摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第7-18页 |
1 叶绿素代谢途径 | 第7-14页 |
·叶绿素合成途径 | 第8-12页 |
·ALA的合成 | 第9-10页 |
·原卟啉Ⅸ的形成 | 第10页 |
·镁分支中叶绿素的形成 | 第10-12页 |
·叶绿素降解途径 | 第12-14页 |
·叶绿素酶对色素的作用 | 第13页 |
·PAO/RCCR | 第13-14页 |
2 叶绿体的结构以及光合作用 | 第14页 |
3 叶色突变体的研究 | 第14-18页 |
·叶色突变体的种类 | 第15-17页 |
·NYCl与NOL | 第16页 |
·NYC3 | 第16页 |
·SGR | 第16-17页 |
·叶色突变的机理 | 第17-18页 |
第二章 水稻深绿突变dg(t)候选基因的确定 | 第18-27页 |
1 材料与方法 | 第18-22页 |
·实验材料 | 第18页 |
·基因组DNA的提取 | 第18-19页 |
·PCR扩增 | 第19页 |
·水稻叶片叶绿素含量测定 | 第19-20页 |
·T-DNA突变体的表达分析 | 第20-22页 |
·水稻总RNA的提取 | 第20页 |
·总RNA的纯化 | 第20-21页 |
·cDNA第一链的合成 | 第21-22页 |
·半定量RT-PCR表达分析 | 第22页 |
2 结果与分析 | 第22-26页 |
·定位区间基因的预测分析 | 第22-23页 |
·候选基因T-DNA突变体的表型鉴定 | 第23-24页 |
·候选基因T-DNA突变体的分子鉴定 | 第24-25页 |
·候选基因T-DNA突变体的表达分析 | 第25-26页 |
3 讨论 | 第26-27页 |
第三章 深绿突变体dg(t)候选基因的功能分析 | 第27-36页 |
1 材料与方法 | 第27-31页 |
·实验材料 | 第27页 |
·dg(t)候选基因cDNA全长的克隆 | 第27页 |
·dg(t)候选基因全长的克隆 | 第27-28页 |
·水稻基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
·PCR扩增 | 第28页 |
·pCAMBIA1300S::dg(t)过表达载体的构建 | 第28页 |
·pCAMBIA1300-dg(t)::dg(t)表达载体的构建 | 第28-29页 |
·根癌农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第29-31页 |
·农杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第29-30页 |
·诱导及培养愈伤组织 | 第30页 |
·农杆菌的活化 | 第30页 |
·愈伤的共培养 | 第30-31页 |
·抗性愈伤的筛选和抗性植株的再生 | 第31页 |
·生根培养和炼苗 | 第31页 |
2 结果与分析 | 第31-34页 |
·pCAMBIA1300S::dg(t)过表达载体的构建 | 第31-32页 |
·pCAMBIA1300-dg(t)::dg(t)表达载体的构建 | 第32-33页 |
·水稻转基因 | 第33-34页 |
3 讨论 | 第34-36页 |
第四章 dg(t)候选基因的组织特异性表达 | 第36-41页 |
1 材料与方法 | 第36-38页 |
·植物材料 | 第36页 |
·质粒和菌株 | 第36页 |
·水稻dg(t)候选基因的组织表达分析 | 第36-37页 |
·水稻的育苗及取样 | 第36-37页 |
·半定量RT-PCR表达分析 | 第37页 |
·水稻dg(t)候选基因的GUS组织化学分析 | 第37-38页 |
·pCAMBIA1300-dg(t)::dg(t):GUS表达载体的构建 | 第37-38页 |
·根癌农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第38页 |
2 结果与分析 | 第38-40页 |
·水稻dg(t)候选基因在不同组织中的RT-PCR表达分析 | 第38页 |
·水稻dg(t)候选基因的GUS组织化学染色分析 | 第38-40页 |
·pCAMBIA1300-dg(t)::dg(t):GUS表达载体的构建 | 第38-39页 |
·pCAMBIA1300-dg(t)::dg(t):GUS转化分析 | 第39-40页 |
3 讨论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-49页 |
附录 | 第49-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
浙江师范大学学位论文诚信承诺书 | 第52-53页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第53-54页 |