| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 文献综述及研究目的 | 第13-19页 |
| 1 文献综述 | 第13-17页 |
| ·多杀性巴氏杆菌病研究概况 | 第13-16页 |
| ·多杀性巴氏杆菌病原学 | 第13页 |
| ·多杀性巴氏杆菌病流行病学 | 第13-14页 |
| ·多杀性巴氏杆菌病发病机理 | 第14页 |
| ·多杀性巴氏杆菌病的临床症状及病理变化 | 第14-15页 |
| ·多杀性巴氏杆菌病的危害 | 第15-16页 |
| ·多杀性巴氏杆菌病的防治 | 第16页 |
| ·西药对多杀性巴氏杆菌病的防治概况 | 第16页 |
| ·中药对多杀性巴氏杆菌病的防治概况 | 第16页 |
| ·中药颗粒剂的概述 | 第16-17页 |
| 2 本实验研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 3 论文设计思路 | 第18-19页 |
| 第二章 中药有效成分的提取及其对禽多杀性巴氏杆菌的体外抑菌活性研究 | 第19-27页 |
| 1 材料与方法 | 第19-23页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·菌种与培养基 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·中药材 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-23页 |
| ·中药提取物制备 | 第20-22页 |
| ·药液制备 | 第22页 |
| ·细菌菌液制备 | 第22页 |
| ·各中药有效成分对多杀性巴氏杆菌MIC、MBC的测定 | 第22-23页 |
| ·联合抑菌实验 | 第23页 |
| ·联合抑菌效果评价 | 第23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-26页 |
| ·20 种中药提取物抗菌活性研免 | 第23-24页 |
| ·中药提取物对多杀性巴氏杆菌的体外联合抑菌活性 | 第24-26页 |
| 3. 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 组方提取物中三味中药最佳提取工艺研究 | 第27-39页 |
| 1 材料与方法 | 第27-31页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·药材 | 第27页 |
| ·实验菌种 | 第27页 |
| ·试剂、器材 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-31页 |
| ·三味中药薄层鉴定 | 第28-29页 |
| ·黄连有效成分最佳提取工艺筛选 | 第29页 |
| ·黄柏有效成分最佳提取工艺筛选 | 第29-30页 |
| ·艾叶有效部位最佳提取工艺筛选 | 第30页 |
| ·黄连、黄柏、艾叶对多杀性巴氏杆菌体外药敏实验 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-37页 |
| ·三味中药的薄层鉴定 | 第31-32页 |
| ·黄连的薄层鉴定 | 第31页 |
| ·黄柏的薄层鉴定 | 第31页 |
| ·艾叶的薄层鉴定 | 第31-32页 |
| ·黄连有效成分提取工艺优选 | 第32-33页 |
| ·黄柏有效成分提取工艺优选 | 第33-35页 |
| ·艾叶有效成分提取工艺优选 | 第35-36页 |
| ·最优组合验证 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 抗禽多杀性巴氏杆菌中药组方提取物的急性毒性实验和抗感染活性研究 | 第39-44页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| ·实验动物与药品 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·组方比例的研究 | 第39-40页 |
| ·药敏实验 | 第40页 |
| ·急性毒性实验 | 第40-41页 |
| ·抗感染实验 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| ·药敏实验 | 第41-42页 |
| ·经口急性毒性实验 | 第42页 |
| ·抗感染活性 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 第五章 抗禽多杀性巴氏杆菌中药组方颗粒剂的研制及质量标准研究 | 第44-55页 |
| 1 材料与方法 | 第44-48页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·实验药品 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-48页 |
| ·药液制备 | 第45页 |
| ·正交实验筛选颗粒剂最佳辅料比 | 第45-46页 |
| ·总辅料量与药液比例研究 | 第46页 |
| ·组方颗粒剂的制备 | 第46页 |
| ·组方颗粒剂的评价标准 | 第46-47页 |
| ·重复性实验 | 第47页 |
| ·颗粒剂的常规检查 | 第47页 |
| ·颗粒剂中小檗碱含量测定 | 第47-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-53页 |
| ·总辅料量与药液比例研究 | 第48页 |
| ·正交实验筛选颗粒剂辅料配比及重复性实验 | 第48-49页 |
| ·颗粒剂的常规检查 | 第49-50页 |
| ·粒度检查 | 第49-50页 |
| ·含水量检查 | 第50页 |
| ·颗粒剂中的小檗碱含量鉴定 | 第50-53页 |
| ·方法专属性研究 | 第50-51页 |
| ·线性关系的研究 | 第51-52页 |
| ·精密度试验研究 | 第52页 |
| ·稳定性试验 | 第52页 |
| ·样品含量测 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 第六章 结论与创新 | 第55-57页 |
| 1 结论 | 第55-56页 |
| 2 创新 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |
