| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-19页 |
| 1.1.1 HIV-1 和艾滋病 | 第10-12页 |
| 1.1.2 宿主限制因子和HIV-1 辅助蛋白 | 第12-13页 |
| 1.1.3 BST-2 的发现 | 第13页 |
| 1.1.4 BST-2 的信号活性 | 第13-14页 |
| 1.1.5 BST-2 抑制细胞膜上组装的病毒的释放 | 第14-15页 |
| 1.1.6 BST-2 抑制细胞内组装的HBV和HIV-1 的释放 | 第15-16页 |
| 1.1.7 HIV-1 Vpu拮抗BST-2 的机制 | 第16-18页 |
| 1.1.8 BST-2 的结构研究进展 | 第18-19页 |
| 1.2 研究目标 | 第19-21页 |
| 第2章 材料和方法 | 第21-28页 |
| 2.1 实验材料、仪器和试剂 | 第21-24页 |
| 2.1.1 质粒和突变体的构建 | 第21页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.3 抗体 | 第22-23页 |
| 2.1.4 菌株和细胞系 | 第23页 |
| 2.1.5 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 点突变 | 第24页 |
| 2.2.2 凝胶电泳鉴定 | 第24页 |
| 2.2.3 抗性筛选 | 第24-25页 |
| 2.2.4 细胞培养及转染 | 第25页 |
| 2.2.5 凝胶电泳和免疫印迹 | 第25-26页 |
| 2.2.6 蔗糖垫超速离心法收获病毒 | 第26页 |
| 2.2.7 稳定细胞系的建立 | 第26页 |
| 2.2.8 细胞组分分离 | 第26-27页 |
| 2.2.9 免疫荧光 | 第27页 |
| 2.2.10 HBV的产生和检测 | 第27-28页 |
| 第3章 实验结果和讨论 | 第28-39页 |
| 3.1 BST-2 糖基化突变体的修饰状态 | 第28-29页 |
| 3.2 BST-2 糖基化突变体的亚细胞分布 | 第29-30页 |
| 3.3 BST-2 糖基化突变体在CD63阳性囊泡中的分布 | 第30-31页 |
| 3.4 BST-2 糖基化突变体有效抑制MVB中组装的HIV-1 | 第31-32页 |
| 3.5 BST-2 糖基化突变体有效地抑制HBV病毒的释放 | 第32-35页 |
| 3.6 BST-2 糖基化突变体与EEA1和LAMP1的共定位 | 第35-36页 |
| 3.7 讨论 | 第36-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-49页 |
| 作者简介及在硕士期间所取得的科研成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
