| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 甘油催化的研究背景及意义 | 第10-13页 |
| 1.1.1 生物柴油的应用及其发展现状 | 第10-12页 |
| 1.1.2 生物柴油副产物甘油 | 第12-13页 |
| 1.2 乳酸的生产 | 第13-16页 |
| 1.2.1 乳酸的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.2 乳酸制备方法进展 | 第14-16页 |
| 1.3 甘油制备乳酸的研究 | 第16-19页 |
| 1.3.1 均相催化法 | 第16-17页 |
| 1.3.2 非均相催化法 | 第17-19页 |
| 1.4 氧化锆材料的合成和应用 | 第19-21页 |
| 1.4.1 氧化锆材料的合成方法 | 第19-20页 |
| 1.4.2 氧化锆材料的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 论文的立题依据和研究内容 | 第21-24页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第21-22页 |
| 1.5.2 本论文主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第2章 实验部分 | 第24-32页 |
| 2.1 实验所用的主要试剂和仪器 | 第24-26页 |
| 2.1.1 实验中所用到的主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 实验中所用到的主要仪器 | 第24-26页 |
| 2.2 仪器分析及方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 X射线衍射分析(XRD) | 第26页 |
| 2.2.2 催化剂以及载体比表面和孔径分析(BET) | 第26页 |
| 2.2.3 透射电子显微镜的分析(TEM) | 第26-27页 |
| 2.2.4 场发射透射电子显微镜分析 | 第27页 |
| 2.2.5 环境扫描电子显微镜分析(SEM) | 第27页 |
| 2.2.6 CO吸附原位红外光谱分析(CO-FTIR) | 第27-28页 |
| 2.2.7 X光电子能谱分析(XPS) | 第28页 |
| 2.2.8 程序升温还原分析(H2-TPR) | 第28页 |
| 2.2.9 原子吸收分光光度计分析(AAS) | 第28页 |
| 2.3 催化剂的活性评价 | 第28-31页 |
| 2.3.1 甘油催化转化实验 | 第29-30页 |
| 2.3.2 高效液相色谱分析条件(HPLC) | 第30页 |
| 2.3.3 校正因子的测定 | 第30-31页 |
| 2.4 催化反应产物定量计算方法 | 第31-32页 |
| 第3章 氧化锆负载氧化铜催化甘油制备乳酸 | 第32-54页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 载体ZrO_2制备 | 第33页 |
| 3.3 催化剂制备方法 | 第33-34页 |
| 3.3.1 沉积沉淀法制备催化剂 | 第33页 |
| 3.3.2 共沉淀法制备催化剂 | 第33-34页 |
| 3.3.3 浸渍法制备催化剂 | 第34页 |
| 3.4 催化剂的表征分析 | 第34-39页 |
| 3.4.1 催化剂BET分析 | 第34-35页 |
| 3.4.2 催化剂的原子吸收及CuO粒径计算 | 第35-36页 |
| 3.4.3 催化剂的XRD分析 | 第36-37页 |
| 3.4.4 催化剂的H_2-TPR分析 | 第37-38页 |
| 3.4.5 催化剂XPS分析 | 第38-39页 |
| 3.5 催化剂活性测试 | 第39-46页 |
| 3.5.1 不同负载量及制备方法对催化剂活性的影响 | 第39-40页 |
| 3.5.2 反应温度对反应产物产率的影响 | 第40-41页 |
| 3.5.3 反应时间对催化剂性能的影响 | 第41页 |
| 3.5.4 反应压力对乳酸选择性的影响 | 第41-42页 |
| 3.5.5 甘油浓度对甘油转化率的影响 | 第42-43页 |
| 3.5.6 氧气气氛对反应产物的影响 | 第43-44页 |
| 3.5.7 催化剂的循环反应 | 第44-46页 |
| 3.6 循环后催化剂的表征分析 | 第46-50页 |
| 3.6.1 循环后催化剂物理化学性质 | 第46-47页 |
| 3.6.2 循环后催化剂XPS分析 | 第47-49页 |
| 3.6.3 循环后催化剂XRD分析 | 第49-50页 |
| 3.7 CuO/ZrO_2催化剂催化反应机理 | 第50-52页 |
| 3.8 本章小结 | 第52-54页 |
| 第4章 氧化锆负载PtAu合金催化甘油制备乳酸 | 第54-76页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 载体氧化锆制备 | 第55页 |
| 4.3 催化剂制备 | 第55-56页 |
| 4.3.1 溶胶沉积法制备催化剂 | 第55页 |
| 4.3.2 浸渍法制备催化剂 | 第55-56页 |
| 4.4 催化剂的表征分析 | 第56-65页 |
| 4.4.1 催化剂BET分析 | 第56页 |
| 4.4.2 催化剂原子吸收分析 | 第56-57页 |
| 4.4.3 催化剂的XRD分析 | 第57-58页 |
| 4.4.4 催化剂的CO-FTIR表征 | 第58-59页 |
| 4.4.5 催化剂的XPS分析 | 第59-62页 |
| 4.4.6 催化剂的TEM表征 | 第62-64页 |
| 4.4.7 催化剂的高分辨表征(HRTEM) | 第64-65页 |
| 4.5 催化剂活性测试 | 第65-69页 |
| 4.5.1 不同制备方法的催化剂对甘油催化活性的影响 | 第65-67页 |
| 4.5.2 温度为140℃不同Pt/Au比对甘油催化活性的影响 | 第67页 |
| 4.5.3 催化剂的循环反应 | 第67-69页 |
| 4.6 循环后催化剂的表征分析 | 第69-73页 |
| 4.6.1 循环后催化剂原子吸收分析 | 第69-70页 |
| 4.6.2 循环后催化剂XPS分析 | 第70-71页 |
| 4.6.3 循环后催化剂TEM分析 | 第71-73页 |
| 4.7 本章小结 | 第73-76页 |
| 第5章 全文总结 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第88页 |
