| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 DNA甲基化的研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1 DNA甲基化的定义 | 第11-13页 |
| 1.2 DNA甲基化的模式 | 第13-14页 |
| 1.3 由5-氮胞苷介导的DNA去甲基化 | 第14-15页 |
| 1.4 昆虫DNA甲基化的功能 | 第15-17页 |
| 2 甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP) | 第17-20页 |
| 2.1 甲基化敏感扩增多态性技术的原理 | 第17-19页 |
| 2.2 甲基化敏感扩增多态性技术的特点 | 第19-20页 |
| 2.3 甲基化敏感扩增多态性技术在昆虫上的应用 | 第20页 |
| 3 免疫荧光细胞化学法 | 第20-22页 |
| 3.1 免疫组织化学 | 第20-21页 |
| 3.2 免疫荧光细胞化学及其特点 | 第21页 |
| 3.3 免疫荧光细胞化学的分类 | 第21页 |
| 3.4 免疫荧光细胞化学法在DNA甲基化方面的应用 | 第21-22页 |
| 4 二斑叶螨的危害及色型 | 第22-25页 |
| 4.1 二斑叶螨的危害 | 第22页 |
| 4.2 二斑叶螨分类学中研究概况及存在的争议 | 第22-25页 |
| 第二章 二斑叶螨MSAP反应体系优化建立 | 第25-39页 |
| 1 材料与方法 | 第26-32页 |
| 1.1 供试材料 | 第26页 |
| 1.2 基因组DNA提取 | 第26-27页 |
| 1.3 限制性酶切与接头连接 | 第27-28页 |
| 1.4 预扩增和选择性扩增反应的正交试验设计优化 | 第28-30页 |
| 1.5 引物筛选 | 第30页 |
| 1.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第30-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-36页 |
| 2.1 基因组DNA的质量检测 | 第32-33页 |
| 2.2 MSAP反应体系优化 | 第33-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 DNA甲基化对二斑叶螨两种色型的作用研究 | 第39-63页 |
| 1 材料与方法 | 第41-50页 |
| 1.1 供试材料 | 第41页 |
| 1.2 基因组DNA的提取 | 第41页 |
| 1.3 甲基化敏感扩增多态性技术及其反应体系与条件 | 第41-46页 |
| 1.4 特异性条带的回收与克隆 | 第46-48页 |
| 1.5 免疫组化与免疫荧光检测 | 第48-50页 |
| 2 统计分析 | 第50-52页 |
| 2.1 甲基化敏感扩增多态性条带的统计与分类 | 第50-52页 |
| 2.2 免疫荧光密度分析 | 第52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-59页 |
| 3.1 甲基化敏感多态性位点 | 第52-54页 |
| 3.2 发育过程中甲基化模式变化 | 第54-56页 |
| 3.3 二斑叶螨之间甲基化模式分析 | 第56-57页 |
| 3.4 免疫荧光密度分析 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-63页 |
| 第四章 5-氮胞苷对二斑叶螨去甲基化作用的研究 | 第63-69页 |
| 1 材料与方法 | 第64-66页 |
| 1.1 供试材料 | 第64页 |
| 1.2 显微注射 | 第64-65页 |
| 1.3 比色法检测全基因组DNA甲基化含量 | 第65-66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| 全文总结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-81页 |
| 学术论文发表情况 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |