiO)_2CO_3含量的影响 | 第72页 |
| 3.4.5 线性关系与检出限 | 第72-74页 |
| 3.4.6 重现性与干扰性 | 第74-75页 |
| 3.4.6.1 重现性 | 第74-75页 |
| 3.4.6.2 干扰性 | 第75页 |
| 3.4.7 小结 | 第75-76页 |
| 第四章 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 附录 | 第87页 |
