| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 植物种质资源保存现状 | 第11页 |
| 1.2 低温保存 | 第11-12页 |
| 1.3 超低温保存 | 第12-14页 |
| 1.3.1 慢冻法 | 第12页 |
| 1.3.2 分步冷冻法 | 第12页 |
| 1.3.3 快冻法 | 第12页 |
| 1.3.4 玻璃化法 | 第12-13页 |
| 1.3.5 包埋玻璃化法 | 第13页 |
| 1.3.6 小滴玻璃化法 | 第13页 |
| 1.3.7 包埋脱水法 | 第13-14页 |
| 1.4 包埋脱水法的关键技术及其影响因素 | 第14-16页 |
| 1.4.1 植物材料 | 第14页 |
| 1.4.2 包埋前预处理 | 第14页 |
| 1.4.3 样品包埋 | 第14页 |
| 1.4.4 预培养 | 第14-15页 |
| 1.4.5 脱水 | 第15页 |
| 1.4.6 冻存 | 第15-16页 |
| 1.4.7 化冻 | 第16页 |
| 1.4.8 恢复培养 | 第16页 |
| 1.5 遗传稳定性的检测 | 第16-17页 |
| 1.5.1 形态学标记 | 第16-17页 |
| 1.5.2 细胞学变异机理及标记 | 第17页 |
| 1.5.3 分子水平的变异机理及标记 | 第17页 |
| 1.5.4 蛋白质水平方面的研究 | 第17页 |
| 1.6 蛋白质组研究 | 第17-19页 |
| 1.6.1 双向凝胶电泳 | 第18页 |
| 1.6.2 质谱 | 第18-19页 |
| 1.7 罗汉果种质资源超低温保存的研究进展 | 第19页 |
| 1.8 研究内容及目的与意义 | 第19-20页 |
| 1.8.1 研究内容 | 第19页 |
| 1.8.2 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第2章 材料和方法 | 第20-29页 |
| 2.1 材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 实验材料来源 | 第20页 |
| 2.1.2 实验材料培养 | 第20页 |
| 2.1.3 实验仪器和药品 | 第20-22页 |
| 2.2 包埋脱水法超低温保存实验方法 | 第22-23页 |
| 2.2.1 对包埋前预培养的处理 | 第22页 |
| 2.2.2 植物样品包埋 | 第22页 |
| 2.2.3 包埋后预处理 | 第22页 |
| 2.2.4 脱水 | 第22页 |
| 2.2.5 冻存 | 第22-23页 |
| 2.2.6 化冻 | 第23页 |
| 2.3 单因素实验 | 第23页 |
| 2.4 正交实验和应用 | 第23页 |
| 2.5 蛋白质组分析检测 | 第23-28页 |
| 2.5.1 植物组织的研磨 | 第23页 |
| 2.5.2 蛋白质提取 | 第23-24页 |
| 2.5.3 蛋白质纯化 | 第24页 |
| 2.5.4 一向等点聚焦 | 第24-25页 |
| 2.5.5 二向SDS-PAGE | 第25-26页 |
| 2.5.6 染色 | 第26-28页 |
| 2.5.7 图像分析 | 第28页 |
| 2.6 质谱分析 | 第28-29页 |
| 第3章 结果与分析 | 第29-51页 |
| 3.1 罗汉果茎尖包埋脱水法超低温保存的单因素实验结果 | 第29-32页 |
| 3.1.2 预培养对罗汉果茎尖包埋脱水法超低温保存活率的影响 | 第29-31页 |
| 3.1.3 包埋珠的水分含量对存活率的影响 | 第31-32页 |
| 3.2 罗汉果茎尖包埋脱水法超低温保存的正交实验结果 | 第32-34页 |
| 3.3 罗汉果茎尖的蛋白质组分析检测 | 第34-46页 |
| 3.3.1 蛋白质双向电泳图分析 | 第34-36页 |
| 3.3.2 蛋白点覆盖率 | 第36-37页 |
| 3.3.3 蛋白质差异分析 | 第37-46页 |
| 3.4 罗汉果茎尖差异蛋白的重复性分析 | 第46-47页 |
| 3.4.1 蛋白质差异重复性正向分析 | 第46-47页 |
| 3.4.2 蛋白质差异重复性反向分析 | 第47页 |
| 3.5 质谱分析 | 第47-51页 |
| 第4章 讨论 | 第51-56页 |
| 4.1 预培养对超低温保存的影响 | 第51页 |
| 4.2 水分含量对超低保存的影响 | 第51-52页 |
| 4.3 包埋脱水法对罗汉果茎尖蛋白质分析 | 第52-53页 |
| 4.4 质谱分析 | 第53-56页 |
| 第5章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
