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水稻深绿突变体候选基因的确定与功能分析

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第7-18页
 1 叶绿素代谢途径第7-14页
   ·叶绿素合成途径第8-12页
     ·ALA的合成第9-10页
     ·原卟啉Ⅸ的形成第10页
     ·镁分支中叶绿素的形成第10-12页
   ·叶绿素降解途径第12-14页
     ·叶绿素酶对色素的作用第13页
     ·PAO/RCCR第13-14页
 2 叶绿体的结构以及光合作用第14页
 3 叶色突变体的研究第14-18页
   ·叶色突变体的种类第15-17页
     ·NYCl与NOL第16页
     ·NYC3第16页
     ·SGR第16-17页
   ·叶色突变的机理第17-18页
第二章 水稻深绿突变dg(t)候选基因的确定第18-27页
 1 材料与方法第18-22页
   ·实验材料第18页
   ·基因组DNA的提取第18-19页
   ·PCR扩增第19页
   ·水稻叶片叶绿素含量测定第19-20页
   ·T-DNA突变体的表达分析第20-22页
     ·水稻总RNA的提取第20页
     ·总RNA的纯化第20-21页
     ·cDNA第一链的合成第21-22页
     ·半定量RT-PCR表达分析第22页
 2 结果与分析第22-26页
   ·定位区间基因的预测分析第22-23页
   ·候选基因T-DNA突变体的表型鉴定第23-24页
   ·候选基因T-DNA突变体的分子鉴定第24-25页
   ·候选基因T-DNA突变体的表达分析第25-26页
 3 讨论第26-27页
第三章 深绿突变体dg(t)候选基因的功能分析第27-36页
 1 材料与方法第27-31页
   ·实验材料第27页
   ·dg(t)候选基因cDNA全长的克隆第27页
   ·dg(t)候选基因全长的克隆第27-28页
     ·水稻基因组DNA的提取第27-28页
     ·PCR扩增第28页
   ·pCAMBIA1300S::dg(t)过表达载体的构建第28页
   ·pCAMBIA1300-dg(t)::dg(t)表达载体的构建第28-29页
   ·根癌农杆菌介导的水稻遗传转化第29-31页
     ·农杆菌感受态细胞的制备及转化第29-30页
     ·诱导及培养愈伤组织第30页
     ·农杆菌的活化第30页
     ·愈伤的共培养第30-31页
     ·抗性愈伤的筛选和抗性植株的再生第31页
     ·生根培养和炼苗第31页
 2 结果与分析第31-34页
   ·pCAMBIA1300S::dg(t)过表达载体的构建第31-32页
   ·pCAMBIA1300-dg(t)::dg(t)表达载体的构建第32-33页
   ·水稻转基因第33-34页
 3 讨论第34-36页
第四章 dg(t)候选基因的组织特异性表达第36-41页
 1 材料与方法第36-38页
   ·植物材料第36页
   ·质粒和菌株第36页
   ·水稻dg(t)候选基因的组织表达分析第36-37页
     ·水稻的育苗及取样第36-37页
     ·半定量RT-PCR表达分析第37页
   ·水稻dg(t)候选基因的GUS组织化学分析第37-38页
     ·pCAMBIA1300-dg(t)::dg(t):GUS表达载体的构建第37-38页
     ·根癌农杆菌介导的水稻遗传转化第38页
 2 结果与分析第38-40页
   ·水稻dg(t)候选基因在不同组织中的RT-PCR表达分析第38页
   ·水稻dg(t)候选基因的GUS组织化学染色分析第38-40页
     ·pCAMBIA1300-dg(t)::dg(t):GUS表达载体的构建第38-39页
     ·pCAMBIA1300-dg(t)::dg(t):GUS转化分析第39-40页
 3 讨论第40-41页
参考文献第41-49页
附录第49-51页
致谢第51-52页
浙江师范大学学位论文诚信承诺书第52-53页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第53-54页

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