| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| ·微孢子虫概述 | 第12-13页 |
| ·Serpin概述 | 第13-20页 |
| ·Serpin的结构及抑制机制 | 第13-16页 |
| ·Serpin的功能 | 第16-20页 |
| 第二章 引言 | 第20-22页 |
| ·研究的背景及目的意义 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第21页 |
| ·研究技术路线 | 第21-22页 |
| 第三章 家蚕微孢子虫serpins的序列及转录谱分析 | 第22-32页 |
| ·材料与方法 | 第22-26页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·工具软件 | 第22页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第22-24页 |
| ·实验方法 | 第24-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-30页 |
| ·家蚕微孢子虫serpin基因的鉴定 | 第26-29页 |
| ·转录谱分析 | 第29-30页 |
| ·结论与讨论 | 第30-32页 |
| 第四章 家蚕微孢子虫serpin基因NBO_39gi001克隆及原核表达 | 第32-50页 |
| ·材料与方法 | 第32-41页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·实验试剂 | 第32-37页 |
| ·实验方法 | 第37-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-47页 |
| ·基因序列分析 | 第41-42页 |
| ·家蚕微孢子虫基因组DNA的提取 | 第42页 |
| ·serpin基因NB_39gi001的TA克隆 | 第42-43页 |
| ·重组表达载体的构建 | 第43-44页 |
| ·原核表达 | 第44-46页 |
| ·制备多克隆抗体及ELISA测抗体效价 | 第46页 |
| ·Western blotting检测NBO_39gi001蛋白的表达情况 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-50页 |
| 第五章 家蚕微孢子虫serpin蛋白的定位及功能初探 | 第50-60页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-54页 |
| ·免疫电镜步骤 | 第51页 |
| ·GST-NBO_1570g0002融合蛋白的纯化 | 第51-52页 |
| ·抑制实验原理及步骤 | 第52-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-58页 |
| ·家蚕微孢子NBO_39gi001蛋白的定位 | 第54-55页 |
| ·原核表达的可溶性融合蛋白GST-NBO_1570g0002功能初探 | 第55-58页 |
| ·结论与讨论 | 第58-60页 |
| ·Serpin蛋白NBO_39gi001的亚细胞定位 | 第58页 |
| ·GST-NBO_1570g0002的抑制活性分析 | 第58-60页 |
| 第六章 小结 | 第60-62页 |
| ·家蚕微孢子虫serpin的序列及转录谱分析 | 第60页 |
| ·家蚕微孢子serpin基因NBO_39gi001克隆及原核表达 | 第60-61页 |
| ·NBO_39gi001的胶体金免疫电镜分析 | 第61页 |
| ·GST-NBO_1570g0002的抑制活性分析 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 发表的论文和参研的研究课题 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
